Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasten hapetus juoksumatolla ja pyöräergometriharjoituksissa

perjantai 9. joulukuuta 2022 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Vastus lateralis -lihaksen hapettumisen vertailu pyöräilyn ja juoksumattoharjoituksen aikana

Tutkimus tehdään terveillä nuorilla aikuisilla. Hemodynaamisia vaikutuksia, kuten sykettä, verenpainetta, happisaturaatiota (SpO2), mukaan lukien lihasten hapetus, verrataan juoksumatolla ja polkupyörällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeaikaisissa tutkimuksissa on kehitetty sensorijärjestelmiä, jotka mittaavat lihaskudoksen happitasoa mikrovaskulaarisella tasolla. Nämä laitteet toimivat Near Infrared Spectroscopy (NIRS, 630-850 nm) menetelmällä; Se mittaa lihasten happipitoisuutta levossa ja harjoituksen aikana. Tiedetään, että NIRS-menetelmällä mitatun vastus lateralis -happipitoisuuden merkittävät muutokset liittyvät erilaisiin tekijöihin, kuten harjoituksen intensiteettiin, harjoitusprofiiliin ja harjoitteluun. Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata vastus lateralis -lihaksen hapetustasoa juoksumatolla ja pyöräergometrillä suoritettavien harjoitusten aikana ja siten paljastaa erilaisten ergometrien käytön vaikutus väsymykseen ja urheilulliseen suorituskykyyn.

Lihasten happitasot mitataan ja arvioidaan ennen rasitusta, sen aikana ja sen jälkeen. Lisäksi verenpaine (BP), happisaturaatio (SpO2), hengenahdistus ja väsymysparametrit tallennetaan ja arvioidaan. Jos tutkimuksemme aikana havaitaan ei-toivottuja oireita, harjoitus keskeytetään. Hankkeen puitteissa akuuttia vaikutusta tarkastellaan Moxy-laitteella tehdyillä mittauksilla vastus lateralis -lihaksessa juoksumatolla ja polkupyörän ergonomiamittarilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 21 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Ei tunnettua sairautta
  • Ole 18-25-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydän-keuhkosairaus,
  • On ollut alaraajojen lihas- tai nivelvammoja
  • Sinulla on ortopedinen/neurologinen häiriö
  • Tupakointi ja alkoholin käyttö,
  • olet kärsinyt alaraajan lihas- tai nivelvauriosta,
  • sinulla on ortopedinen/neurologinen häiriö,
  • Hallitsematon astma,
  • PaO2 < 50 mmHg,
  • PaCO2> 70 mmHg,
  • Henkilöt, joiden systolinen lepopaine on 200 mmHg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Juoksumatto ryhmä
Hemodynaamisia vaikutuksia, kuten sykettä, verenpainetta, happisaturaatiota (SpO2), hengenahdistusta ja väsymystä, mukaan lukien lihasten hapetus, verrataan juoksumattoharjoitusten aikana.
Hengenahduksen ja väsymyksen mittaaminen submaksimaalisen harjoituksen aikana modifioidulla Borg-asteikolla (MBS).
Lihasten hapetuksen mittaus Moxy Muscle Oxygen Monitorilla.
Kokeellinen: Pyöräilyryhmä
Hemodynaamisia vaikutuksia, kuten sykettä, verenpainetta, happisaturaatiota (SpO2), hengenahdistusta ja väsymystä, mukaan lukien lihasten hapetus, verrataan pyöräilyharjoitusten aikana.
Hengenahduksen ja väsymyksen mittaaminen submaksimaalisen harjoituksen aikana modifioidulla Borg-asteikolla (MBS).
Lihasten hapetuksen mittaus Moxy Muscle Oxygen Monitorilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan ilmoittaman hengenahdistuksen ja väsymyksen mittaus
Aikaikkuna: Perustaso
Hengenahdistusmittaus submaksimaalisen harjoituksen aikana Modified Borg Dyspnea Scale (MBS) -asteikolla.
Perustaso
Lihasten hapettumisen mittaus
Aikaikkuna: Perustaso
Lihasten hapetuksen mittaus Moxy Monitorilla.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Esra PEHLİVAN, Assoc. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Muscle_oxygenation

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa