COVID-19 Booster-incentives
9 augustus 2023 bijgewerkt door: Mireille Jacobson, University of Southern California
COVID-19 Booster Incentives in een door de provincie gerund gezondheidssysteem
Het doel van dit werk is om te begrijpen of kleine financiële prikkels en berichten de acceptatie van COVID-19-boosters kunnen vergroten bij patiënten die werkzaam zijn bij een openbaar gezondheidssysteem in de provincie.
De motivatie voor dit werk is de relatief lage opname van COVID-19-boosters.
In Californië, waar ons experiment is gebaseerd, heeft slechts 59% van de bevolking een boost gekregen, terwijl slechts 13% de aanbevolen bivalente booster heeft gekregen (State of California, 2022).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
57893
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Martinez, California, Verenigde Staten, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: 18 jaar en ouder
- Minstens één COVID-19-vaccinatie (primaire serie of monovalente booster) maar geen vaccinatiedosis in de afgelopen 2 maanden.
- Actief telefoonnummer of e-mailadres
Uitsluitingscriteria:
1. Afmelden voor berichten van het gezondheidssysteem
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alleen bericht
E-mail of SMS Booster Vaccinatieherinnering
|
Booster herinneringsbericht
|
|
Placebo-vergelijker: Controle
Geen bericht of financiële prikkel
|
Behandeling zoals gewoonlijk; geen aanvullende boodschap en geen stimulans.
|
|
Experimenteel: Boodschap + Financiële Stimulans
E-mail of SMS Booster Vaccinatieherinnering + Aanbieding van een financiële stimulans om in de komende 2 weken een booster te krijgen.
|
Booster herinneringsbericht
Financiële stimulans om binnen 2 weken na het bericht een boost te krijgen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaccin booster
Tijdsspanne: 2 weken
|
Binnen 2 weken na bericht een herhalingsvaccinatie ontvangen.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UP-21-01097
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoekers kunnen geanonimiseerde gegevens opvragen bij Contra Costa Health Services.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .