- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05655559
Muskeliltning i løbebånd og cyklusergometerøvelse
Sammenligning af iltning af Vastus Lateralis-musklen under cykling og løbebåndsøvelser
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I nyere undersøgelser er der udviklet sensorsystemer, der måler iltniveauet i muskelvæv på mikrovaskulært niveau. Disse enheder arbejder med Near Infrared Spectroscopy (NIRS, 630-850 nm) metode; Det giver målinger af muskel iltningsniveau i hvile og under træning. Det er kendt, at signifikante ændringer i vastus lateralis iltningsniveauer målt ved NIRS-metoden er forbundet med forskellige faktorer såsom træningsintensitet, træningsprofil og træning. Formålet med denne undersøgelse er at måle iltningsniveauet af vastus lateralis-musklen under de øvelser, der udføres på løbebåndet og cykelergometeret, og dermed afsløre effekten af at bruge forskellige ergometre på træthed og sportslig præstation.
Muskelens iltniveau vil blive målt og evalueret før, under og efter anstrengelse. Derudover vil blodtryk (BP), iltmætning (SpO2), dyspnø og træthedsparametre blive registreret og evalueret. Hvis der observeres uønskede symptomer under vores undersøgelse, vil træningen blive afsluttet. Inden for projektets rammer vil den akutte effekt blive undersøgt med de målinger, der er foretaget med Moxy-apparatet på vastus lateralis-musklen under løbebåndet og cykelergonometret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Esra PEHLİVAN, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: 2015 0216 346 36 36
- E-mail: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Dilara KALAYCI
- E-mail: dilarakalayyci@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- Ingen kendt sygdom
- Være mellem 18-25 år
Ekskluderingskriterier:
- Har hjerte-lungesygdomme,
- Har haft muskel- eller ledskader i underekstremiteterne
- Har en ortopædisk/neurologisk lidelse
- Rygning og alkoholforbrug,
- Har fået en muskel- eller ledskade i underekstremiteterne,
- Har en ortopædisk/neurologisk lidelse,
- Ukontrollerbar astma,
- PaO2<50 mmHg,
- PaCO2> 70 mmHg,
- Personer med et hvilesystolisk blodtryk på 200 mmHg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Løbebånd gruppe
Hæmodynamiske effekter såsom hjertefrekvens, blodtryk, iltmætning (SpO2), dyspnø og træthed inklusive muskeliltning, vil blive sammenlignet under løbebåndsøvelser.
|
Måling af dyspnø og træthed under submaksimal træning med The Modified Borg Scale (MBS).
Måling af muskeliltning med Moxy Muscle Oxygen Monitor.
|
|
Eksperimentel: Cyklus gruppe
Hæmodynamiske effekter såsom hjertefrekvens, blodtryk, iltmætning (SpO2), dyspnø og træthed inklusive muskeliltning, vil blive sammenlignet under cykeløvelser.
|
Måling af dyspnø og træthed under submaksimal træning med The Modified Borg Scale (MBS).
Måling af muskeliltning med Moxy Muscle Oxygen Monitor.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af patientrapporteret dyspnø og træthed
Tidsramme: Baseline
|
Måling af dyspnø under submaksimal træning med The Modified Borg Dyspnea Scale (MBS).
|
Baseline
|
|
Måling af muskeliltning
Tidsramme: Baseline
|
Måling af muskeliltning med Moxy Monitor.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Esra PEHLİVAN, Assoc. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Muscle_oxygenation
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskel iltning
-
Institute for Extracorporeal Life SupportTilmelding efter invitationRehabilitering | Hjerte-lungefunktion | ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO)Forenede Stater
-
Central China Fuwai Hospital of Zhengzhou UniversityHenan Provincial People's Hospital; Union Hospital, Tongji Medical College...RekrutteringHjertestop | ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO)Kina
-
University Hospital, GrenobleAfsluttetRefraktær hjertestop | ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO)Frankrig
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustRekrutteringAnalgesi | Kardiogent stød | Intensiv medicin | Sedation og analgesi | ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) | Respiratory Distress Syndrome (RDS) | Sedation til mekanisk ventilation | Opioid analgesiDet Forenede Kongerige