Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van oefening op uitlijning en spierparameters in voorwaartse hoofdhouding

27 november 2023 bijgewerkt door: Sibel Basaran, Cukurova University

De effectiviteit van corrigerende oefenprogramma's op uitlijning, spieractivering en biomechanische eigenschappen bij medische studenten met een voorwaartse hoofdhouding

Het is gericht op het onderzoeken van het effect van corrigerende oefenprogramma's op uitlijning, spieractivatie en biomechanische eigenschappen van spieren bij geneeskundestudenten met een voorwaartse hoofdhouding.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voorwaartse hoofdhouding (FHP) is een veelvoorkomende houdingsafwijking die in alle leeftijdsgroepen voorkomt. Het wordt gekenmerkt doordat de hoofdpositie naar voren is ten opzichte van de nek in het sagittale vlak. De anterieure verplaatsing van het hoofd wordt voornamelijk beoordeeld door onderzoek van de craniovertebrale hoek (CVA) en een CVA van ˂50° wordt beschreven als een FHP. Therapeutische oefeningen zijn in veel onderzoeken effectief gebleken bij FHP en gerelateerde symptomen. Een van de toegepaste oefenprogramma's is het corrigerende oefenprogramma. In het kader van dit programma worden diepe cervicale buigspieren en schouderretractoren versterkt, cervicale strekkers en borstspieren gestrekt. Van dit oefenprotocol is gemeld dat het verlichting biedt bij nekpijn, verbetering van CVA en schouderhoek. Het aantal onderzoeken naar het effect van corrigerende oefenprogramma's voor de aangetaste spiergroepen bij FHP op parameters voor spieractivatie is echter beperkt en er is geen onderzoek naar het effect op de biomechanische eigenschappen van de spieren.

In deze studie is het doel om het effect van corrigerende oefenprogramma's op uitlijning, spieractivatie en biomechanische eigenschappen van spieren bij geneeskundestudenten met een voorwaartse hoofdhouding te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Adana, Kalkoen, 01330
        • Çukurova University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geneeskundestudenten met een craniovertebrale hoek ˂ 50°

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van chronische pijn in de cervicale regio
  • Aanwezigheid van spinale misvorming en slechte uitlijning
  • Ziekte, breuk of operatie die het ruggengraat-schouder-bekkengebied aantast
  • Aanwezigheid van maligniteit
  • BMI buiten het normale bereik
  • Aanwezigheid van een medische aandoening die deelname aan een programma voor lichaamsbeweging verhindert
  • Aanwezigheid van neuromusculaire ziekte
  • Deelname aan reguliere en professionele sportactiviteiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Corrigerende oefening
Selectief correctief oefenprogramma, 8 weken
Ander: Corrigerend oefenprogramma

Versterkende oefeningen voor diepe cervicale buigspieren en schouderoprolmechanismen.

Rekoefeningen voor cervicale extensoren en borstspieren.
Geen tussenkomst: Controle
Trainen voor de juiste houding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: Dag 0

De hoek tussen de lijn die de zevende halswervel en de tragus van het rechteroor verbindt, en de horizontale lijn.

loopt in de sagittale plaats door het C7-proces
Dag 0
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: Week 8

De hoek tussen de lijn die de zevende halswervel en de tragus van het rechteroor verbindt, en de horizontale lijn.

loopt in de sagittale plaats door het C7-proces
Week 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oppervlakte-elektromyografie (EMG) amplitude (RMS)
Tijdsspanne: Dag 0
De activiteitsniveaus van de trapezius-, sternocleidomastoideus- en borstspierspieren zullen worden gemeten met een draadloos EMG-systeem (Delsys, Inc, Boston, MA). De elektroden worden op de buik van de spier geplaatst. De signalen worden versterkt en banddoorlaat gefilterd (20-450 Hz) voordat ze digitaal worden opgenomen met 2000 samples per seconde, waarna de root mean square (RMS) wordt berekend. Om individuele spiercontractieniveaus te normaliseren, zullen we manoeuvres van vrijwillige contracties gebruiken.
Dag 0
Oppervlakte-elektromyografie (EMG) amplitude (RMS)
Tijdsspanne: Week 8
De activiteitsniveaus van de trapezius-, sternocleidomastoideus- en borstspierspieren zullen worden gemeten met een draadloos EMG-systeem (Delsys, Inc, Boston, MA). De elektroden worden op de buik van de spier geplaatst. De signalen worden versterkt en banddoorlaat gefilterd (20-450 Hz) voordat ze digitaal worden opgenomen met 2000 samples per seconde, waarna de root mean square (RMS) wordt berekend. Om individuele spiercontractieniveaus te normaliseren, zullen we manoeuvres van vrijwillige contracties gebruiken.
Week 8
Myotonometer meet (spiertonus)
Tijdsspanne: Dag 0

De spanningstoestand en biomechanische eigenschappen zullen worden gemeten met een handapparaat (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® geeft de spiermechanische eigenschappen weer door de oscillaties van het myofasciale weefsel te analyseren als reactie op de 10 korte (15 ms) impulsen, met een kracht van 0,56 Newton (N) en een frequentie van 1 Hertz (Hz) die worden toegepast door de sonde van het apparaat.

De oppervlakkige spieren (spier trapezius, sternocleidomastoideus en pectoralis) worden geëvalueerd.

Het apparaat meet (berekent gelijktijdig) de volgende parameters: oscillatiefrequentie (Hz), dynamische stijfheid (N/m) en logaritmische afname.

Oscillatiefrequentie [Hz]: kenmerkt de toon (intrinsieke spanning) van een spier in passieve of rusttoestand.
Dag 0
Myotonometer meet (spierstijfheid)
Tijdsspanne: Dag 0

De spanningstoestand en biomechanische eigenschappen zullen worden gemeten met een handapparaat (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® geeft de spiermechanische eigenschappen weer door de oscillaties van het myofasciale weefsel te analyseren als reactie op de 10 korte (15 ms) impulsen, met een kracht van 0,56 N en een frequentie van 1 Hz die worden toegepast door de sonde van het apparaat.

De oppervlakkige spieren (spier trapezius, sternocleidomastoideus en pectoralis) worden geëvalueerd.

Het apparaat meet (berekent gelijktijdig) de volgende parameters: oscillatiefrequentie (Hz), dynamische stijfheid (N/m) en logaritmische afname.

Dynamische stijfheid [N/m]: kenmerkt de weerstand tegen samentrekking of tegen een externe kracht die de oorspronkelijke vorm vervormt.
Dag 0
Myotonometer meet (spierelasticiteit)
Tijdsspanne: Dag 0

De spanningstoestand en biomechanische eigenschappen zullen worden gemeten met een handapparaat (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® geeft de spiermechanische eigenschappen weer door de oscillaties van het myofasciale weefsel te analyseren als reactie op de 10 korte (15 ms) impulsen, met een kracht van 0,56 N en een frequentie van 1 Hz die worden toegepast door de sonde van het apparaat.

De oppervlakkige spieren (spier trapezius, sternocleidomastoideus en pectoralis) worden geëvalueerd.

Het apparaat meet (berekent gelijktijdig) de volgende parameters: oscillatiefrequentie (Hz), dynamische stijfheid (N/m) en logaritmische afname.

Logaritmische afname: kenmerkt elasticiteit.
Dag 0
Myotonometer meet (spiertonus)
Tijdsspanne: Week 8

De spanningstoestand en biomechanische eigenschappen zullen worden gemeten met een handapparaat (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® geeft de spiermechanische eigenschappen weer door de oscillaties van het myofasciale weefsel te analyseren als reactie op de 10 korte (15 ms) impulsen, met een kracht van 0,56 N en een frequentie van 1 Hz die worden toegepast door de sonde van het apparaat.

De oppervlakkige spieren (spier trapezius, sternocleidomastoideus en pectoralis) worden geëvalueerd.

Het apparaat meet (berekent gelijktijdig) de volgende parameters: oscillatiefrequentie (Hz), dynamische stijfheid (N/m) en logaritmische afname.

Ossilatiefrequentie [Hz]: kenmerkt de tonus (intrinsieke spanning) van een spier in passieve of rusttoestand.
Week 8
Myotonometer meet (spierstijfheid)
Tijdsspanne: Week 8

De spanningstoestand en biomechanische eigenschappen zullen worden gemeten met een handapparaat (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® geeft de spiermechanische eigenschappen weer door de oscillaties van het myofasciale weefsel te analyseren als reactie op de 10 korte (15 ms) impulsen, met een kracht van 0,56 N en een frequentie van 1 Hz die worden toegepast door de sonde van het apparaat.

De oppervlakkige spieren (spier trapezius, sternocleidomastoideus en pectoralis) worden geëvalueerd.

Het apparaat meet (berekent gelijktijdig) de volgende parameters: oscillatiefrequentie (Hz), dynamische stijfheid (N/m) en logaritmische afname.

Dynamische stijfheid [N/m]: kenmerkt de weerstand tegen samentrekking of tegen een externe kracht die de oorspronkelijke vorm vervormt.
Week 8
Myotonometer meet (spierelasticiteit)
Tijdsspanne: Week 8

De spanningstoestand en biomechanische eigenschappen zullen worden gemeten met een handapparaat (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® geeft de spiermechanische eigenschappen weer door de oscillaties van het myofasciale weefsel te analyseren als reactie op de 10 korte (15 ms) impulsen, bij 0,56 N en een frequentie van 1 Hz die worden toegepast door de sonde van het apparaat.

De oppervlakkige spieren (spier trapezius, sternocleidomastoideus en pectoralis) worden geëvalueerd.

Het apparaat meet (berekent gelijktijdig) de volgende parameters: oscillatiefrequentie (Hz), dynamische stijfheid (N/m) en logaritmische afname.

Logaritmische afname: kenmerkt elasticiteit.
Week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cukurova University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aylin Sariyildiz, MD, Çukurova University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Cukurova125

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voorwaartse hoofdhouding

Klinische onderzoeken op Corrigerend oefenprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren