Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kateter-associeret træning i infektionskontrol

9. december 2023 opdateret af: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten af ​​kateterassocieret infektionskontroluddannelse på kirurgiske sygeplejerskers viden og holdningsniveauer

Målet med denne type undersøgelse: kliniske forsøg er at bestemme effektiviteten af ​​uddannelsespraksis på kateter-associerede infektionskontrolforanstaltninger på kirurgiske sygeplejersker. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

  • Er der forskel på videns- og holdningsniveauet hos operationssygeplejersker, der modtager og ikke modtager kateterrelateret infektionskontroluddannelse i forebyggelse af perifere og centrale kateterrelaterede blodbaneinfektioner?
  • Er der forskel på videns- og holdningsniveauet hos operationssygeplejersker, der modtager og ikke modtager kateterrelateret infektionskontroluddannelse for at forebygge kateterrelaterede urinvejsinfektioner?

De vigtigste opgaver, som deltagerne vil blive bedt om at udføre, vil blive forklaret, og deres samtykke vil blive indhentet. De to forskergrupper vil blive sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført med i alt 70 sygeplejersker, der arbejder på de kirurgiske klinikker på et byhospital i Istanbul og opfylder inklusionskriterierne. Sygeplejersker, der opfylder undersøgelsens inklusionskriterier, vil blive opdelt i to grupper: intervention (n=35) og kontrolgruppe (n=35) efter randomiseringsmetoden, der er oprettet med computerbaserede tilfældige tal. Sygeplejersker i interventionsgruppen vil blive givet ansigt til ansigt træning i evidensbaserede kateterrelaterede infektionskontrolforanstaltninger. Indholdet af uddannelsesprogrammet vil også blive givet til deltagerne som skriftligt materiale (brochure). Træningen vil i gennemsnit tage 30 minutter. Rutinemæssig efteruddannelsespraksis vil blive givet til kontrolgruppen. Beskrivende karakteristika Form, den perifere og centrale venekateter-relaterede blodstrømsinfektionsforebyggende videns- og holdningsskala og kateter-associerede urinvejsinfektionskontrolforanstaltninger vil blive brugt i dataindsamlingen. Data vil blive indsamlet fra alle deltagere før, umiddelbart efter og tre måneder efter træningspraksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være sygeplejerske
  • Arbejder på kirurgisk afdeling
  • Indvilger i at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • At være på orlov/anmeldt (barselsorlov, ulønnet orlov, sygemelding osv.)
  • Ikke at udfylde spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Interventionsgruppe
Sygeplejersker i interventionsgruppen vil blive givet ansigt til ansigt træning i evidensbaserede kateterrelaterede infektionskontrolforanstaltninger. Indholdet af uddannelsesprogrammet vil også blive givet til deltagerne som skriftligt materiale (brochure). Træningen vil i gennemsnit tage 30 minutter. Efter at dataindsamlingsskemaerne er påført deltagerne i interventionsgruppen (præ-test), vil der blive gennemført evidensbaseret træning i kateterrelaterede infektionskontrolforanstaltninger. Skemaerne vil blive anvendt igen umiddelbart efter uddannelsen (post-test) for at måle sygeplejerskers vidensniveau og tre måneder efter uddannelsen (post-test) for at måle holdningsniveauet.
Struktureret kateterrelateret infektionskontroltræning blev udarbejdet ved at bruge evidensbaseret information og modtage 10 ekspertudtalelser. Denne træning vil blive givet til deltagerne med en face-to-face PowerPoint-præsentation af smittebeskyttelsessygeplejersken (forsker) og vil også blive præsenteret som skriftligt materiale.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Rutinemæssig efteruddannelsespraksis vil blive givet til kontrolgruppen. Dataindsamlingsskemaer vil blive anvendt på deltagerne i kontrolgruppen samtidig med interventionsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den perifere og centrale venekateter-relaterede blodbaneinfektionsforebyggende viden og holdninger hos operationssygeplejerskerne"
Tidsramme: 0-3 måneder
Der er forskel mellem 0-3 måneder på viden og holdninger til den uddannelse, der gives til sygeplejersker for at forebygge perifere og centrale venekateter-relaterede blodbaneinfektioner. Skalaen til forebyggelse af viden og holdninger til perifere og centrale venekateterrelateret blodstrømsinfektioner vil blive administreret til alle deltagere før træningen (præ-test). Denne skala vil blive brugt igen umiddelbart efter uddannelsen (post-test) til at måle sygeplejerskers vidensniveau og tre måneder efter uddannelsen (post-test) til at måle holdningsniveauet. Skalaen omfatter 14 genstande og består af "generelle forholdsregler" og "kateterpleje" underdimensioner. Skalaen er 14-70 point. Højere score på skalaen indikerer højere viden og holdning.
0-3 måneder
De kateter-associerede urinvejsinfektioner kontrollerer forholdsregler viden og holdninger hos operationssygeplejerskerne
Tidsramme: 0-3 måneder
Der er forskel på 0-3 måneder på viden og holdninger til den uddannelse, der gives til sygeplejersker for at forebygge kateterrelaterede urinvejsinfektioner. Den kateterassocierede urinvejsinfektionskontrol-skala vil blive administreret til alle deltagere før træningen (præ-test). Denne skala vil blive brugt igen umiddelbart efter uddannelsen (post-test) til at måle sygeplejerskers vidensniveau og tre måneder efter uddannelsen (post-test) til at måle holdningsniveauet. Skalaen omfatter 15 genstande og består af "standard forholdsregler", "vedligeholdelse af det lukkede drænsystem" og "kateter-poseskift" undermål. Skalaen er 15-75 point. Højere score på skalaen indikerer højere viden og holdning.
0-3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

4. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning i infektionskontrol

Kliniske forsøg med Struktureret træning

Abonner