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L'effetto della formazione sul controllo delle infezioni associate al catetere

9 dicembre 2023 aggiornato da: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effetto della formazione sul controllo delle infezioni associate al catetere sulla conoscenza e sui livelli di attitudine degli infermieri chirurgici

L'obiettivo di questo tipo di studio: la sperimentazione clinica è determinare l'efficacia delle pratiche educative sulle misure di controllo delle infezioni associate al catetere sugli infermieri chirurgici. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • C'è una differenza tra i livelli di conoscenza e di atteggiamento degli infermieri chirurgici che ricevono e non ricevono formazione sul controllo delle infezioni da catetere sulla prevenzione delle infezioni del flusso sanguigno periferiche e da catetere centrale?
  • C'è differenza tra i livelli di conoscenza e di atteggiamento degli infermieri chirurgici che ricevono e non ricevono formazione sul controllo delle infezioni correlate al catetere per prevenire le infezioni del tratto urinario correlate al catetere?

Verranno spiegati i principali compiti che i partecipanti saranno chiamati a svolgere e sarà ottenuto il loro consenso. I due gruppi di ricerca saranno messi a confronto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà condotto con un totale di 70 infermieri che lavorano nelle cliniche chirurgiche di un ospedale cittadino di Istanbul e soddisfano i criteri di inclusione. Gli infermieri che soddisfano i criteri di inclusione dello studio saranno divisi in due gruppi: intervento (n=35) e gruppo di controllo (n=35) secondo il metodo di randomizzazione creato con numeri casuali basati su computer. Gli infermieri del gruppo di intervento riceveranno una formazione faccia a faccia sulle misure di controllo delle infezioni correlate al catetere basate sull'evidenza. Il contenuto del programma di formazione sarà fornito ai partecipanti anche come materiale scritto (brochure). La formazione durerà in media 30 minuti. Le pratiche di formazione in servizio di routine saranno fornite al gruppo di controllo. Nella raccolta dei dati verranno utilizzati il ​​modulo delle caratteristiche descrittive, la scala delle conoscenze e degli atteggiamenti per la prevenzione delle infezioni del flusso sanguigno correlato al catetere venoso periferico e venoso centrale e le precauzioni per il controllo delle infezioni del tratto urinario associate al catetere. I dati saranno raccolti da tutti i partecipanti prima, immediatamente dopo e tre mesi dopo le pratiche di formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un infermiere
  • Lavorare nell'unità chirurgica
  • Accettare di partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Essere in congedo/segnalato (maternità, congedo non retribuito, referto medico, ecc.)
  • Non compilare il questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di intervento
Gli infermieri del gruppo di intervento riceveranno una formazione faccia a faccia sulle misure di controllo delle infezioni correlate al catetere basate sull'evidenza. Il contenuto del programma di formazione sarà fornito ai partecipanti anche come materiale scritto (brochure). La formazione durerà in media 30 minuti. Dopo che i moduli di raccolta dei dati sono stati applicati ai partecipanti al gruppo di intervento (pre-test), verrà condotta una formazione basata sull'evidenza sulle misure di controllo delle infezioni correlate al catetere. I moduli verranno applicati nuovamente subito dopo la formazione (post-test) per misurare il livello di conoscenza degli infermieri e tre mesi dopo la formazione (post-test) per misurare il livello di attitudine.
Altro: Formazione strutturata
La formazione strutturata sul controllo delle infezioni correlate al catetere è stata preparata utilizzando informazioni basate sull'evidenza e ricevendo 10 pareri di esperti. Questa formazione sarà fornita ai partecipanti con una presentazione PowerPoint faccia a faccia dall'infermiere responsabile del controllo delle infezioni (ricercatore) e sarà anche presentata come materiale scritto.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Le pratiche di formazione in servizio di routine saranno fornite al gruppo di controllo. I moduli di raccolta dati verranno applicati ai partecipanti al gruppo di controllo contemporaneamente al gruppo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le conoscenze e gli atteggiamenti di prevenzione delle infezioni del circolo venoso periferico e centrale degli infermieri chirurgici"
Lasso di tempo: 0-3 mesi
C'è una differenza tra 0-3 mesi sulla conoscenza e gli atteggiamenti della formazione impartita agli infermieri per prevenire le infezioni del sangue correlate al catetere venoso periferico e centrale. La scala della conoscenza e degli atteggiamenti per la prevenzione delle infezioni del flusso sanguigno correlato al catetere venoso periferico e centrale verrà somministrata a tutti i partecipanti prima della formazione (pre-test). Questa scala verrà riutilizzata immediatamente dopo la formazione (post-test) per misurare il livello di conoscenza degli infermieri e tre mesi dopo la formazione (post-test) per misurare il livello di attitudine. La scala comprende 14 item ed è composta dalle sottodimensioni "precauzioni generali" e "cura del catetere". L'intervallo del punteggio della scala è compreso tra 14 e 70 punti. Punteggi più alti sulla scala indicano una maggiore conoscenza e attitudine.
0-3 mesi
Le infezioni del tratto urinario associate al catetere controllano le conoscenze precauzionali e gli atteggiamenti degli infermieri chirurgici
Lasso di tempo: 0-3 mesi
C'è una differenza tra 0-3 mesi sulla conoscenza e gli atteggiamenti della formazione data agli infermieri per prevenire le infezioni del tratto urinario associate al catetere. La scala delle precauzioni per il controllo delle infezioni del tratto urinario associate al catetere verrà somministrata a tutti i partecipanti prima della formazione (pre-test). Questa scala verrà riutilizzata immediatamente dopo la formazione (post-test) per misurare il livello di conoscenza degli infermieri e tre mesi dopo la formazione (post-test) per misurare il livello di attitudine. La scala comprende 15 voci ed è composta dalle sottodimensioni "precauzioni standard", "mantenimento del sistema di drenaggio chiuso" e "cambio della sacca del catetere". L'intervallo del punteggio della scala è compreso tra 15 e 75 punti. Punteggi più alti sulla scala indicano una maggiore conoscenza e attitudine.
0-3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Investigatori

  • Investigatore principale: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-245

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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