Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskeliltning i løbebånd og cyklusergometerøvelse

9. december 2022 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

Sammenligning af iltning af Vastus Lateralis-musklen under cykling og løbebåndsøvelser

Undersøgelsen vil blive udført på raske unge voksne. Hæmodynamiske effekter såsom hjertefrekvens, blodtryk, iltmætning (SpO2), herunder muskeliltning, vil blive sammenlignet i løbebånd og cykeløvelser.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

I nyere undersøgelser er der udviklet sensorsystemer, der måler iltniveauet i muskelvæv på mikrovaskulært niveau. Disse enheder arbejder med Near Infrared Spectroscopy (NIRS, 630-850 nm) metode; Det giver målinger af muskel iltningsniveau i hvile og under træning. Det er kendt, at signifikante ændringer i vastus lateralis iltningsniveauer målt ved NIRS-metoden er forbundet med forskellige faktorer såsom træningsintensitet, træningsprofil og træning. Formålet med denne undersøgelse er at måle iltningsniveauet af vastus lateralis-musklen under de øvelser, der udføres på løbebåndet og cykelergometeret, og dermed afsløre effekten af ​​at bruge forskellige ergometre på træthed og sportslig præstation.

Muskelens iltniveau vil blive målt og evalueret før, under og efter anstrengelse. Derudover vil blodtryk (BP), iltmætning (SpO2), dyspnø og træthedsparametre blive registreret og evalueret. Hvis der observeres uønskede symptomer under vores undersøgelse, vil træningen blive afsluttet. Inden for projektets rammer vil den akutte effekt blive undersøgt med de målinger, der er foretaget med Moxy-apparatet på vastus lateralis-musklen under løbebåndet og cykelergonometret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 21 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Ingen kendt sygdom
  • Være mellem 18-25 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har hjerte-lungesygdomme,
  • Har haft muskel- eller ledskader i underekstremiteterne
  • Har en ortopædisk/neurologisk lidelse
  • Rygning og alkoholforbrug,
  • Har fået en muskel- eller ledskade i underekstremiteterne,
  • Har en ortopædisk/neurologisk lidelse,
  • Ukontrollerbar astma,
  • PaO2<50 mmHg,
  • PaCO2> 70 mmHg,
  • Personer med et hvilesystolisk blodtryk på 200 mmHg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Løbebånd gruppe
Hæmodynamiske effekter såsom hjertefrekvens, blodtryk, iltmætning (SpO2), dyspnø og træthed inklusive muskeliltning, vil blive sammenlignet under løbebåndsøvelser.
Måling af dyspnø og træthed under submaksimal træning med The Modified Borg Scale (MBS).
Måling af muskeliltning med Moxy Muscle Oxygen Monitor.
Eksperimentel: Cyklus gruppe
Hæmodynamiske effekter såsom hjertefrekvens, blodtryk, iltmætning (SpO2), dyspnø og træthed inklusive muskeliltning, vil blive sammenlignet under cykeløvelser.
Måling af dyspnø og træthed under submaksimal træning med The Modified Borg Scale (MBS).
Måling af muskeliltning med Moxy Muscle Oxygen Monitor.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af patientrapporteret dyspnø og træthed
Tidsramme: Baseline
Måling af dyspnø under submaksimal træning med The Modified Borg Dyspnea Scale (MBS).
Baseline
Måling af muskeliltning
Tidsramme: Baseline
Måling af muskeliltning med Moxy Monitor.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Esra PEHLİVAN, Assoc. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. marts 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2022

Først opslået (Faktiske)

19. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Muscle_oxygenation

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskel iltning

Abonner