Incitatifs de rappel COVID-19
9 août 2023 mis à jour par: Mireille Jacobson, University of Southern California
Incitations de rappel COVID-19 dans un système de santé géré par un comté
L'objectif de ce travail est de comprendre si de petites incitations financières et des messages peuvent augmenter l'adoption des rappels COVID-19 parmi les patients inscrits dans un système de santé publique de comté.
La motivation de ce travail est l'adoption relativement faible des rappels COVID-19.
En Californie, où notre expérience est basée, seulement 59 % de la population a reçu un rappel, avec seulement 13 % recevant le rappel bivalent recommandé (État de Californie, 2022).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
57893
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Martinez, California, États-Unis, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 18 ans et plus
- Au moins une vaccination COVID-19 (série primaire ou rappel monovalent) mais aucune dose de vaccination au cours des 2 derniers mois.
- Numéro de téléphone ou email actif
Critère d'exclusion:
1. Désactivation de la messagerie du système de santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Message uniquement
Rappel de rappel de vaccination par e-mail ou SMS
|
Message de rappel de rappel
|
|
Comparateur placebo: Contrôler
Aucun message ni incitation financière
|
Traitement comme d'habitude; aucun message supplémentaire et aucune incitation.
|
|
Expérimental: Message + Incitation Financière
Rappel de vaccination Booster par e-mail ou SMS + Offre d'une incitation financière pour se faire booster dans les 2 prochaines semaines.
|
Message de rappel de rappel
Incitatif financier pour être boosté dans les 2 semaines suivant le message
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rappel de vaccin
Délai: 2 semaines
|
A reçu une vaccination de rappel dans les 2 semaines suivant le message.
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
23 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
23 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2022
Première publication (Réel)
13 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UP-21-01097
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Critères d'accès au partage IPD
Les chercheurs peuvent demander des données anonymisées à Contra Costa Health Services.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .