COVID-19 ブースター インセンティブ
2023年8月9日 更新者：Mireille Jacobson、University of Southern California
郡が運営する医療システムにおける COVID-19 ブースター インセンティブ
この作業の目標は、小規模な金銭的インセンティブとメッセージングが、郡の公衆衛生システムで専門化された患者の間で COVID-19 ブースターの利用を増やすことができるかどうかを理解することです。
この作業の動機は、COVID-19 ブースターの使用率が比較的低いことです。
私たちの実験の拠点であるカリフォルニアでは、人口の 59% だけがブーストされており、推奨される 2 価ブースターを受け取っているのは 13% だけです (カリフォルニア州、2022 年)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
57893
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Martinez、California、アメリカ、94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢: 18 歳以上
- 少なくとも 1 回の COVID-19 ワクチン接種 (一次シリーズまたは一価ブースター) が、過去 2 か月以内にワクチン接種を受けていない。
- アクティブな電話番号または電子メール
除外基準:
1. 医療システム メッセージのオプトアウト
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：メッセージのみ
電子メールまたは SMS ブースター ワクチン接種のリマインダー
|
ブースター リマインダー メッセージ
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プラセボコンパレーター：コントロール
メッセージや金銭的インセンティブなし
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通常通りの治療;追加のメッセージもインセンティブもありません。
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実験的：メッセージ + 金銭的インセンティブ
電子メールまたは SMS ブースター ワクチン接種のリマインダー + 今後 2 週間でブーストを受けるための金銭的インセンティブの提供。
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ブースター リマインダー メッセージ
メッセージの 2 週間以内に後押しされた場合の金銭的インセンティブ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ワクチンブースター
時間枠：2週間
|
メッセージから 2 週間以内にブースターワクチン接種を受けました。
|
2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月8日
一次修了 (実際)
2022年12月23日
研究の完了 (実際)
2022年12月23日
試験登録日
最初に提出
2022年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月8日
最初の投稿 (実際)
2022年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月9日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UP-21-01097
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有アクセス基準
研究者は、Contra Costa Health Services に匿名化されたデータを要求できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
メッセージングの臨床試験
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Imperial College Healthcare NHS Trust完了