Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19 booster-incitamenter

9. august 2023 opdateret af: Mireille Jacobson, University of Southern California

COVID-19 Booster-incitamenter i et amtsstyret sundhedssystem

Målet med dette arbejde er at forstå, om små økonomiske incitamenter og beskeder kan øge brugen af ​​COVID-19-boostere blandt patienter, der er involveret i et amts offentlige sundhedssystem. Motivationen for dette arbejde er den relativt lave optagelse af COVID-19 boostere. I Californien, hvor vores eksperiment er baseret, er kun 59 % af befolkningen blevet boostet, hvor kun 13 % har modtaget den anbefalede bivalente booster (State of California, 2022).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

57893

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Martinez, California, Forenede Stater, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 18 år og derover
  2. Mindst én COVID-19-vaccination (primær serie eller monovalent booster), men ingen vaccinationsdosis inden for de seneste 2 måneder.
  3. Aktivt telefonnummer eller e-mail

Ekskluderingskriterier:

1. Fravælg sundhedssystemets beskeder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kun besked
E-mail eller SMS Booster Vaccination Påmindelse
Adfærdsmæssigt: Beskeder
Booster-påmindelse
Placebo komparator: Styring
Ingen besked eller økonomisk incitament
Andet: Placebo
Behandling som sædvanlig; ingen yderligere besked og intet incitament.
Eksperimentel: Besked + økonomisk incitament
E-mail eller SMS Booster Vaccination Påmindelse + Tilbud om et økonomisk incitament til at blive boostet inden for de næste 2 uger.
Adfærdsmæssigt: Beskeder
Booster-påmindelse
Adfærdsmæssigt: Økonomisk incitament
Økonomisk incitament til at blive boostet inden for 2 uger efter beskeden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaccine booster
Tidsramme: 2 uger
Modtog en boostervaccination inden for 2 uger efter besked.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern California

Samarbejdspartnere

J-PAL North America

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

23. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2022

Først opslået (Faktiske)

13. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UP-21-01097

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere kan anmode om afidentificerede data fra Contra Costa Health Services.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Booster besked

Kliniske forsøg med Beskeder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner