COVID-19 Booster -kannustimet
keskiviikko 9. elokuuta 2023 päivittänyt: Mireille Jacobson, University of Southern California
COVID-19 Booster -kannustimet piirikunnan ylläpitämässä terveydenhuoltojärjestelmässä
Tämän työn tavoitteena on ymmärtää, voivatko pienet taloudelliset kannustimet ja viestit lisätä COVID-19-boosterien käyttöä läänin kansanterveysjärjestelmän piirissä olevien potilaiden keskuudessa.
Motivaatio tähän työhön on COVID-19-boosterien suhteellisen alhainen käyttö.
Kaliforniassa, jossa kokeilumme perustuu, vain 59 % väestöstä on saanut tehostetta, ja vain 13 % on saanut suositeltua bivalenttista tehosterokotetta (Kalifornian osavaltio, 2022).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
57893
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Martinez, California, Yhdysvallat, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18 vuotta ja vanhempi
- Vähintään yksi COVID-19-rokotus (ensisijainen sarja tai monovalenttinen tehosterokote), mutta ei rokotusannosta viimeisen 2 kuukauden aikana.
- Aktiivinen puhelinnumero tai sähköpostiosoite
Poissulkemiskriteerit:
1. Terveysjärjestelmän viestien poistaminen käytöstä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vain viesti
Sähköposti tai tekstiviesti Booster Rokotusmuistutus
|
Booster-muistutusviesti
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Ei viestiä tai taloudellista kannustinta
|
Hoito tavalliseen tapaan; ei lisäviestiä eikä kannustinta.
|
|
Kokeellinen: Viesti + taloudellinen kannustin
Sähköposti tai tekstiviesti Booster Rokotusmuistutus + Tarjous taloudellisesta kannustimesta tehostuksen saamiseen seuraavan 2 viikon aikana.
|
Booster-muistutusviesti
Taloudellinen kannustin tehostuksen saamiseen 2 viikon sisällä viestin lähettämisestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotteen tehoste
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Sain tehosterokotuksen 2 viikon sisällä viestistä.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP-21-01097
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijat voivat pyytää tunnistamattomia tietoja Contra Costa Health Servicesilta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .