Étudier les connaissances et l'attitude envers l'épilepsie chez les proches des personnes atteintes d'épilepsie et leur impact sur la qualité de vie du patient
3 janvier 2023 mis à jour par: Mohamed Adel Abdellah
Une étude sur les connaissances et l'attitude envers l'épilepsie chez les parents proches des personnes atteintes d'épilepsie et leur impact sur la qualité de vie du patient
L'épilepsie est une affection neurologique courante qui affecte le comportement personnel et familial et le soutien social.
Environ 50 millions de personnes dans le monde souffrent d'épilepsie et la prévalence de l'épilepsie active dans les pays en développement est de 5 à 10 pour 100 personnes.
Les personnes atteintes d'épilepsie peuvent souffrir de problèmes psychologiques tels que la dépression, l'anxiété et la psychose.
Par conséquent, vivre avec une personne atteinte d'épilepsie posera certains défis, en particulier à la maison.
Des études ont rapporté que les proches des personnes atteintes d'épilepsie ont un risque accru d'anxiété.
L'épilepsie peut infliger un énorme fardeau à la fois aux personnes atteintes d'épilepsie (PWE) et à leurs aidants familiaux, diminuant leur qualité de vie et leur efficacité quotidienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohamed A Abdellah, resident
- Numéro de téléphone: 01003826960
- E-mail: mohamedadel@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hassan Mohamed Elnady, Professor
- Numéro de téléphone: 01005369758
- E-mail: Hassan_hussien@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
-
-
-
Sohag, Egypte, 82611
- Sohag university Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 110 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
participants Seront les parents proches des personnes atteintes d'épilepsie qui ont eu une relation étroite avec le patient et qui vivent dans la même maison. Les répondants comprendront les mères, les pères, les frères, les sœurs ou le mari/la femme, les fils des patients.
Les patients seront des patients diagnostiqués épileptiques depuis au moins 6 mois, qui prenaient des médicaments antiépileptiques.
Les patients seront des patients diagnostiqués épileptiques depuis au moins 6 mois, qui prenaient des médicaments antiépileptiques.
La description
Critère d'intégration:
- Les participants seront les parents proches des personnes atteintes d'épilepsie qui ont eu une relation étroite avec le patient et qui vivent dans la même maison. Les répondants comprendront les mères, les pères, les frères, les sœurs ou le mari/la femme, les fils des patients.
Les patients seront des patients diagnostiqués épileptiques depuis au moins 6 mois, qui prenaient des médicaments antiépileptiques.
Critère d'exclusion:
- Les Parents ne vivant pas dans la même maison ou n'étant pas en contact direct avec les patients ou âgés de moins de 16 ans seront exclus de l'étude.
Les personnes qui avaient des problèmes médicaux ou de santé mentale majeurs autres que l'épilepsie qui affecteraient la qualité de vie seront exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissances et attitudes envers l'épilepsie chez les parents proches des personnes atteintes d'épilepsie.
Délai: 1 année
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Cette étude sera menée pour évaluer le degré de connaissances et d'attitudes envers l'épilepsie chez les parents proches des personnes atteintes d'épilepsie.
Un questionnaire structuré sera administré au parent accompagnateur.
Le questionnaire évaluera ces connaissances et les sources auprès desquelles les proches parents obtiennent ces connaissances, y compris l'attitude générale envers les personnes atteintes d'épilepsie, et contient une section qui évalue le sigma sur l'épilepsie à l'aide de l'échelle de stigmatisation de l'épilepsie.
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1 année
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Qualité de vie des personnes épileptiques.
Délai: 1 année
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Nous utiliserons l'inventaire Qualité de vie en épilepsie-10 (QOLIE-10) comme principal outil de collecte en ce qui concerne la qualité de vie des personnes atteintes d'épilepsie.
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1 année
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ekeh BC, Ekrikpo UE. The Knowledge, Attitude, and Perception towards Epilepsy amongst Medical Students in Uyo, Southern Nigeria. Adv Med. 2015;2015:876135. doi: 10.1155/2015/876135. Epub 2015 Mar 31.
- Ohaeri JU, Awadalla AW, Farah AA. Quality of life in people with epilepsy and their family caregivers. An Arab experience using the short version of the World Health Organization quality of life instrument. Saudi Med J. 2009 Oct;30(10):1328-35.
- Mollaoglu M, Mollaoglu M, Durna Z. Validity and Reliability of the Quality of Life in Epilepsy Inventory (QOLIE-10) For Turkey. Noro Psikiyatr Ars. 2017 Sep;54(3):239-243. doi: 10.5152/npa.2016.13809. Epub 2017 Jan 12.
- Bener A, al-Marzooqi FH, Sztriha L. Public awareness and attitudes towards epilepsy in the United Arab Emirates. Seizure. 1998 Jun;7(3):219-22. doi: 10.1016/s1059-1311(98)80039-3.
- Wheless JW. Intractable epilepsy: A survey of patients and caregivers. Epilepsy Behav. 2006 Jun;8(4):756-64. doi: 10.1016/j.yebeh.2006.03.010. Epub 2006 May 3.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2023
Première publication (Estimation)
4 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-22-11-05
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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