Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van kathetergerelateerde infectiebeheersingstraining

9 december 2023 bijgewerkt door: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Het effect van katheter-geassocieerde infectiebeheersingstraining op het kennis- en houdingsniveau van chirurgische verpleegkundigen

Het doel van dit type onderzoek: klinische proef is het bepalen van de effectiviteit van educatieve praktijken op katheter-geassocieerde infectiebeheersingsmaatregelen bij chirurgische verpleegkundigen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden zijn:

  • Is er een verschil tussen het kennis- en houdingsniveau van chirurgische verpleegkundigen die wel en geen kathetergerelateerde infectiebeheersingstraining krijgen over het voorkomen van perifere en centrale kathetergerelateerde bloedbaaninfecties?
  • Is er een verschil tussen het kennis- en houdingsniveau van chirurgische verpleegkundigen die wel en niet een kathetergerelateerde infectiebeheersingstraining krijgen om kathetergerelateerde urineweginfecties te voorkomen?

De belangrijkste taken die de deelnemers zullen moeten uitvoeren, worden uitgelegd en hun toestemming wordt verkregen. De twee onderzoeksgroepen worden vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal worden uitgevoerd met in totaal 70 verpleegkundigen die werkzaam zijn in de chirurgische klinieken van een stadsziekenhuis in Istanbul en die voldoen aan de inclusiecriteria. Verpleegkundigen die aan de inclusiecriteria van het onderzoek voldoen, worden verdeeld in twee groepen: interventiegroep (n=35) en controlegroep (n=35) volgens de randomisatiemethode die is gemaakt met computergebaseerde willekeurige getallen. Verpleegkundigen in de interventiegroep krijgen face-to-face training over evidence-based kathetergerelateerde infectiebeheersingsmaatregelen. De inhoud van het trainingsprogramma wordt ook in de vorm van schriftelijk materiaal (brochure) aan de deelnemers meegedeeld. De training duurt gemiddeld 30 minuten. Routinematige bijscholingspraktijken zullen aan de controlegroep worden gegeven. Het beschrijvende kenmerkenformulier, de perifere en centraal veneuze kathetergerelateerde bloedbaaninfectiepreventie Kennis- en houdingsschaal en voorzorgsmaatregelen voor beheersing van urineweginfecties in verband met katheters zullen worden gebruikt bij het verzamelen van gegevens. Voor, direct na en drie maanden na de trainingspraktijken worden gegevens verzameld van alle deelnemers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundige zijn
  • Werkzaam op de chirurgische afdeling
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Met verlof/gemeld zijn (zwangerschapsverlof, onbetaald verlof, medisch rapport etc.)
  • De vragenlijst niet invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Interventie Groep
Verpleegkundigen in de interventiegroep krijgen face-to-face training over evidence-based kathetergerelateerde infectiebeheersingsmaatregelen. De inhoud van het trainingsprogramma wordt ook in de vorm van schriftelijk materiaal (brochure) aan de deelnemers meegedeeld. De training duurt gemiddeld 30 minuten. Nadat de gegevensverzamelingsformulieren zijn toegepast op de deelnemers aan de interventiegroep (pre-test), zal er een evidence-based training worden gegeven over kathetergerelateerde infectiebeheersingsmaatregelen. Direct na de training (post-test) worden de formulieren weer toegepast om het kennisniveau van verpleegkundigen te meten en drie maanden na de training (post-test) om het attitudeniveau te meten.
Ander: Gestructureerd trainen
Gestructureerde kathetergerelateerde infectiebeheersingstraining werd voorbereid door gebruik te maken van evidence-based informatie en het ontvangen van 10 expertmeningen. Deze training wordt aan de deelnemers gegeven met een face-to-face PowerPoint-presentatie door de infectiepreventieverpleegkundige (onderzoeker) en wordt ook gepresenteerd als schriftelijk materiaal.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Routinematige bijscholingspraktijken zullen aan de controlegroep worden gegeven. Formulieren voor gegevensverzameling zullen tegelijkertijd met de interventiegroep worden toegepast op de deelnemers in de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De perifere en centraal veneuze katheter-gerelateerde bloedbaaninfectiepreventie kennis en attitudes van de chirurgische verpleegkundigen"
Tijdsspanne: 0-3 maanden
Er is een verschil tussen 0-3 maanden in de kennis en houding van de training die verpleegkundigen geven om perifere en centraal veneuze kathetergerelateerde bloedbaaninfecties te voorkomen. De perifere en centraal veneuze katheter-gerelateerde bloedbaaninfectiepreventie kennis- en houdingsschaal zal voorafgaand aan de training aan alle deelnemers worden afgenomen (pre-test). Deze schaal wordt direct na de training (post-test) weer gebruikt om het kennisniveau van verpleegkundigen te meten en drie maanden na de training (post-test) om het attitudeniveau te meten. De schaal omvat 14 items en bestaat uit de subdimensies "algemene voorzorgsmaatregelen" en "katheterzorg". Het bereik van de schaalscore is 14-70 punten. Hogere scores op de schaal duiden op hogere kennis en houding.
0-3 maanden
De katheter-geassocieerde urineweginfecties beheersen de kennis en houding van de chirurgische verpleegkundigen
Tijdsspanne: 0-3 maanden
Er is een verschil tussen 0-3 maanden op de kennis en houding van de training die verpleegkundigen geven om katheter-geassocieerde urineweginfecties te voorkomen. De schaal voor voorzorgsmaatregelen ter controle van urineweginfecties door katheters wordt voorafgaand aan de training (pre-test) aan alle deelnemers toegediend. Deze schaal wordt direct na de training (post-test) weer gebruikt om het kennisniveau van verpleegkundigen te meten en drie maanden na de training (post-test) om het attitudeniveau te meten. De schaal omvat 15 items en bestaat uit de subdimensies "standaard voorzorgsmaatregelen", "onderhoud van het gesloten drainagesysteem" en "vervanging van katheterzak". Het bereik van de schaalscore is 15-75 punten. Hogere scores op de schaal duiden op hogere kennis en houding.
0-3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Habibe Filiz Akdemir, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-245

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Infectiebestrijdingstraining

Klinische onderzoeken op Gestructureerd trainen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren