Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la capacitación en control de infecciones asociadas al catéter

9 de diciembre de 2023 actualizado por: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

El efecto de la capacitación en control de infecciones asociadas al catéter en los niveles de conocimiento y actitud de las enfermeras quirúrgicas

El objetivo de este tipo de estudio: ensayo clínico es determinar la efectividad de las prácticas educativas sobre medidas de control de infecciones asociadas al catéter en enfermeras quirúrgicas. Las preguntas principales que pretende responder son:

  • ¿Existe una diferencia entre los niveles de conocimiento y actitud de las enfermeras quirúrgicas que reciben y no reciben capacitación en control de infecciones relacionadas con catéteres sobre la prevención de infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéteres periféricos y centrales?
  • ¿Existe una diferencia entre los niveles de conocimiento y actitud de las enfermeras quirúrgicas que reciben y no reciben capacitación en control de infecciones relacionadas con el catéter para prevenir infecciones del tracto urinario relacionadas con el catéter?

Se explicarán las principales tareas que se les pedirá a los participantes y se obtendrá su consentimiento. Se compararán los dos grupos de investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se llevará a cabo con un total de 70 enfermeras que trabajan en las clínicas quirúrgicas de un hospital de la ciudad de Estambul y cumplen los criterios de inclusión. Los enfermeros que cumplan con los criterios de inclusión del estudio serán divididos en dos grupos: intervención (n=35) y grupo control (n=35) de acuerdo con el método de aleatorización creado con números aleatorios computarizados. Las enfermeras del grupo de intervención recibirán capacitación presencial sobre medidas de control de infecciones relacionadas con el catéter basadas en la evidencia. El contenido del programa de capacitación también se entregará a los participantes como material escrito (folleto). El entrenamiento tomará un promedio de 30 minutos. Se darán prácticas rutinarias de capacitación en servicio al grupo de control. En la recopilación de datos se utilizarán el formulario de características descriptivas, la escala de conocimientos y actitudes para la prevención de infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter venoso central y periférico y las precauciones de control de infecciones del tracto urinario asociadas al catéter. Se recogerán datos de todos los participantes antes, inmediatamente después y tres meses después de las prácticas de formación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Habibe Filiz Akdemir, RN
  • Número de teléfono: +905554662111
  • Correo electrónico: filizhakdemir@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34440
        • Reclutamiento
        • Habibe Filiz Akdemir
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser enfermera
  • Trabajando en la unidad quirúrgica
  • Aceptar participar en la investigación

Criterio de exclusión:

  • Estar de baja/informado (maternidad, baja no retribuida, informe médico, etc.)
  • No llenar el cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de Intervención
Las enfermeras del grupo de intervención recibirán capacitación presencial sobre medidas de control de infecciones relacionadas con el catéter basadas en la evidencia. El contenido del programa de capacitación también se entregará a los participantes como material escrito (folleto). El entrenamiento tomará un promedio de 30 minutos. Después de aplicar los formularios de recolección de datos a los participantes en el grupo de intervención (pre-test), se realizará una capacitación basada en evidencia sobre las medidas de control de infecciones relacionadas con el catéter. Los formularios se volverán a aplicar inmediatamente después de la capacitación (post-test) para medir el nivel de conocimiento de los enfermeros y tres meses después de la capacitación (post-test) para medir el nivel de actitud.
Se preparó una capacitación estructurada sobre control de infecciones relacionadas con el catéter utilizando información basada en evidencia y recibiendo 10 opiniones de expertos. Esta capacitación se brindará a los participantes con una presentación de PowerPoint cara a cara por parte de la enfermera de control de infecciones (investigadora) y también se presentará como material escrito.
Sin intervención: Grupo de control
Se darán prácticas rutinarias de capacitación en servicio al grupo de control. Los formularios de recogida de datos se aplicarán a los participantes del grupo de control al mismo tiempo que al grupo de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos y actitudes de los enfermeros quirúrgicos sobre prevención de infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéteres venosos periféricos y centrales.
Periodo de tiempo: 0-3 meses
Existe una diferencia entre 0-3 meses en los conocimientos y actitudes de la formación impartida a las enfermeras para prevenir infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéteres venosos periféricos y centrales. La Escala de conocimientos y actitudes para la prevención de infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter venoso central y periférico se administrará a todos los participantes antes de la capacitación (prueba previa). Esta escala será utilizada nuevamente inmediatamente después de la capacitación (post-test) para medir el nivel de conocimiento de las enfermeras y tres meses después de la capacitación (post-test) para medir el nivel de actitud. La escala incluye 14 ítems y consta de las subdimensiones "precauciones generales" y "cuidado del catéter". El rango de puntuación de la escala es de 14 a 70 puntos. Las puntuaciones más altas en la escala indican un mayor conocimiento y actitud.
0-3 meses
Conocimientos y actitudes de las enfermeras quirúrgicas sobre las precauciones de control de las infecciones del tracto urinario asociadas al catéter
Periodo de tiempo: 0-3 meses
Existe una diferencia entre 0-3 meses sobre los conocimientos y actitudes de la formación impartida a las enfermeras para prevenir las infecciones del tracto urinario asociadas al catéter. La Escala de Precauciones para el Control de Infecciones del Tracto Urinario Asociadas al Catéter será administrada a todos los participantes antes del entrenamiento (pre-test). Esta escala será utilizada nuevamente inmediatamente después de la capacitación (post-test) para medir el nivel de conocimiento de las enfermeras y tres meses después de la capacitación (post-test) para medir el nivel de actitud. La escala incluye 15 ítems y consta de las subdimensiones "precauciones estándar", "mantenimiento del sistema de drenaje cerrado" y "cambio de bolsa de catéter". El rango de puntuación de la escala es de 15 a 75 puntos. Las puntuaciones más altas en la escala indican un mayor conocimiento y actitud.
0-3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

4 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Capacitación en control de infecciones

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento estructurado

3
Suscribir