Incentivos de refuerzo de COVID-19
9 de agosto de 2023 actualizado por: Mireille Jacobson, University of Southern California
Incentivos de refuerzo de COVID-19 en un sistema de salud administrado por el condado
El objetivo de este trabajo es comprender si los pequeños incentivos financieros y los mensajes pueden aumentar la aceptación de los refuerzos de COVID-19 entre los pacientes incluidos en un sistema de salud pública del condado.
La motivación de este trabajo es la aceptación relativamente baja de los refuerzos de COVID-19.
En California, donde se basa nuestro experimento, solo el 59 % de la población recibió el refuerzo, y solo el 13 % recibió el refuerzo bivalente recomendado (Estado de California, 2022).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
57893
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mireille Jacobson, PhD
- Número de teléfono: 213-740-5156
- Correo electrónico: mireillj@usc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rajiv Pramanik, MD
- Número de teléfono: 925-957-2660
- Correo electrónico: Rajiv.Pramanik@cchealth.org
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Martinez, California, Estados Unidos, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 y más
- Al menos una vacuna contra el COVID-19 (serie primaria o refuerzo monovalente) pero ninguna dosis de vacunación en los últimos 2 meses.
- Número de teléfono o correo electrónico activo
Criterio de exclusión:
1. Optar por no recibir mensajes del sistema de salud
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Solo mensaje
Recordatorio de vacunación de refuerzo por correo electrónico o SMS
|
Mensaje de recordatorio de refuerzo
|
|
Comparador de placebos: Control
Sin mensaje ni incentivo económico
|
Tratamiento como de costumbre; sin mensaje adicional y sin incentivo.
|
|
Experimental: Mensaje + Incentivo Financiero
Recordatorio de vacunación de refuerzo por correo electrónico o SMS + Oferta de un incentivo financiero para recibir el refuerzo en las próximas 2 semanas.
|
Mensaje de recordatorio de refuerzo
Incentivo financiero por recibir un impulso dentro de las 2 semanas posteriores al mensaje
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Refuerzo de la vacuna
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Recibió una vacuna de refuerzo dentro de las 2 semanas posteriores al mensaje.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
23 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
23 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
13 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UP-21-01097
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Criterios de acceso compartido de IPD
Los investigadores pueden solicitar datos no identificados a los Servicios de Salud de Contra Costa.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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