Studer kunnskapen om og holdningen til epilepsi blant slektninger til personer med epilepsi og deres innvirkning på pasientens livskvalitet
3. januar 2023 oppdatert av: Mohamed Adel Abdellah
En studie av kunnskap og holdning til epilepsi blant nære slektninger til personer med epilepsi og deres innvirkning på pasientens livskvalitet
Epilepsi er en vanlig nevrologisk tilstand som påvirker personlig og familiær atferd og sosial støtte.
Omtrent 50 millioner mennesker over hele verden lider av epilepsi og prevalensen av aktiv epilepsi i utviklingsland er 5 til 10 per 100 personer.
Personer med epilepsi kan lide av psykologiske problemer som depresjon, angst og psykose.
Følgelig vil det å leve med en person med epilepsi gi noen utfordringer, spesielt hjemme.
Studier har rapportert at pårørende til personer med epilepsi har økt risiko for angst.
Epilepsi kan påføre en enorm byrde for både personer med epilepsi (PWE) og deres familieomsorgspersoner, noe som reduserer deres livskvalitet og daglige effektivitet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mohamed A Abdellah, resident
- Telefonnummer: 01003826960
- E-post: mohamedadel@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hassan Mohamed Elnady, Professor
- Telefonnummer: 01005369758
- E-post: Hassan_hussien@med.sohag.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 82611
- Sohag university hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 110 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
deltakere Vil være nære pårørende til personer med epilepsi som hadde et nært forhold til pasienten og bor i samme hus. Respondentene vil inkludere mødrene, fedre, brødre, søstre eller mannen/konen, sønner til pasienter.
Pasientene vil være pasienter diagnostisert med epilepsi i minst 6 måneder, som brukte antiepileptika.
Pasientene vil være pasienter diagnostisert med epilepsi i minst 6 måneder, som brukte antiepileptika.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne Vil være nære pårørende til personer med epilepsi som hadde et nært forhold til pasienten og bor i samme hus. Respondentene vil inkludere mødrene, fedre, brødre, søstre eller mannen/konen, sønner til pasienter.
Pasientene vil være pasienter diagnostisert med epilepsi i minst 6 måneder, som brukte antiepileptika.
Ekskluderingskriterier:
- De pårørende som ikke bor i samme hus eller ikke er i direkte kontakt med pasientene eller er yngre enn 16 år vil bli ekskludert fra studien.
Personer som hadde store medisinske eller psykiske problemer andre enn epilepsi som ville påvirke QOL vil bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap og holdninger til epilepsi blant nære pårørende til personer med epilepsi.
Tidsramme: 1 år
|
Denne studien vil bli gjennomført for å vurdere graden av kunnskap og holdninger til epilepsi blant nære pårørende til personer med epilepsi.
Et strukturert spørreskjema vil bli administrert til medfølgende pårørende.
Spørreskjemaet vil vurdere denne kunnskapen og kildene som nære pårørende henter denne kunnskapen fra, inkludert generell holdning til Personer med epilepsi, og inneholder avsnitt som vurderer sigma om epilepsi ved hjelp av Stigma-skala for epilepsi.
|
1 år
|
|
Livskvalitet for personer med epilepsi.
Tidsramme: 1 år
|
Vi vil bruke Livskvalitet i epilepsi-10 inventar (QOLIE-10) som hovedinnsamlingsverktøy når det gjelder livskvalitet til personer med epilepsi.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Ekeh BC, Ekrikpo UE. The Knowledge, Attitude, and Perception towards Epilepsy amongst Medical Students in Uyo, Southern Nigeria. Adv Med. 2015;2015:876135. doi: 10.1155/2015/876135. Epub 2015 Mar 31.
- Ohaeri JU, Awadalla AW, Farah AA. Quality of life in people with epilepsy and their family caregivers. An Arab experience using the short version of the World Health Organization quality of life instrument. Saudi Med J. 2009 Oct;30(10):1328-35.
- Mollaoglu M, Mollaoglu M, Durna Z. Validity and Reliability of the Quality of Life in Epilepsy Inventory (QOLIE-10) For Turkey. Noro Psikiyatr Ars. 2017 Sep;54(3):239-243. doi: 10.5152/npa.2016.13809. Epub 2017 Jan 12.
- Bener A, al-Marzooqi FH, Sztriha L. Public awareness and attitudes towards epilepsy in the United Arab Emirates. Seizure. 1998 Jun;7(3):219-22. doi: 10.1016/s1059-1311(98)80039-3.
- Wheless JW. Intractable epilepsy: A survey of patients and caregivers. Epilepsy Behav. 2006 Jun;8(4):756-64. doi: 10.1016/j.yebeh.2006.03.010. Epub 2006 May 3.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2023
Først lagt ut (Anslag)
4. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-22-11-05
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .