Поощрения в связи с COVID-19
9 августа 2023 г. обновлено: Mireille Jacobson, University of Southern California
Стимулирующие меры по борьбе с COVID-19 в системе здравоохранения округа
Цель этой работы — понять, могут ли небольшие финансовые стимулы и обмен сообщениями увеличить использование бустеров COVID-19 среди пациентов, включенных в систему общественного здравоохранения округа.
Мотивацией для этой работы является относительно низкий уровень использования бустеров COVID-19.
В Калифорнии, где проводится наш эксперимент, только 59% населения получили ревакцинацию, и только 13% получили рекомендуемую бивалентную ревакцинацию (Штат Калифорния, 2022 г.).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
57893
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mireille Jacobson, PhD
- Номер телефона: 213-740-5156
- Электронная почта: mireillj@usc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Rajiv Pramanik, MD
- Номер телефона: 925-957-2660
- Электронная почта: Rajiv.Pramanik@cchealth.org
Места учебы
-
-
California
-
Martinez, California, Соединенные Штаты, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 18 лет и старше
- По крайней мере, одна вакцинация против COVID-19 (первичная серия или моновалентная ревакцинация), но не доза вакцины в течение последних 2 месяцев.
- Активный номер телефона или электронная почта
Критерий исключения:
1. Отказ от обмена сообщениями системы здравоохранения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Только сообщение
Электронная почта или SMS-напоминание о ревакцинации
|
Напоминание о бустере
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Нет сообщения или финансового стимула
|
Лечение как обычно; никакого дополнительного сообщения и никакого стимула.
|
|
Экспериментальный: Сообщение + Финансовое поощрение
Напоминание о ревакцинации по электронной почте или SMS + Предложение финансового поощрения за ревакцинацию в течение следующих 2 недель.
|
Напоминание о бустере
Финансовое поощрение за повышение в течение 2 недель после сообщения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бустерная вакцина
Временное ограничение: 2 недели
|
Проведена ревакцинация в течение 2 недель после сообщения.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UP-21-01097
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи могут запросить обезличенные данные у Contra Costa Health Services.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Обмен сообщениями
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)Еще не набираютПродвинутый рак | Рак желудочно-кишечного тракта
-
Imperial College Healthcare NHS TrustЗавершенныйСкрининг грудиСоединенное Королевство