Bestudeer de kennis en houding ten opzichte van epilepsie bij familieleden van mensen met epilepsie en hun impact op de kwaliteit van leven van de patiënt
3 januari 2023 bijgewerkt door: Mohamed Adel Abdellah
Een onderzoek naar de kennis en houding ten opzichte van epilepsie bij naaste familieleden van mensen met epilepsie en hun impact op de kwaliteit van leven van de patiënt
Epilepsie is een veel voorkomende neurologische aandoening die persoonlijk en familiaal gedrag en sociale steun beïnvloedt.
Wereldwijd lijden ongeveer 50 miljoen mensen aan epilepsie en de prevalentie van actieve epilepsie in ontwikkelingslanden is 5 tot 10 per 100 personen.
Personen met epilepsie kunnen last hebben van psychische problemen zoals depressie, angst en psychose.
Dienovereenkomstig zal het leven met een persoon met epilepsie een aantal uitdagingen met zich meebrengen, vooral thuis.
Studies hebben gemeld dat familieleden van mensen met epilepsie een verhoogd risico op angst hebben.
Epilepsie kan zowel de mensen met epilepsie (PWE) als hun mantelzorgers enorm belasten, waardoor hun kwaliteit van leven en dagelijkse efficiëntie afnemen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mohamed A Abdellah, resident
- Telefoonnummer: 01003826960
- E-mail: mohamedadel@med.sohag.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Hassan Mohamed Elnady, Professor
- Telefoonnummer: 01005369758
- E-mail: Hassan_hussien@med.sohag.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, 82611
- Sohag university hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 110 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
deelnemers Dit zijn naaste familieleden van mensen met epilepsie die een hechte band hadden met de patiënt en in hetzelfde huis woonden. Tot de respondenten behoren de moeders, vaders, broers, zussen of de echtgenoot/echtgenote, zonen van patiënten.
De patiënten zullen patiënten zijn met de diagnose epilepsie gedurende ten minste 6 maanden, die anti-epileptica gebruikten.
De patiënten zullen patiënten zijn met de diagnose epilepsie gedurende ten minste 6 maanden, die anti-epileptica gebruikten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De deelnemers zijn naaste familieleden van mensen met epilepsie die een hechte band hadden met de patiënt en in hetzelfde huis woonden. Tot de respondenten behoren de moeders, vaders, broers, zussen of de echtgenoot/echtgenote, zonen van patiënten.
De patiënten zullen patiënten zijn met de diagnose epilepsie gedurende ten minste 6 maanden, die anti-epileptica gebruikten.
Uitsluitingscriteria:
- Familieleden die niet in hetzelfde huis wonen of geen direct contact hebben met de patiënten of jonger zijn dan 16 jaar worden uitgesloten van het onderzoek.
De personen die andere ernstige medische of geestelijke gezondheidsproblemen hadden dan epilepsie die de kwaliteit van leven zouden beïnvloeden, worden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis en houding ten opzichte van epilepsie bij naaste familieleden van mensen met epilepsie.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze studie zal worden uitgevoerd om de mate van kennis en houding ten opzichte van epilepsie te beoordelen bij naaste familieleden van mensen met epilepsie.
Aan het begeleidende familielid wordt een gestructureerde vragenlijst afgenomen.
De vragenlijst beoordeelt deze kennis en de bronnen waaruit naaste familieleden deze kennis halen, inclusief de algemene houding ten opzichte van mensen met epilepsie, en bevat een gedeelte dat sigma over epilepsie beoordeelt met behulp van de Stigma-schaal van epilepsie.
|
1 jaar
|
|
Kwaliteit van leven van mensen met epilepsie.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
We zullen de Quality of life in epilepsy-10 inventaris (QOLIE-10) gebruiken als het belangrijkste verzamelinstrument met betrekking tot de kwaliteit van leven van mensen met epilepsie.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ekeh BC, Ekrikpo UE. The Knowledge, Attitude, and Perception towards Epilepsy amongst Medical Students in Uyo, Southern Nigeria. Adv Med. 2015;2015:876135. doi: 10.1155/2015/876135. Epub 2015 Mar 31.
- Ohaeri JU, Awadalla AW, Farah AA. Quality of life in people with epilepsy and their family caregivers. An Arab experience using the short version of the World Health Organization quality of life instrument. Saudi Med J. 2009 Oct;30(10):1328-35.
- Mollaoglu M, Mollaoglu M, Durna Z. Validity and Reliability of the Quality of Life in Epilepsy Inventory (QOLIE-10) For Turkey. Noro Psikiyatr Ars. 2017 Sep;54(3):239-243. doi: 10.5152/npa.2016.13809. Epub 2017 Jan 12.
- Bener A, al-Marzooqi FH, Sztriha L. Public awareness and attitudes towards epilepsy in the United Arab Emirates. Seizure. 1998 Jun;7(3):219-22. doi: 10.1016/s1059-1311(98)80039-3.
- Wheless JW. Intractable epilepsy: A survey of patients and caregivers. Epilepsy Behav. 2006 Jun;8(4):756-64. doi: 10.1016/j.yebeh.2006.03.010. Epub 2006 May 3.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 januari 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
4 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-22-11-05
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .