Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av träning på inriktning och muskelparametrar i framåtriktad huvudhållning

27 november 2023 uppdaterad av: Sibel Basaran, Cukurova University

Effektiviteten av korrigerande träningsprogram för inriktning, muskelaktivering och biomekaniska egenskaper hos läkarstudenter med framåtriktad huvudhållning

Det syftar till att undersöka effekten av korrigerande träningsprogram på uppriktning, muskelaktivering och biomekaniska egenskaper hos muskler hos läkarstudenter med framåtriktad huvudhållning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Framåt huvudhållning (FHP) är en vanlig postural abnormitet som kan ses i alla åldersgrupper. Den kännetecknas av att huvudpositionen är framåt i förhållande till nacken i sagittalplanet. Den främre förskjutningen av huvudet bedöms huvudsakligen genom undersökning av kraniovertebralvinkeln (CVA) och en CVA på ˂50° beskrivs som en FHP. Terapeutiska övningar har visat sig vara effektiva vid FHP och relaterade symtom i många studier. Ett av träningsprogrammen som tillämpas är det korrigerande träningsprogrammet. Inom ramen för detta program stärks djupa cervikala flexormuskler och axelupprullare, cervikala extensorer och bröstmuskler sträcks. Detta träningsprotokoll har rapporterats ge lindring av nacksmärta, förbättring av CVA och axelvinkel. Antalet studier som undersöker effekten av korrigerande träningsprogram för de påverkade muskelgrupperna i FHP på muskelaktiveringsparametrar är dock begränsat, och det finns ingen studie som undersöker effekten på musklernas biomekaniska egenskaper.

I denna studie syftar det till att undersöka effekten av korrigerande träningsprogram på uppriktning, muskelaktivering och biomekaniska egenskaper hos muskler hos läkarstudenter med framåtriktad huvudhållning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Adana, Kalkon, 01330
        • Çukurova University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarstudenter med en kraniovertebral vinkel ˂ 50°

Exklusions kriterier:

  • Historik av kronisk smärta i livmoderhalsen
  • Förekomst av ryggradsdeformitet och felställning
  • Sjukdom, fraktur eller operation som påverkar ryggraden-axel-bäckenregionen
  • Förekomst av malignitet
  • BMI utanför normalområdet
  • Förekomst av medicinskt tillstånd som förhindrar deltagande i fysisk träning
  • Förekomst av neuromuskulär sjukdom
  • Engagemang i regelbundna och professionella idrottsaktiviteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Korrigerande övning
Selektivt korrigerande träningsprogram, 8 veckor

Styrkande övningar för djupa cervikala flexormuskler och axelupprullare.

Stretchövningar för cervikala extensorer och bröstmuskler.

Inget ingripande: Kontrollera
Träning för rätt hållning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: Dag 0

Vinkeln mellan linjen som förbinder den sjunde halskotan och tragus i höger öra, och den horisontella linjen.

löper på den sagittala platsen genom C7-processen

Dag 0
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: Vecka 8

Vinkeln mellan linjen som förbinder den sjunde halskotan och tragus i höger öra, och den horisontella linjen.

löper på den sagittala platsen genom C7-processen

Vecka 8

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ytelektromyografi (EMG) amplitud (RMS)
Tidsram: Dag 0
Aktivitetsnivåerna för trapezius-, sternocleidomastoid- och pectoralismuskler kommer att mätas med ett trådlöst EMG-system (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektroderna kommer att placeras på magen av muskeln. Signalerna kommer att förstärkas och bandpassfiltreras (20-450 Hz) innan de spelas in digitalt med 2 000 sampel per sekund, och sedan beräknas RMS-värdet. För att normalisera individuella muskelkontraktionsnivåer kommer vi att använda manövrar av frivilliga sammandragningar.
Dag 0
Ytelektromyografi (EMG) amplitud (RMS)
Tidsram: Vecka 8
Aktivitetsnivåerna för trapezius-, sternocleidomastoid- och pectoralismuskler kommer att mätas med ett trådlöst EMG-system (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektroderna kommer att placeras på magen av muskeln. Signalerna kommer att förstärkas och bandpassfiltreras (20-450 Hz) innan de spelas in digitalt med 2 000 sampel per sekund, och sedan beräknas RMS-värdet. För att normalisera individuella muskelkontraktionsnivåer kommer vi att använda manövrar av frivilliga sammandragningar.
Vecka 8
Myotonometer mäter (muskelton)
Tidsram: Dag 0

Spänningens tillstånd och biomekaniska egenskaper kommer att mätas med en handhållen enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® visar muskelmekaniska egenskaper genom att analysera svängningarna i den myofasciala vävnaden som svar på de 10 korta (15 ms) impulserna, med en kraft på 0,56 Newton (N) och en frekvens på 1 Hertz (Hz) som appliceras av enhetens probe.

De ytliga musklerna (trapezius, sternocleidomastoid och pectoralis muskel) kommer att utvärderas.

Enheten mäter (beräknar samtidigt) följande parametrar: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk styvhet (N/m) och logaritmisk dekrement.

Oscillationsfrekvens [Hz]: Karakteriserar tonen (inneboende spänningen) hos en muskel i dess passiva eller vilande tillstånd.

Dag 0
Myotonometer mäter (Muskelstelhet)
Tidsram: Dag 0

Spänningens tillstånd och biomekaniska egenskaper kommer att mätas med en handhållen enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® visar muskelmekaniska egenskaper genom att analysera svängningarna i den myofasciala vävnaden som svar på de 10 korta (15 ms) impulserna, med en kraft på 0,56 N och en frekvens på 1 Hz som appliceras av enhetens probe.

De ytliga musklerna (trapezius, sternocleidomastoid och pectoralis muskel) kommer att utvärderas.

Enheten mäter (beräknar samtidigt) följande parametrar: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk styvhet (N/m) och logaritmisk dekrement.

Dynamisk styvhet [N/m]: Karakteriserar motståndet mot en sammandragning eller mot en yttre kraft som deformerar dess ursprungliga form.

Dag 0
Myotonometer mäter (muskelelasticitet)
Tidsram: Dag 0

Spänningens tillstånd och biomekaniska egenskaper kommer att mätas med en handhållen enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® visar muskelmekaniska egenskaper genom att analysera svängningarna i den myofasciala vävnaden som svar på de 10 korta (15 ms) impulserna, med en kraft på 0,56 N och en frekvens på 1 Hz som appliceras av enhetens probe.

De ytliga musklerna (trapezius, sternocleidomastoid och pectoralis muskel) kommer att utvärderas.

Enheten mäter (beräknar samtidigt) följande parametrar: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk styvhet (N/m) och logaritmisk dekrement.

Logaritmisk dekrement: Karakteriserar elasticitet.

Dag 0
Myotonometer mäter (muskelton)
Tidsram: Vecka 8

Spänningens tillstånd och biomekaniska egenskaper kommer att mätas med en handhållen enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® visar muskelmekaniska egenskaper genom att analysera svängningarna i den myofasciala vävnaden som svar på de 10 korta (15 ms) impulserna, med en kraft på 0,56 N och en frekvens på 1 Hz som appliceras av enhetens probe.

De ytliga musklerna (trapezius, sternocleidomastoid och pectoralis muskel) kommer att utvärderas.

Enheten mäter (beräknar samtidigt) följande parametrar: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk styvhet (N/m) och logaritmisk dekrement.

Ossilationsfrekvens [Hz]: Karakteriserar tonen (inneboende spänningen) hos en muskel i dess passiva eller vilande tillstånd.

Vecka 8
Myotonometer mäter (Muskelstelhet)
Tidsram: Vecka 8

Spänningens tillstånd och biomekaniska egenskaper kommer att mätas med en handhållen enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® visar muskelmekaniska egenskaper genom att analysera svängningarna i den myofasciala vävnaden som svar på de 10 korta (15 ms) impulserna, med en kraft på 0,56 N och en frekvens på 1 Hz som appliceras av enhetens probe.

De ytliga musklerna (trapezius, sternocleidomastoid och pectoralis muskel) kommer att utvärderas.

Enheten mäter (beräknar samtidigt) följande parametrar: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk styvhet (N/m) och logaritmisk dekrement.

Dynamisk styvhet [N/m]: Karakteriserar motståndet mot en sammandragning eller mot en yttre kraft som deformerar dess ursprungliga form.

Vecka 8
Myotonometer mäter (muskelelasticitet)
Tidsram: Vecka 8

Spänningens tillstånd och biomekaniska egenskaper kommer att mätas med en handhållen enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® visar muskelmekaniska egenskaper genom att analysera svängningarna i den myofasciala vävnaden som svar på de 10 korta (15 ms) impulserna, vid 0,56 N och en frekvens på 1 Hz som appliceras av enhetens sond.

De ytliga musklerna (trapezius, sternocleidomastoid och pectoralis muskel) kommer att utvärderas.

Enheten mäter (beräknar samtidigt) följande parametrar: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk styvhet (N/m) och logaritmisk dekrement.

Logaritmisk dekrement: Karakteriserar elasticitet.

Vecka 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aylin Sariyildiz, MD, Çukurova University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2022

Första postat (Faktisk)

16 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Framåt huvudhållning

Kliniska prövningar på Korrigerande träningsprogram

3
Prenumerera