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COVID-19-Booster-Incentives

9. August 2023 aktualisiert von: Mireille Jacobson, University of Southern California

COVID-19-Booster-Anreize in einem vom Landkreis geführten Gesundheitssystem

Das Ziel dieser Arbeit ist es zu verstehen, ob kleine finanzielle Anreize und Botschaften die Aufnahme von COVID-19-Boostern bei Patienten erhöhen können, die in einem öffentlichen Gesundheitssystem des Landkreises stationiert sind. Die Motivation für diese Arbeit ist die relativ geringe Aufnahme von COVID-19-Boostern. In Kalifornien, wo unser Experiment basiert, wurden nur 59 % der Bevölkerung geboostert, wobei nur 13 % die empfohlene bivalente Auffrischung erhielten (Bundesstaat Kalifornien, 2022).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57893

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Martinez, California, Vereinigte Staaten, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter: ab 18 Jahren
  2. Mindestens eine COVID-19-Impfung (Primärserie oder monovalente Auffrischimpfung), aber keine Impfdosis innerhalb der letzten 2 Monate.
  3. Aktive Telefonnummer oder E-Mail

Ausschlusskriterien:

1. Opt-out von Nachrichten des Gesundheitssystems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nur Nachricht
E-Mail- oder SMS-Erinnerung an die Auffrischimpfung
Verhalten: Nachrichten
Booster-Erinnerungsnachricht
Placebo-Komparator: Kontrolle
Keine Nachricht oder finanzieller Anreiz
Sonstiges: Placebo
Behandlung wie gewohnt; keine zusätzliche Nachricht und kein Anreiz.
Experimental: Nachricht + finanzieller Anreiz
E-Mail- oder SMS-Auffrischungsimpfungserinnerung + Angebot eines finanziellen Anreizes für die Auffrischung in den nächsten 2 Wochen.
Verhalten: Nachrichten
Booster-Erinnerungsnachricht
Verhalten: Finanzieller Anreiz
Finanzieller Anreiz, um innerhalb von 2 Wochen nach der Nachricht einen Boost zu erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfstoff-Booster
Zeitfenster: 2 Wochen
Innerhalb von 2 Wochen nach der Nachricht eine Auffrischungsimpfung erhalten.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Mitarbeiter

J-PAL North America

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UP-21-01097

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher können anonymisierte Daten von Contra Costa Health Services anfordern.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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