Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do treinamento de controle de infecção associado a cateter

9 de dezembro de 2023 atualizado por: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

O Efeito do Treinamento de Controle de Infecção Associada a Cateter nos Níveis de Conhecimento e Atitude de Enfermeiras Cirúrgicas

O objetivo deste tipo de estudo: ensaio clínico é determinar a eficácia de práticas educativas sobre medidas de controle de infecção associada a cateteres em enfermeiras cirúrgicas. As principais questões que pretende responder são:

  • Existe uma diferença entre os níveis de conhecimento e atitude dos enfermeiros cirúrgicos que recebem e não recebem treinamento de controle de infecção relacionada a cateteres na prevenção de infecções da corrente sanguínea relacionadas a cateteres periféricos e centrais?
  • Existe uma diferença entre os níveis de conhecimento e atitude dos enfermeiros cirúrgicos que recebem e não recebem treinamento de controle de infecção relacionada ao cateter para prevenir infecções do trato urinário relacionadas ao cateter?

As principais tarefas que serão solicitadas aos participantes serão explicadas e seu consentimento será obtido. Os dois grupos de pesquisa serão comparados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo será realizado com um total de 70 enfermeiras que trabalham nas clínicas cirúrgicas de um hospital da cidade de Istambul e que atendem aos critérios de inclusão. Os enfermeiros que atenderem aos critérios de inclusão do estudo serão divididos em dois grupos: grupo intervenção (n=35) e grupo controle (n=35) de acordo com o método de randomização criado com números aleatórios computadorizados. Os enfermeiros do grupo de intervenção receberão treinamento presencial sobre medidas de controle de infecção relacionadas a cateteres baseadas em evidências. O conteúdo do programa de treinamento também será entregue aos participantes como material escrito (brochura). O treinamento terá duração média de 30 minutos. Práticas de treinamento em serviço de rotina serão dadas ao grupo de controle. Na coleta de dados, serão utilizados o Formulário de Características Descritivas, a Escala de Conhecimento e Atitudes de Prevenção de Infecção da Corrente Sangüínea Relacionada a Cateteres Venosos Periféricos e Centrais e as Precauções de Controle de Infecções do Trato Urinário Associadas a Cateteres. Os dados serão coletados de todos os participantes antes, imediatamente após e três meses após as práticas de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser enfermeira
  • Trabalho na unidade cirúrgica
  • Concordando em participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Estar de licença/comunicado (licença maternidade, licença não remunerada, relatório médico, etc.)
  • Não preencher o questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Intervenção
Os enfermeiros do grupo de intervenção receberão treinamento presencial sobre medidas de controle de infecção relacionadas a cateteres baseadas em evidências. O conteúdo do programa de treinamento também será entregue aos participantes como material escrito (brochura). O treinamento terá duração média de 30 minutos. Após a aplicação dos formulários de coleta de dados aos participantes do grupo intervenção (pré-teste), será realizado treinamento baseado em evidências sobre medidas de controle de infecção relacionada ao cateter. Os formulários serão aplicados novamente imediatamente após o treinamento (pós-teste) para medir o nível de conhecimento dos enfermeiros e três meses após o treinamento (pós-teste) para medir o nível de atitude.
Outro: Treinamento Estruturado
O treinamento estruturado de controle de infecção relacionada a cateteres foi preparado usando informações baseadas em evidências e recebendo 10 opiniões de especialistas. Este treinamento será dado aos participantes com uma apresentação presencial em PowerPoint pelo enfermeiro de controle de infecção (pesquisador) e também será apresentado como material escrito.
Sem intervenção: Grupo de controle
Práticas de treinamento em serviço de rotina serão dadas ao grupo de controle. Os formulários de coleta de dados serão aplicados aos participantes do grupo controle no mesmo momento do grupo intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O conhecimento e as atitudes de prevenção de infecção de corrente sanguínea relacionada a cateteres venosos periféricos e centrais dos enfermeiros cirúrgicos"
Prazo: 0-3 meses
Existe uma diferença entre 0-3 meses sobre os conhecimentos e atitudes da formação dada aos enfermeiros para prevenir infecções da corrente sanguínea relacionadas com cateteres venosos periféricos e centrais. A Escala de Conhecimento e Atitudes de Prevenção de Infecção da Corrente Sanguínea Relacionada a Cateteres Venosos Periféricos e Centrais será aplicada a todos os participantes antes do treinamento (pré-teste). Esta escala será novamente utilizada imediatamente após a formação (pós-teste) para medir o nível de conhecimento dos enfermeiros e três meses após a formação (pós-teste) para medir o nível de atitude. A escala inclui 14 itens e consiste nas subdimensões "precauções gerais" e "cuidados com o cateter". O intervalo de pontuação da escala é de 14 a 70 pontos. Pontuações mais altas na escala indicam maior conhecimento e atitude.
0-3 meses
Conhecimentos e atitudes dos enfermeiros cirúrgicos sobre as precauções de controle das infecções do trato urinário associadas ao cateter
Prazo: 0-3 meses
Existe uma diferença entre 0-3 meses sobre os conhecimentos e atitudes da formação dada aos enfermeiros para prevenir infecções do trato urinário associadas a cateteres. A Escala de Precauções de Controle de Infecções do Trato Urinário Associadas a Cateter será administrada a todos os participantes antes do treinamento (pré-teste). Esta escala será novamente utilizada imediatamente após a formação (pós-teste) para medir o nível de conhecimento dos enfermeiros e três meses após a formação (pós-teste) para medir o nível de atitude. A escala inclui 15 itens e é composta pelas subdimensões "precauções padrão", "manutenção do sistema de drenagem fechado" e "troca de bolsa-cateter". O intervalo de pontuação da escala é de 15 a 75 pontos. Pontuações mais altas na escala indicam maior conhecimento e atitude.
0-3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Saglik Bilimleri Universitesi

Investigadores

  • Investigador principal: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

4 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-245

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever