Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kateter-assosiert opplæring i infeksjonskontroll

9. desember 2023 oppdatert av: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av kateterassosiert infeksjonskontrolltrening på kirurgiske sykepleieres kunnskaps- og holdningsnivå

Målet med denne typen studier: klinisk utprøving er å bestemme effektiviteten av utdanningspraksis på kateterassosierte infeksjonskontrolltiltak på kirurgiske sykepleiere. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:

  • Er det forskjell på kunnskaps- og holdningsnivået til operasjonssykepleiere som mottar og ikke mottar kateterrelatert infeksjonskontrollopplæring om forebygging av perifere og sentrale kateterrelaterte blodbaneinfeksjoner?
  • Er det forskjell på kunnskaps- og holdningsnivået til operasjonssykepleiere som får og ikke får kateterrelatert infeksjonskontrollopplæring for å forebygge kateterrelaterte urinveisinfeksjoner?

Hovedoppgavene som deltakerne vil bli bedt om å gjøre vil bli forklart og deres samtykke innhentes. De to forskningsgruppene vil bli sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bli utført med totalt 70 sykepleiere som arbeider i kirurgiske klinikker på et bysykehus i Istanbul og oppfyller inklusjonskriteriene. Sykepleiere som oppfyller studiens inklusjonskriterier vil bli delt inn i to grupper: intervensjon (n=35) og kontrollgruppe (n=35) etter randomiseringsmetoden laget med datamaskinbaserte tilfeldige tall. Sykepleiere i intervensjonsgruppen vil få opplæring ansikt til ansikt i evidensbaserte kateterrelaterte smitteverntiltak. Innholdet i opplæringsprogrammet vil også bli gitt til deltakerne som skriftlig materiale (brosjyre). Treningen vil i gjennomsnitt ta 30 minutter. Rutinemessig etterutdanning vil bli gitt til kontrollgruppen. Skjema for beskrivende kjennetegn, skalaen for perifert og sentralt venekateterrelatert blodstrømsinfeksjonsforebyggende kunnskap og holdninger, og forholdsregler for kontroll av kateterassosierte urinveisinfeksjoner vil bli brukt i datainnsamlingen. Data vil bli samlet inn fra alle deltakere før, umiddelbart etter og tre måneder etter treningspraksisen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være sykepleier
  • Jobber på kirurgisk enhet
  • Godtar å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Å være i permisjon/anmeldt (barselpermisjon, ulønnet permisjon, sykemelding osv.)
  • Fyller ikke ut spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Intervensjonsgruppe
Sykepleiere i intervensjonsgruppen vil få opplæring ansikt til ansikt i evidensbaserte kateterrelaterte smitteverntiltak. Innholdet i opplæringsprogrammet vil også bli gitt til deltakerne som skriftlig materiale (brosjyre). Treningen vil i gjennomsnitt ta 30 minutter. Etter at datainnsamlingsskjemaene er påført deltakerne i intervensjonsgruppen (pre-test), vil det bli gjennomført evidensbasert opplæring om kateterrelaterte smitteverntiltak. Skjemaene vil bli brukt på nytt umiddelbart etter opplæringen (posttest) for å måle kunnskapsnivået til sykepleiere og tre måneder etter opplæringen (posttest) for å måle holdningsnivået.
Annen: Strukturert opplæring
Strukturert kateterrelatert infeksjonskontrolltrening ble utarbeidet ved å bruke evidensbasert informasjon og motta 10 ekspertuttalelser. Denne opplæringen vil bli gitt til deltakerne med en PowerPoint-presentasjon ansikt til ansikt av smittevernsykepleier (forsker) og vil også bli presentert som skriftlig materiale.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Rutinemessig etterutdanning vil bli gitt til kontrollgruppen. Datainnsamlingsskjema vil bli brukt på deltakerne i kontrollgruppen samtidig med intervensjonsgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den perifere og sentrale venekateterrelaterte blodstrømmens infeksjonsforebyggende kunnskap og holdninger til operasjonssykepleierne"
Tidsramme: 0-3 måneder
Det er forskjell på 0-3 måneder på kunnskap og holdninger til opplæringen som gis til sykepleiere for å forebygge perifere og sentrale venekateterrelaterte blodbaneinfeksjoner. Den perifere og sentrale venekateterrelaterte blodstrømmens infeksjonsforebyggende kunnskaps- og holdningsskalaen vil bli administrert til alle deltakerne før treningen (pre-test). Denne skalaen vil bli brukt på nytt umiddelbart etter opplæringen (posttest) for å måle kunnskapsnivået til sykepleiere og tre måneder etter opplæringen (posttest) for å måle holdningsnivået. Skalaen inkluderer 14 elementer og består av "generelle forholdsregler" og "kateterpleie" underdimensjoner. Skalaen er 14-70 poeng. Høyere skår på skalaen indikerer høyere kunnskap og holdning.
0-3 måneder
De kateterassosierte urinveisinfeksjonene kontrollerer forholdsregler kunnskap og holdninger til operasjonssykepleierne
Tidsramme: 0-3 måneder
Det er forskjell på 0-3 måneder på kunnskap og holdninger til opplæringen som gis til sykepleiere for å forebygge kateterrelaterte urinveisinfeksjoner. Skalaen for kontroll av kateterassosierte urinveisinfeksjoner vil bli administrert til alle deltakerne før treningen (pre-test). Denne skalaen vil bli brukt på nytt umiddelbart etter opplæringen (posttest) for å måle kunnskapsnivået til sykepleiere og tre måneder etter opplæringen (posttest) for å måle holdningsnivået. Skalaen inkluderer 15 elementer og består av "standard forholdsregler", "vedlikehold av det lukkede dreneringssystemet" og "kateter-posebytte" underdimensjoner. Skalaen er 15-75 poeng. Høyere skår på skalaen indikerer høyere kunnskap og holdning.
0-3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. juni 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

4. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022-245

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Trening for infeksjonskontroll

Kliniske studier på Strukturert opplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere