Covid-19 booster-insentiver
9. august 2023 oppdatert av: Mireille Jacobson, University of Southern California
Covid-19 Booster-insentiver i et fylkesdrevet helsesystem
Målet med dette arbeidet er å forstå om små økonomiske insentiver og meldinger kan øke bruken av COVID-19-boostere blant pasienter som er engasjert i et fylkeskommunalt helsesystem.
Motivasjonen for dette arbeidet er den relativt lave bruken av COVID-19-boostere.
I California, hvor eksperimentet vårt er basert, har bare 59 % av befolkningen blitt boostet, med bare 13 % som har mottatt den anbefalte bivalente boosteren (State of California, 2022).
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
57893
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Martinez, California, Forente stater, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 18 år og oppover
- Minst én COVID-19-vaksinasjon (primærserie eller monovalent booster), men ingen vaksinasjonsdose i løpet av de siste 2 månedene.
- Aktivt telefonnummer eller e-post
Ekskluderingskriterier:
1. Velge bort meldinger fra helsesystemet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kun melding
Påminnelse om boostervaksinasjon via e-post eller SMS
|
Booster-påminnelsesmelding
|
|
Placebo komparator: Styre
Ingen melding eller økonomisk insentiv
|
Behandling som vanlig; ingen ekstra melding og ingen insentiv.
|
|
Eksperimentell: Melding + økonomisk insentiv
Påminnelse om boostervaksinasjon på e-post eller SMS + Tilbud om et økonomisk insentiv for å bli boostet i løpet av de neste 2 ukene.
|
Booster-påminnelsesmelding
Økonomisk insentiv for å bli forsterket innen 2 uker etter meldingen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksineforsterker
Tidsramme: 2 uker
|
Fikk boostervaksinasjon innen 2 uker etter melding.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. desember 2022
Primær fullføring (Faktiske)
23. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
23. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
13. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UP-21-01097
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Tilgangskriterier for IPD-deling
Forskere kan be om avidentifiserte data fra Contra Costa Health Services.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .