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Incentivi booster COVID-19

9 agosto 2023 aggiornato da: Mireille Jacobson, University of Southern California

Incentivi di potenziamento COVID-19 in un sistema sanitario gestito dalla contea

L'obiettivo di questo lavoro è capire se piccoli incentivi finanziari e messaggi possono aumentare l'adozione di booster COVID-19 tra i pazienti inseriti in un sistema sanitario pubblico della contea. La motivazione di questo lavoro è l'adozione relativamente bassa dei booster COVID-19. In California, dove ha sede il nostro esperimento, solo il 59% della popolazione è stato potenziato, con solo il 13% che ha ricevuto il richiamo bivalente raccomandato (Stato della California, 2022).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57893

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Martinez, California, Stati Uniti, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: dai 18 anni in su
  2. Almeno una vaccinazione COVID-19 (serie primaria o richiamo monovalente) ma nessuna dose di vaccinazione negli ultimi 2 mesi.
  3. Numero di telefono attivo o e-mail

Criteri di esclusione:

1. Disattivazione della messaggistica del sistema sanitario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Solo messaggio
E-mail o SMS Promemoria di vaccinazione di richiamo
Comportamentale: Messaggistica
Messaggio di promemoria Booster
Comparatore placebo: Controllo
Nessun messaggio o incentivo finanziario
Altro: Placebo
Trattamento come al solito; nessun messaggio aggiuntivo e nessun incentivo.
Sperimentale: Messaggio + Incentivo finanziario
E-mail o SMS Promemoria per la vaccinazione di richiamo + Offerta di un incentivo finanziario per ottenere il potenziamento nelle prossime 2 settimane.
Comportamentale: Messaggistica
Messaggio di promemoria Booster
Comportamentale: Incentivo finanziario
Incentivo finanziario per essere potenziato entro 2 settimane dal messaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Richiamo del vaccino
Lasso di tempo: 2 settimane
Ha ricevuto una vaccinazione di richiamo entro 2 settimane dal messaggio.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern California

Collaboratori

J-PAL North America

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

23 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

23 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UP-21-01097

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori possono richiedere dati anonimi a Contra Costa Health Services.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Messaggio di richiamo

Prove cliniche su Messaggistica

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