Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt treningu kontroli zakażeń związanych z cewnikiem

9 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Wpływ szkolenia w zakresie kontroli zakażeń związanych z cewnikiem na poziom wiedzy i postawy pielęgniarek chirurgicznych

Celem tego typu badań: próba kliniczna jest określenie skuteczności praktyk edukacyjnych w zakresie środków kontroli zakażeń związanych z cewnikiem wśród pielęgniarek chirurgicznych. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy istnieje różnica między poziomem wiedzy i postaw pielęgniarek chirurgicznych odbywających i nieodbywających szkoleń kontroli zakażeń związanych z cewnikiem na temat zapobiegania zakażeniom krwi obwodowym i centralnym związanym z cewnikiem?
  • Czy istnieje różnica między poziomem wiedzy i postaw pielęgniarek chirurgicznych, które przeszły i nie przeszły szkolenia w zakresie kontroli zakażeń odcewnikowych w celu zapobiegania zakażeniom dróg moczowych odcewnikowych?

Wyjaśnione zostaną główne zadania, o wykonanie których zostaną poproszeni uczestnicy, oraz uzyskana zostanie ich zgoda. Porównane zostaną dwie grupy badawcze.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to zostanie przeprowadzone z udziałem łącznie 70 pielęgniarek pracujących w klinikach chirurgicznych szpitala miejskiego w Stambule i spełniających kryteria włączenia. Pielęgniarki spełniające kryteria włączenia do badania zostaną podzielone na dwie grupy: interwencyjną (n=35) i kontrolną (n=35) zgodnie z metodą randomizacji stworzoną z komputerowych liczb losowych. Pielęgniarki z grupy interwencyjnej przejdą bezpośrednie szkolenie w zakresie środków kontroli zakażeń związanych z cewnikiem opartych na dowodach. Treść programu szkolenia zostanie również przekazana uczestnikom w formie pisemnej (broszura). Trening zajmie średnio 30 minut. Grupa kontrolna zostanie objęta rutynowymi praktykami doskonalenia zawodowego. Formularz charakterystyki opisowej, skala wiedzy i postaw dotyczących zapobiegania zakażeniom krwiobiegu przez cewnik obwodowy i centralny oraz środki ostrożności dotyczące kontroli zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem. Dane będą zbierane od wszystkich uczestników przed, bezpośrednio po i trzy miesiące po praktykach szkoleniowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie pielęgniarką
  • Praca na oddziale chirurgicznym
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Przebywanie na urlopie/zgłoszenie (urlop macierzyński, urlop bezpłatny, zaświadczenie lekarskie itp.)
  • Nie wypełnienie ankiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Interwencyjna
Pielęgniarki z grupy interwencyjnej przejdą bezpośrednie szkolenie w zakresie środków kontroli zakażeń związanych z cewnikiem opartych na dowodach. Treść programu szkolenia zostanie również przekazana uczestnikom w formie pisemnej (broszura). Trening zajmie średnio 30 minut. Po nałożeniu formularzy zbierania danych na uczestników grupy interwencyjnej (test wstępny), przeprowadzone zostanie oparte na dowodach szkolenie w zakresie środków kontroli zakażeń związanych z cewnikiem. Formularze zostaną ponownie zastosowane bezpośrednio po szkoleniu (post-test) do pomiaru poziomu wiedzy pielęgniarek oraz trzy miesiące po szkoleniu (post-test) do pomiaru poziomu postaw.
Inny: Szkolenie ustrukturyzowane
Ustrukturyzowane szkolenie w zakresie kontroli zakażeń związanych z cewnikiem zostało przygotowane na podstawie informacji opartych na dowodach i uzyskaniu 10 opinii ekspertów. Szkolenie to zostanie przeprowadzone dla uczestników z prezentacją PowerPoint twarzą w twarz przez pielęgniarkę kontroli zakażeń (badacza), a także zostanie zaprezentowane jako materiał pisemny.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna zostanie objęta rutynowymi praktykami doskonalenia zawodowego. Formularze zbierania danych zostaną zastosowane wobec uczestników grupy kontrolnej w tym samym czasie, co grupa interwencyjna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza i postawy pielęgniarek chirurgicznych w zakresie profilaktyki zakażeń krwi obwodowej i centralnej
Ramy czasowe: 0-3 miesiące
Istnieje różnica między 0-3 miesiącami w zakresie wiedzy i postaw dotyczących szkolenia pielęgniarek w zakresie zapobiegania zakażeniom krwi związanym z cewnikowaniem żył obwodowych i centralnych. Przed szkoleniem (test wstępny) wszystkim uczestnikom zostanie podana Skala wiedzy i postaw dotyczących zapobiegania zakażeniom krwiopochodnym z cewnikami obwodowymi i centralnymi. Skala ta zostanie ponownie użyta bezpośrednio po szkoleniu (post-test) do pomiaru poziomu wiedzy pielęgniarek oraz trzy miesiące po szkoleniu (post-test) do pomiaru poziomu postaw. Skala obejmuje 14 pozycji i składa się z podwymiarów „ogólne środki ostrożności” i „pielęgnacja cewnika”. Zakres punktacji skali wynosi 14-70 punktów. Wyższe wyniki na skali wskazują na wyższą wiedzę i postawę.
0-3 miesiące
Zakażenia odcewnikowe dróg moczowych kontrolują wiedzę i postawy pielęgniarek chirurgicznych dotyczące środków ostrożności
Ramy czasowe: 0-3 miesiące
Istnieje różnica między 0-3 miesiącami w zakresie wiedzy i postaw dotyczących szkolenia pielęgniarek w zakresie zapobiegania zakażeniom dróg moczowych odcewnikowych. Przed szkoleniem (test wstępny) wszystkim uczestnikom zostanie podana Skala Zaleceń Kontroli Zakażeń Układu Moczowego odcewnikowego. Skala ta zostanie ponownie użyta bezpośrednio po szkoleniu (post-test) do pomiaru poziomu wiedzy pielęgniarek oraz trzy miesiące po szkoleniu (post-test) do pomiaru poziomu postaw. Skala obejmuje 15 pozycji i składa się z podwymiarów „standardowe środki ostrożności”, „konserwacja zamkniętego systemu drenażowego” i „wymiana worka cewnika”. Zakres punktacji skali wynosi 15-75 punktów. Wyższe wyniki na skali wskazują na wyższą wiedzę i postawę.
0-3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Śledczy

  • Główny śledczy: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-245

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj