Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutki epilepsiaa sairastavien sukulaisten tietämystä ja suhtautumista epilepsiaan ja niiden vaikutusta potilaan elämänlaatuun

tiistai 3. tammikuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Adel Abdellah

Tutkimus epilepsiaa sairastavien lähisukulaisten tiedosta ja asenteesta epilepsiaa kohtaan ja niiden vaikutuksesta potilaan elämänlaatuun

Epilepsia on yleinen neurologinen sairaus, joka vaikuttaa henkilökohtaiseen ja perheen käyttäytymiseen ja sosiaaliseen tukeen. Noin 50 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti kärsii epilepsiasta, ja aktiivisen epilepsian esiintyvyys kehitysmaissa on 5-10 henkilöä 100:aa kohden. Epilepsiaa sairastavat voivat kärsiä psykologisista ongelmista, kuten masennuksesta, ahdistuksesta ja psykoosista. Näin ollen epilepsiaa sairastavan kanssa asuminen tuo haasteita erityisesti kotona. Tutkimukset ovat raportoineet, että epilepsiaa sairastavien sukulaisilla on lisääntynyt ahdistuneisuusriski. Epilepsia voi aiheuttaa valtavan taakan sekä epilepsiapotilaille (PWE) että heidän omaishoitajilleen, mikä heikentää heidän elämänlaatuaan ja päivittäistä tehokkuuttaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82611
        • Sohag university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 110 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat epilepsiapotilaiden lähisukulaisia, joilla oli läheinen suhde potilaaseen ja jotka asuvat samassa talossa. Vastaajina ovat potilaiden äidit, isät, veljet, sisaret tai aviomies/vaimo, pojat.

Potilaat ovat potilaita, joilla on diagnosoitu epilepsia vähintään 6 kuukautta ja jotka käyttävät epilepsialääkkeitä.

Potilaat ovat potilaita, joilla on diagnosoitu epilepsia vähintään 6 kuukautta ja jotka käyttävät epilepsialääkkeitä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat ovat epilepsiapotilaiden lähisukulaisia, joilla oli läheinen suhde potilaaseen ja jotka asuvat samassa talossa. Vastaajina ovat potilaiden äidit, isät, veljet, sisaret tai aviomies/vaimo, pojat.

Potilaat ovat potilaita, joilla on diagnosoitu epilepsia vähintään 6 kuukautta ja jotka käyttävät epilepsialääkkeitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sukulaiset, jotka eivät asu samassa talossa tai eivät ole suoraan yhteydessä potilaisiin tai ovat alle 16-vuotiaita, suljetaan pois tutkimuksesta.

Henkilöt, joilla oli muita merkittäviä lääketieteellisiä tai mielenterveysongelmia kuin epilepsia, jotka vaikuttaisivat elämänlaatuun, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epilepsiapotilaiden läheisten sukulaisten tieto ja asenteet epilepsiaa kohtaan.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida epilepsiapotilaiden läheisten sukulaisten tietämystä ja asenteita epilepsiaa kohtaan. Mukana olevalle sukulaiselle lähetetään jäsennelty kyselylomake. Kyselylomakkeessa arvioidaan tätä tietoa ja lähteitä, joista lähisukulaiset ovat saaneet tiedon, mukaan lukien yleinen suhtautuminen epilepsiapotilaisiin, ja sisältää osion, joka arvioi epilepsian sigmaa epilepsian stigma-asteikolla.
1 vuosi
Epilepsiaa sairastavien ihmisten elämänlaatu.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Käytämme Elämänlaatu epilepsia-10 -kartoitusta (QOLIE-10) pääasiallisena epilepsiapotilaiden elämänlaadun keruutyökaluna.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-22-11-05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa