Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posilovací pobídky COVID-19

9. srpna 2023 aktualizováno: Mireille Jacobson, University of Southern California

Posilovací pobídky pro COVID-19 ve zdravotnickém systému typu County-Run

Cílem této práce je porozumět tomu, zda malé finanční pobídky a zasílání zpráv mohou zvýšit používání posilovačů COVID-19 mezi pacienty zapojenými do systému veřejného zdravotnictví okresu. Motivací pro tuto práci je relativně nízký příjem boosterů COVID-19. V Kalifornii, kde je založen náš experiment, bylo posíleno pouze 59 % populace, přičemž pouze 13 % dostalo doporučený bivalentní booster (State of California, 2022).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57893

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Martinez, California, Spojené státy, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk: 18 a více
  2. Alespoň jedno očkování proti COVID-19 (primární série nebo monovalentní booster), ale žádná očkovací dávka během posledních 2 měsíců.
  3. Aktivní telefonní číslo nebo e-mail

Kritéria vyloučení:

1. Odhlaste se ze zasílání zpráv zdravotnického systému

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pouze zpráva
E-mail nebo SMS připomenutí booster očkování
Behaviorální: Zasílání zpráv
Zpráva připomenutí boosteru
Komparátor placeba: Řízení
Žádná zpráva ani finanční pobídka
Jiný: Placebo
Léčba jako obvykle; žádná další zpráva a žádná pobídka.
Experimentální: Zpráva + finanční pobídka
E-mail nebo SMS připomenutí booster očkování + Nabídka finanční pobídky pro posílení v příštích 2 týdnech.
Behaviorální: Zasílání zpráv
Zpráva připomenutí boosteru
Behaviorální: Finanční pobídka
Finanční pobídka pro získání podpory do 2 týdnů od zprávy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posilovač vakcíny
Časové okno: 2 týdny
Obdrželi přeočkování do 2 týdnů od zprávy.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern California

Spolupracovníci

J-PAL North America

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

23. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

23. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UP-21-01097

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumníci si mohou vyžádat deidentifikovaná data od Contra Costa Health Services.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zasílání zpráv

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit