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L'effet de la formation sur le contrôle des infections associées au cathéter

9 décembre 2023 mis à jour par: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet de la formation sur le contrôle des infections par cathéter sur les niveaux de connaissances et d'attitudes des infirmières en chirurgie

L'objectif de ce type d'étude : essai clinique est de déterminer l'efficacité des pratiques éducatives sur les mesures de contrôle des infections associées aux cathéters chez les infirmières en chirurgie. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :

  • Y a-t-il une différence entre les niveaux de connaissances et d'attitudes des infirmières en chirurgie recevant et ne recevant pas de formation sur le contrôle des infections liées aux cathéters sur la prévention des bactériémies périphériques et centrales liées aux cathéters ?
  • Existe-t-il une différence entre les niveaux de connaissances et d'attitude des infirmières en chirurgie qui reçoivent et ne reçoivent pas de formation sur le contrôle des infections liées aux cathéters pour prévenir les infections des voies urinaires liées aux cathéters ?

Les principales tâches qui seront demandées aux participants seront expliquées et leur consentement sera obtenu. Les deux groupes de recherche seront comparés.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera menée auprès d'un total de 70 infirmières travaillant dans les cliniques chirurgicales d'un hôpital de la ville d'Istanbul et répondant aux critères d'inclusion. Les infirmières qui répondent aux critères d'inclusion de l'étude seront divisées en deux groupes : intervention (n = 35) et groupe témoin (n = 35) selon la méthode de randomisation créée avec des nombres aléatoires informatisés. Les infirmières du groupe d'intervention recevront une formation en personne sur les mesures de contrôle des infections liées aux cathéters fondées sur des données probantes. Le contenu du programme de formation sera également remis aux participants sous forme de support écrit (brochure). La formation durera en moyenne 30 minutes. Des pratiques de formation en cours d'emploi de routine seront données au groupe de contrôle. Le formulaire des caractéristiques descriptives, l'échelle des connaissances et des attitudes en matière de prévention des infections sanguines liées aux cathéters veineux périphériques et centraux et les précautions de contrôle des infections des voies urinaires associées aux cathéters seront utilisés dans la collecte de données. Les données seront collectées auprès de tous les participants avant, immédiatement après et trois mois après les pratiques de formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être infirmière
  • Travail au bloc opératoire
  • Accepter de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Être en congé/rapporté (congé de maternité, congé sans solde, rapport médical, etc.)
  • Ne pas remplir le questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'intervention
Les infirmières du groupe d'intervention recevront une formation en personne sur les mesures de contrôle des infections liées aux cathéters fondées sur des données probantes. Le contenu du programme de formation sera également remis aux participants sous forme de support écrit (brochure). La formation durera en moyenne 30 minutes. Une fois les formulaires de collecte de données appliqués aux participants du groupe d'intervention (pré-test), une formation factuelle sur les mesures de contrôle des infections liées aux cathéters sera dispensée. Les formulaires seront appliqués à nouveau immédiatement après la formation (post-test) pour mesurer le niveau de connaissance des infirmières et trois mois après la formation (post-test) pour mesurer le niveau d'attitude.
Autre: Formation structurée
Une formation structurée sur le contrôle des infections liées aux cathéters a été préparée en utilisant des informations factuelles et en recevant 10 avis d'experts. Cette formation sera donnée aux participants avec une présentation PowerPoint en face à face par l'infirmière en contrôle des infections (chercheuse) et sera également présentée sous forme de matériel écrit.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Des pratiques de formation en cours d'emploi de routine seront données au groupe de contrôle. Des formulaires de collecte de données seront appliqués aux participants du groupe témoin en même temps que le groupe d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les connaissances et les attitudes des infirmières en chirurgie en matière de prévention des infections du sang liées aux cathéters veineux périphériques et centraux "
Délai: 0-3 mois
Il y a une différence entre 0 et 3 mois sur les connaissances et les attitudes de la formation donnée aux infirmières pour prévenir les bactériémies liées aux cathéters veineux périphériques et centraux. L'échelle des connaissances et des attitudes en matière de prévention des infections sanguines liées aux cathéters veineux périphériques et centraux sera administrée à tous les participants avant la formation (pré-test). Cette échelle sera réutilisée immédiatement après la formation (post-test) pour mesurer le niveau de connaissance des infirmières et trois mois après la formation (post-test) pour mesurer le niveau d'attitude. L'échelle comprend 14 items et se compose des sous-dimensions "précautions générales" et "soins du cathéter". La plage de score de l'échelle est de 14 à 70 points. Des scores plus élevés sur l'échelle indiquent des connaissances et une attitude plus élevées.
0-3 mois
Les connaissances sur les précautions de contrôle des infections urinaires associées aux cathéters et les attitudes des infirmières en chirurgie
Délai: 0-3 mois
Il y a une différence entre 0-3 mois sur les connaissances et les attitudes de la formation donnée aux infirmières pour prévenir les infections des voies urinaires associées aux cathéters. L'échelle de précautions pour le contrôle des infections des voies urinaires associées au cathéter sera administrée à tous les participants avant la formation (pré-test). Cette échelle sera réutilisée immédiatement après la formation (post-test) pour mesurer le niveau de connaissance des infirmières et trois mois après la formation (post-test) pour mesurer le niveau d'attitude. L'échelle comprend 15 items et se compose des sous-dimensions "précautions standard", "entretien du système de drainage fermé" et "changement de sac-cathéter". La plage de score de l'échelle est de 15 à 75 points. Des scores plus élevés sur l'échelle indiquent des connaissances et une attitude plus élevées.
0-3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Saglik Bilimleri Universitesi

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2023

Première publication (Réel)

4 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-245

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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