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Die Wirkung des katheterassoziierten Infektionskontrolltrainings

9. Dezember 2023 aktualisiert von: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Die Wirkung von katheterassoziiertem Infektionskontrolltraining auf das Wissen und die Einstellung von OP-Schwestern

Das Ziel dieser Art von Studie: Klinische Studie ist es, die Wirksamkeit von Aufklärungspraktiken zu katheterassoziierten Infektionskontrollmaßnahmen bei OP-Schwestern zu bestimmen. Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:

  • Gibt es einen Unterschied zwischen dem Wissens- und Einstellungsstand von OP-Pflegekräften, die eine katheterbezogene Infektionskontrollschulung zur Vorbeugung peripherer und zentraler katheterbezogener Blutbahninfektionen erhalten und nicht erhalten?
  • Gibt es einen Unterschied zwischen dem Wissens- und Einstellungsstand von OP-Schwestern, die eine katheterbezogene Infektionskontrolle erhalten und nicht, um katheterbezogene Harnwegsinfektionen zu verhindern?

Die Hauptaufgaben, um die die Teilnehmer gebeten werden, werden erklärt und ihre Zustimmung wird eingeholt. Die beiden Forschungsgruppen werden verglichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird mit insgesamt 70 Pflegekräften durchgeführt, die in den chirurgischen Kliniken eines Stadtkrankenhauses in Istanbul arbeiten und die Einschlusskriterien erfüllen. Pflegekräfte, die die Einschlusskriterien der Studie erfüllen, werden in zwei Gruppen eingeteilt: Interventions- (n=35) und Kontrollgruppe (n=35) gemäß der Randomisierungsmethode, die mit computerbasierten Zufallszahlen erstellt wurde. Pflegekräfte in der Interventionsgruppe erhalten eine persönliche Schulung zu evidenzbasierten katheterbezogenen Maßnahmen zur Infektionskontrolle. Die Inhalte des Schulungsprogramms werden den Teilnehmern auch als schriftliches Material (Broschüre) ausgehändigt. Die Schulung dauert durchschnittlich 30 Minuten. Die Kontrollgruppe erhält routinemäßige berufsbegleitende Schulungspraktiken. Bei der Datenerhebung werden das Formular für beschreibende Merkmale, die Wissens- und Einstellungsskala zur Prävention von peripheren und zentralvenösen Blutstrominfektionen und die Vorsichtsmaßnahmen zur Kontrolle von katheterassoziierten Harnwegsinfektionen verwendet. Daten werden von allen Teilnehmern vor, unmittelbar nach und drei Monate nach den Trainingspraktiken erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwester sein
  • Arbeiten in der chirurgischen Abteilung
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Beurlaubt/gemeldet (Mutterschaftsurlaub, unbezahlter Urlaub, Arztbericht etc.)
  • Den Fragebogen nicht ausfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
Pflegekräfte in der Interventionsgruppe erhalten eine persönliche Schulung zu evidenzbasierten katheterbezogenen Maßnahmen zur Infektionskontrolle. Die Inhalte des Schulungsprogramms werden den Teilnehmern auch als schriftliches Material (Broschüre) ausgehändigt. Die Schulung dauert durchschnittlich 30 Minuten. Nach Anlegen der Datenerhebungsbögen an die Teilnehmer der Interventionsgruppe (Vortest) erfolgt eine evidenzbasierte Schulung zu katheterbezogenen Infektionsschutzmaßnahmen. Die Formulare werden unmittelbar nach der Ausbildung (Nachtest) erneut angewendet, um den Wissensstand der Pflegekräfte zu messen, und drei Monate nach der Ausbildung (Nachtest), um den Einstellungsstand zu messen.
Sonstiges: Strukturiertes Training
Unter Verwendung evidenzbasierter Informationen und Einholung von 10 Expertenmeinungen wurde eine strukturierte katheterbezogene Infektionskontrollschulung vorbereitet. Diese Schulung wird den Teilnehmern mit einer persönlichen PowerPoint-Präsentation von der Infektionsschutzkrankenschwester (Forscherin) gegeben und auch als schriftliches Material präsentiert.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält routinemäßige berufsbegleitende Schulungspraktiken. Datenerhebungsformulare werden bei den Teilnehmern der Kontrollgruppe gleichzeitig mit der Interventionsgruppe angelegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen und Einstellungen der OP-Pflegekräfte zur peripheren und zentralen Venenkatheter-Prävention
Zeitfenster: 0-3 Monate
Es gibt einen Unterschied zwischen 0 und 3 Monaten in Bezug auf das Wissen und die Einstellungen der Schulungen, die Pflegekräfte erhalten, um periphere und zentralvenöse Katheter-assoziierte Blutbahninfektionen zu verhindern. Die Wissens- und Einstellungsskala zur peripheren und zentralen Venenkatheter-bezogenen Blutstrominfektionsprävention wird allen Teilnehmern vor der Schulung (Vortest) verabreicht. Diese Skala wird unmittelbar nach der Ausbildung (Nachtest) erneut verwendet, um den Wissensstand der Pflegekräfte zu messen, und drei Monate nach der Ausbildung (Nachtest), um das Einstellungsniveau zu messen. Die Skala umfasst 14 Items und besteht aus den Unterdimensionen „Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen“ und „Katheterpflege“. Der Skalenbereich liegt zwischen 14 und 70 Punkten. Höhere Werte auf der Skala weisen auf ein höheres Wissen und eine höhere Einstellung hin.
0-3 Monate
Die katheterassoziierten Harnwegsinfekte kontrollieren Vorsorgewissen und Einstellungen der OP-Pflegekräfte
Zeitfenster: 0-3 Monate
Es gibt einen Unterschied zwischen 0-3 Monaten in Bezug auf das Wissen und die Einstellungen der Schulungen für Pflegekräfte zur Vorbeugung von katheterassoziierten Harnwegsinfektionen. Die Vorsorgeskala für katheterassoziierte Harnwegsinfektionen wird allen Teilnehmern vor der Schulung (Vortest) verabreicht. Diese Skala wird unmittelbar nach der Ausbildung (Nachtest) erneut verwendet, um den Wissensstand der Pflegekräfte zu messen, und drei Monate nach der Ausbildung (Nachtest), um das Einstellungsniveau zu messen. Die Skala umfasst 15 Items und besteht aus den Unterdimensionen „Standardvorkehrungen“, „Aufrechterhaltung des geschlossenen Drainagesystems“ und „Katheterbeutelwechsel“. Der Skalenwertbereich liegt zwischen 15 und 75 Punkten. Höhere Werte auf der Skala weisen auf ein höheres Wissen und eine höhere Einstellung hin.
0-3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Ermittler

  • Hauptermittler: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-245

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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