Estudiar el conocimiento y la actitud hacia la epilepsia entre familiares de personas con epilepsia y su impacto en la calidad de vida del paciente
3 de enero de 2023 actualizado por: Mohamed Adel Abdellah
Un estudio sobre el conocimiento y la actitud hacia la epilepsia entre familiares cercanos de personas con epilepsia y su impacto en la calidad de vida del paciente
La epilepsia es una condición neurológica común que afecta el comportamiento personal y familiar y el apoyo social.
Alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo padecen epilepsia y la prevalencia de la epilepsia activa en los países en desarrollo es de 5 a 10 por cada 100 personas.
Las personas con epilepsia pueden sufrir problemas psicológicos como depresión, ansiedad y psicosis.
En consecuencia, vivir con una persona con epilepsia presentará algunos desafíos, particularmente en el hogar.
Los estudios han informado que los familiares de personas con epilepsia tienen un mayor riesgo de ansiedad.
La epilepsia puede suponer una enorme carga tanto para las personas con epilepsia (PWE) como para sus cuidadores familiares, disminuyendo su calidad de vida y eficiencia diaria.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed A Abdellah, resident
- Número de teléfono: 01003826960
- Correo electrónico: mohamedadel@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hassan Mohamed Elnady, Professor
- Número de teléfono: 01005369758
- Correo electrónico: Hassan_hussien@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82611
- Sohag University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 110 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los participantes serán los familiares cercanos de personas con epilepsia que tenían una relación cercana con el paciente y vivían en la misma casa. Los encuestados incluirán a las madres, padres, hermanos, hermanas o esposo/esposa, hijos de pacientes.
Los pacientes serán pacientes diagnosticados de epilepsia durante al menos 6 meses, que estuvieran utilizando fármacos antiepilépticos.
Los pacientes serán pacientes diagnosticados de epilepsia durante al menos 6 meses, que estuvieran utilizando fármacos antiepilépticos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes serán los familiares cercanos de personas con epilepsia que tenían una relación cercana con el paciente y que vivían en la misma casa. Los encuestados incluirán a las madres, padres, hermanos, hermanas o esposo/esposa, hijos de pacientes.
Los pacientes serán pacientes diagnosticados de epilepsia durante al menos 6 meses, que estuvieran utilizando fármacos antiepilépticos.
Criterio de exclusión:
- Los Familiares que no vivan en la misma casa o no estén en contacto directo con los pacientes o menores de 16 años serán excluidos del estudio.
Se excluirán las personas que tenían problemas médicos o de salud mental importantes distintos de la epilepsia que afectarían la calidad de vida.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimientos y actitudes hacia la epilepsia entre Familiares cercanos de personas con Epilepsia.
Periodo de tiempo: 1 año
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Este estudio se realizará para evaluar el grado de conocimientos y actitudes hacia la epilepsia entre los Familiares cercanos de personas con Epilepsia.
Se administrará un cuestionario estructurado al familiar acompañante.
El cuestionario evaluará este conocimiento y las fuentes de las que los familiares cercanos obtienen este conocimiento, incluida la actitud general hacia las personas con epilepsia, y contiene una sección que evalúa sigma sobre la epilepsia utilizando la escala de estigma de la epilepsia.
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1 año
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Calidad de vida de las personas con epilepsia.
Periodo de tiempo: 1 año
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Utilizaremos el inventario Quality of life in epilepsy-10 (QOLIE-10) como principal herramienta de recogida en cuanto a la calidad de vida de las personas con epilepsia.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ekeh BC, Ekrikpo UE. The Knowledge, Attitude, and Perception towards Epilepsy amongst Medical Students in Uyo, Southern Nigeria. Adv Med. 2015;2015:876135. doi: 10.1155/2015/876135. Epub 2015 Mar 31.
- Ohaeri JU, Awadalla AW, Farah AA. Quality of life in people with epilepsy and their family caregivers. An Arab experience using the short version of the World Health Organization quality of life instrument. Saudi Med J. 2009 Oct;30(10):1328-35.
- Mollaoglu M, Mollaoglu M, Durna Z. Validity and Reliability of the Quality of Life in Epilepsy Inventory (QOLIE-10) For Turkey. Noro Psikiyatr Ars. 2017 Sep;54(3):239-243. doi: 10.5152/npa.2016.13809. Epub 2017 Jan 12.
- Bener A, al-Marzooqi FH, Sztriha L. Public awareness and attitudes towards epilepsy in the United Arab Emirates. Seizure. 1998 Jun;7(3):219-22. doi: 10.1016/s1059-1311(98)80039-3.
- Wheless JW. Intractable epilepsy: A survey of patients and caregivers. Epilepsy Behav. 2006 Jun;8(4):756-64. doi: 10.1016/j.yebeh.2006.03.010. Epub 2006 May 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-22-11-05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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