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Estudar o conhecimento e a atitude em relação à epilepsia entre parentes de pessoas com epilepsia e seu impacto na qualidade de vida do paciente

3 de janeiro de 2023 atualizado por: Mohamed Adel Abdellah

Um estudo do conhecimento e atitude em relação à epilepsia entre parentes próximos de pessoas com epilepsia e seu impacto na qualidade de vida do paciente

A epilepsia é uma condição neurológica comum que afeta o comportamento pessoal e familiar e o suporte social. Cerca de 50 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem de epilepsia e a prevalência de epilepsia ativa em países em desenvolvimento é de 5 a 10 por 100 pessoas. Indivíduos com epilepsia podem sofrer de problemas psicológicos, como depressão, ansiedade e psicose. Conseqüentemente, viver com uma pessoa com epilepsia trará alguns desafios, principalmente em casa. Estudos relataram que parentes de pessoas com epilepsia têm um risco aumentado de ansiedade. A epilepsia pode infligir um enorme fardo tanto às pessoas com epilepsia (PWE) como aos seus cuidadores familiares, diminuindo a sua qualidade de vida e eficiência diária.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
      • Sohag, Egito, 82611
        • Sohag university Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 110 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

os participantes serão parentes próximos de pessoas com epilepsia que tiveram um relacionamento próximo com o paciente e moram na mesma casa. Os respondentes incluirão mães, pais, irmãos, irmãs ou marido/esposa, filhos de pacientes.

Os pacientes serão pacientes com diagnóstico de epilepsia há pelo menos 6 meses, que faziam uso de drogas antiepilépticas.

Os pacientes serão pacientes com diagnóstico de epilepsia há pelo menos 6 meses, que faziam uso de drogas antiepilépticas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes serão parentes próximos de pessoas com epilepsia que tiveram um relacionamento próximo com o paciente e moram na mesma casa. Os respondentes incluirão mães, pais, irmãos, irmãs ou marido/esposa, filhos de pacientes.

Os pacientes serão pacientes com diagnóstico de epilepsia há pelo menos 6 meses, que faziam uso de drogas antiepilépticas.

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos do estudo os Familiares que não morem na mesma casa ou não tenham contato direto com os pacientes ou menores de 16 anos.

As pessoas que tiveram problemas médicos ou de saúde mental importantes, além da epilepsia, que afetariam a qualidade de vida, serão excluídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento e atitudes em relação à epilepsia entre parentes próximos de pessoas com epilepsia.
Prazo: 1 ano
Este estudo será conduzido para avaliar o grau de conhecimento e atitudes em relação à epilepsia entre parentes próximos de pessoas com epilepsia. Um questionário estruturado será aplicado ao familiar acompanhante. O questionário avaliará esse conhecimento e as fontes de onde os parentes próximos obtêm esse conhecimento, incluindo a atitude geral em relação às pessoas com epilepsia, e contém uma seção que avalia o sigma sobre epilepsia usando a escala de estigma de epilepsia.
1 ano
Qualidade de vida de pessoas com epilepsia.
Prazo: 1 ano
Utilizaremos o inventário Quality of life in epilepsy-10 (QOLIE-10) como principal instrumento de coleta no que se refere à qualidade de vida de pessoas com epilepsia.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Mohamed Adel Abdellah

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

4 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-22-11-05

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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