Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachęty przypominające COVID-19

9 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Mireille Jacobson, University of Southern California

Zachęty przypominające COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej zarządzanym przez hrabstwo

Celem tej pracy jest zrozumienie, czy niewielkie zachęty finansowe i komunikaty mogą zwiększyć przyjmowanie dawek przypominających COVID-19 wśród pacjentów zatrudnionych w powiatowym systemie zdrowia publicznego. Motywacją do tej pracy jest stosunkowo niski popyt na szczepionki przypominające COVID-19. W Kalifornii, gdzie odbywa się nasz eksperyment, tylko 59% populacji otrzymało dawkę przypominającą, a tylko 13% otrzymało zalecaną biwalentną dawkę przypominającą (stan Kalifornia, 2022).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

57893

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Martinez, California, Stany Zjednoczone, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek: 18 lat i więcej
  2. Co najmniej jedno szczepienie przeciwko COVID-19 (seria pierwotna lub monowalentna dawka przypominająca), ale brak dawki szczepionki w ciągu ostatnich 2 miesięcy.
  3. Aktywny numer telefonu lub adres e-mail

Kryteria wyłączenia:

1. Zrezygnuj z wiadomości systemu opieki zdrowotnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tylko wiadomość
Przypomnienie o szczepieniach przypominających e-mailem lub SMS-em
Behawioralne: Wiadomości
Wiadomość przypominająca o wzmacniaczu
Komparator placebo: Kontrola
Żadnej wiadomości ani zachęty finansowej
Inny: Placebo
Leczenie jak zwykle; żadnego dodatkowego przesłania i żadnej zachęty.
Eksperymentalny: Wiadomość + zachęta finansowa
Przypomnienie e-mailem lub SMS-em o szczepieniu przypominającym + Oferta zachęty finansowej za doszczepienie w ciągu najbliższych 2 tygodni.
Behawioralne: Wiadomości
Wiadomość przypominająca o wzmacniaczu
Behawioralne: Zachęty finansowe
Zachęty finansowe za awans w ciągu 2 tygodni od wysłania wiadomości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzmacniacz szczepionki
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Otrzymał szczepienie przypominające w ciągu 2 tygodni od otrzymania wiadomości.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Southern California

Współpracownicy

J-PAL North America

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UP-21-01097

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze mogą zażądać od Contra Costa Health Services usunięcia danych umożliwiających identyfikację.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj