Katetriin liittyvän infektiontorjuntakoulutuksen vaikutus
lauantai 9. joulukuuta 2023 päivittänyt: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi
Katetriin liittyvän infektiontorjuntakoulutuksen vaikutus kirurgisten sairaanhoitajien tieto- ja asennetasoihin
Tämäntyyppisen tutkimuksen tavoitteena: kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on määrittää katetriin liittyvien infektioiden torjuntatoimenpiteiden koulutuskäytäntöjen tehokkuus kirurgisissa sairaanhoitajissa. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
- Onko katetriin liittyvää infektiontorjuntakoulutusta saavien ja ei-saavien kirurgisten sairaanhoitajien tieto- ja asennetasoissa eroa perifeeristen ja keskuskatetriin liittyvien verenkiertoinfektioiden ehkäisystä?
- Onko katetriin liittyvää infektiontorjuntakoulutusta saavien ja ei-saavien kirurgisten sairaanhoitajien tieto- ja asennetasoissa eroa katetriin liittyvien virtsatieinfektioiden ehkäisemiseksi?
Päätehtävät, jotka osallistujia pyydetään tekemään, selitetään ja heidän suostumuksensa hankitaan. Näitä kahta tutkimusryhmää verrataan keskenään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tehdään yhteensä 70 sairaanhoitajan kanssa, jotka työskentelevät Istanbulin kaupunkisairaalan kirurgisilla klinikoilla ja täyttävät osallistumiskriteerit.
Tutkimuksen mukaanottokriteerit täyttävät sairaanhoitajat jaetaan kahteen ryhmään: interventio (n=35) ja kontrolliryhmä (n=35) tietokonepohjaisilla satunnaisluvuilla luodun satunnaistusmenetelmän mukaan.
Interventioryhmän sairaanhoitajille järjestetään kasvokkain koulutusta näyttöön perustuvista katetriin liittyvistä infektioiden torjuntatoimenpiteistä.
Koulutusohjelman sisältö jaetaan osallistujille myös kirjallisena materiaalina (esitteenä).
Harjoittelu kestää keskimäärin 30 minuuttia.
Säännölliset täydennyskoulutuskäytännöt annetaan kontrolliryhmälle.
Tiedonkeruussa käytetään kuvailevien ominaisuuksien lomaketta, perifeerisen ja keskuslaskimokatetriin liittyvää verenkierron infektioiden ennaltaehkäisyä koskevaa tieto- ja asenneasteikkoa sekä katetriin liittyvien virtsatieinfektioiden valvontaa koskevia varotoimia.
Tiedot kerätään kaikilta osallistujilta ennen harjoittelua, välittömästi sen jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua harjoittelun jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Habibe Filiz Akdemir, RN
- Puhelinnumero: +905554662111
- Sähköposti: filizhakdemir@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Elif Gezginci, Assoc Prof
- Puhelinnumero: +905320656343
- Sähköposti: elif.gezginci@sbu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34440
- Rekrytointi
- Habibe Filiz Akdemir
-
Ottaa yhteyttä:
- Habibe Filiz Akdemir
- Puhelinnumero: 05554662111
- Sähköposti: filizhakdemir@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Elif Gezginci
- Puhelinnumero: 0216 418 96 16
- Sähköposti: elif.gezginci@sbu.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajana oleminen
- Työskentely leikkausyksikössä
- Suostuminen osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Lomalla/ilmoitettu (äitiysloma, palkaton loma, lääkärinlausunto jne.)
- Ei täytä kyselylomaketta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Interventioryhmä
Interventioryhmän sairaanhoitajille järjestetään kasvokkain koulutusta näyttöön perustuvista katetriin liittyvistä infektioiden torjuntatoimenpiteistä.
Koulutusohjelman sisältö jaetaan osallistujille myös kirjallisena materiaalina (esitteenä).
Harjoittelu kestää keskimäärin 30 minuuttia.
Kun tiedonkeruulomakkeita on sovellettu interventioryhmän osallistujille (esitesti), järjestetään näyttöön perustuva koulutus katetriin liittyvistä infektioiden torjuntatoimista.
Lomakkeita sovelletaan uudelleen välittömästi koulutuksen jälkeen (jälkitesti) sairaanhoitajien tietotason mittaamiseen ja kolmen kuukauden kuluttua koulutuksen jälkeen (jälkitesti) asennetason mittaamiseen.
|
Strukturoitu katetriin liittyvä infektiontorjuntakoulutus laadittiin käyttämällä näyttöön perustuvaa tietoa ja saamalla 10 asiantuntijalausuntoa.
Tämä koulutus annetaan osallistujille infektiontorjuntahoitajan (tutkijan) PowerPoint-esityksellä ja se esitetään myös kirjallisena materiaalina.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Säännölliset täydennyskoulutuskäytännöt annetaan kontrolliryhmälle.
Tiedonkeruulomakkeita sovelletaan kontrolliryhmän osallistujiin samanaikaisesti interventioryhmän kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkaushoitajien ääreis- ja keskuslaskimokatetriin liittyvät verenkiertoinfektioiden ehkäisytiedot ja asenteet"
Aikaikkuna: 0-3 kuukautta
|
Sairaanhoitajien perifeeristen ja keskuslaskimokatetriin liittyvien verenkiertoinfektioiden ehkäisykoulutuksen tiedoissa ja asenteissa on 0-3 kuukauden ero.
Kaikille osallistujille annetaan ääreis- ja keskuslaskimokatetriin liittyvä verenkierron infektioiden ehkäisytieto- ja asenteet-asteikko ennen koulutusta (esitesti).
Tätä asteikkoa käytetään uudelleen välittömästi koulutuksen jälkeen (jälkitesti) sairaanhoitajien tietotason mittaamiseen ja kolmen kuukauden kuluttua koulutuksen jälkeen (jälkitesti) asennetason mittaamiseen.
Asteikko sisältää 14 kohtaa ja sisältää "yleiset varotoimet" ja "katetrin hoito" -alamitat.
Asteikkopistemäärä on 14-70 pistettä.
Korkeammat pisteet asteikolla osoittavat korkeampaa tietämystä ja asennetta.
|
0-3 kuukautta
|
|
Katetriin liittyvät virtsatieinfektiot hallitsevat kirurgisten sairaanhoitajien varotoimenpiteitä ja asenteita
Aikaikkuna: 0-3 kuukautta
|
Sairaanhoitajien katetriin liittyvien virtsatieinfektioiden ehkäisykoulutuksen tiedoissa ja asenteissa on 0-3 kuukauden ero.
Katetriin liittyvä virtsatieinfektioiden valvonta-asteikko annetaan kaikille osallistujille ennen koulutusta (esitesti).
Tätä asteikkoa käytetään uudelleen välittömästi koulutuksen jälkeen (jälkitesti) sairaanhoitajien tietotason mittaamiseen ja kolmen kuukauden kuluttua koulutuksen jälkeen (jälkitesti) asennetason mittaamiseen.
Asteikko sisältää 15 kohtaa, ja se koostuu "vakiovarotoimet", "suljetun viemärijärjestelmän huolto" ja "katetripussin vaihto" -alamitoista.
Asteikkopistemäärä on 15-75 pistettä.
Korkeammat pisteet asteikolla osoittavat korkeampaa tietämystä ja asennetta.
|
0-3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bakan AB, Arli SK. Development of the peripheral and central venous catheter-related bloodstream infection prevention knowledge and attitudes scale. Nurs Crit Care. 2021 Jan;26(1):35-41. doi: 10.1111/nicc.12422. Epub 2019 Feb 28.
- Suha BK, Karagozoglu S. The Effect of a Guide Based Application Bundle on the Catheter-Related Infection. Florence Nightingale Hemsire Derg. 2019 Oct 1;27(3):222-230. doi: 10.5152/FNJN.2019.426870. eCollection 2019 Oct.
Hyödyllisiä linkkejä
- Guideline for Hand Hygiene in Health-Care Settings Recommendation of the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee and the HICPAC/SHEA/APIC/IDSA Hand Hygiene Task Force.
- Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections. Georgia: Centers for Disease Control and Prevention.
- Bloodstream infection event (Central line-associated bloodstream ınfection and non-central line associated bloodstream infection).
- Healthcare associated infections acquired in intensive care units - annual epidemiological report for 2015. Stockholm (Sweden): European Centre for Disease Prevention and Control.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-245
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .