Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kateterassocierad infektionskontrollträning

9 december 2023 uppdaterad av: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av kateterassocierad infektionskontrollutbildning på operationssköterskors kunskaps- och attitydnivåer

Målet med denna typ av studie: klinisk prövning är att fastställa effektiviteten av utbildningsmetoder för kateterrelaterade infektionskontrollåtgärder på kirurgiska sjuksköterskor. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

  • Finns det någon skillnad mellan kunskaps- och attitydnivåerna hos operationssjuksköterskor som får och inte får kateterrelaterad infektionskontrollutbildning om att förebygga perifera och centrala kateterrelaterade blodomloppsinfektioner?
  • Finns det någon skillnad mellan kunskaps- och attitydnivåerna hos operationssjuksköterskor som får och inte får kateterrelaterad infektionskontrollutbildning för att förebygga kateterrelaterade urinvägsinfektioner?

De huvudsakliga uppgifterna som deltagarna kommer att ombes göra kommer att förklaras och deras samtycke kommer att erhållas. De två forskargrupperna kommer att jämföras.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras med totalt 70 sjuksköterskor som arbetar på kirurgiska kliniker på ett stadssjukhus i Istanbul och uppfyller inklusionskriterierna. Sjuksköterskor som uppfyller studiens inklusionskriterier kommer att delas in i två grupper: intervention (n=35) och kontrollgrupp (n=35) enligt den randomiseringsmetod som skapats med datorbaserade slumptal. Sjuksköterskor i interventionsgruppen kommer att ges ansikte mot ansikte utbildning om evidensbaserade kateterrelaterade infektionskontrollåtgärder. Innehållet i utbildningsprogrammet kommer också att ges till deltagarna som skriftligt material (broschyr). Utbildningen kommer att ta i genomsnitt 30 minuter. Rutinmässig fortbildning kommer att ges till kontrollgruppen. Formen för beskrivande kännetecken, den perifera och centrala venkateterrelaterade blodströmsinfektionsförebyggande skalan för kunskap och attityder, och kateterrelaterade försiktighetsåtgärder för kontroll av urinvägsinfektioner kommer att användas vid datainsamling. Data kommer att samlas in från alla deltagare före, omedelbart efter och tre månader efter träningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara sjuksköterska
  • Arbetar på kirurgiska enheten
  • Går med på att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Att vara ledig/anmäld (föräldraledighet, obetald ledighet, läkarutlåtande etc.)
  • Fyller inte i frågeformuläret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Interventionsgrupp
Sjuksköterskor i interventionsgruppen kommer att ges ansikte mot ansikte utbildning om evidensbaserade kateterrelaterade infektionskontrollåtgärder. Innehållet i utbildningsprogrammet kommer också att ges till deltagarna som skriftligt material (broschyr). Utbildningen kommer att ta i genomsnitt 30 minuter. Efter att datainsamlingsformulären applicerats på deltagarna i interventionsgruppen (förtest) kommer evidensbaserad utbildning om kateterrelaterade infektionskontrollåtgärder att genomföras. Blanketterna kommer att tillämpas igen direkt efter utbildningen (eftertest) för att mäta sjuksköterskors kunskapsnivå och tre månader efter utbildningen (eftertest) för att mäta attitydnivån.
Övrig: Strukturerad utbildning
Strukturerad kateterrelaterad infektionskontrollträning förbereddes genom att använda evidensbaserad information och ta emot 10 expertutlåtanden. Denna utbildning kommer att ges till deltagarna med en PowerPoint-presentation ansikte mot ansikte av smittskyddssjuksköterskan (forskaren) och kommer även att presenteras som skriftligt material.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Rutinmässig fortbildning kommer att ges till kontrollgruppen. Datainsamlingsformulär kommer att tillämpas på deltagarna i kontrollgruppen samtidigt som interventionsgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den perifera och centrala venkateterrelaterade kunskapen om förebyggande av blodomloppsinfektioner och attityder hos operationssköterskorna"
Tidsram: 0-3 månader
Det skiljer mellan 0-3 månader på kunskap och attityder i den utbildning som ges till sjuksköterskor för att förebygga perifera och centrala venkateterrelaterade blodomloppsinfektioner. Den perifera och centrala venkateterrelaterade blodströmsinfektionsförebyggande skalan för kunskap och attityder kommer att administreras till alla deltagare före träningen (förtest). Denna skala kommer att användas igen direkt efter utbildningen (eftertest) för att mäta sjuksköterskors kunskapsnivå och tre månader efter utbildningen (eftertest) för att mäta attitydnivån. Skalan omfattar 14 artiklar och består av underdimensionerna "allmänna försiktighetsåtgärder" och "katetervård". Skalan är 14-70 poäng. Högre poäng på skalan indikerar högre kunskap och attityd.
0-3 månader
De kateterrelaterade urinvägsinfektionerna kontrollerar försiktighetsåtgärder kunskap och attityder hos operationssköterskorna
Tidsram: 0-3 månader
Det skiljer mellan 0-3 månader på kunskap och attityder i den utbildning som ges till sjuksköterskor för att förebygga kateterrelaterade urinvägsinfektioner. Skalan för kontroll av kateterassocierade urinvägsinfektioner kommer att administreras till alla deltagare före träningen (förtest). Denna skala kommer att användas igen direkt efter utbildningen (eftertest) för att mäta sjuksköterskors kunskapsnivå och tre månader efter utbildningen (eftertest) för att mäta attitydnivån. Vågen innehåller 15 artiklar och består av "standardförsiktighetsåtgärder", "underhåll av det slutna dräneringssystemet" och "kateter-påsebyte" underdimensioner. Skalan är 15-75 poäng. Högre poäng på skalan indikerar högre kunskap och attityd.
0-3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Utredare

  • Huvudutredare: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2023

Första postat (Faktisk)

4 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-245

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infektionskontroll utbildning

Kliniska prövningar på Strukturerad utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera