Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studera kunskapen och attityden till epilepsi bland anhöriga till personer med epilepsi och deras inverkan på patientens livskvalitet

3 januari 2023 uppdaterad av: Mohamed Adel Abdellah

En studie av kunskapen och attityden till epilepsi bland nära släktingar till personer med epilepsi och deras inverkan på patientens livskvalitet

Epilepsi är ett vanligt neurologiskt tillstånd som påverkar personligt och familjärt beteende och socialt stöd. Cirka 50 miljoner människor världen över lider av epilepsi och prevalensen av aktiv epilepsi i utvecklingsländer är 5 till 10 per 100 personer. Individer med epilepsi kan lida av psykologiska problem som depression, ångest och psykos. Att leva med en person med epilepsi kommer därför att ge vissa utmaningar, särskilt hemma. Studier har rapporterat att anhöriga till personer med epilepsi har en ökad risk för ångest. Epilepsi kan orsaka en enorm börda för både personer med epilepsi (PWE) och deras familjevårdare, vilket minskar deras livskvalitet och dagliga effektivitet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82611
        • Sohag university hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 110 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

deltagare Kommer att vara nära anhöriga till personer med epilepsi som haft en nära relation med patienten och som bor i samma hus. Respondenterna kommer att inkludera mödrar, fäder, bröder, systrar eller maken/hustru, söner till patienter.

Patienterna kommer att vara patienter med diagnosen epilepsi i minst 6 månader, som använde antiepileptika.

Patienterna kommer att vara patienter med diagnosen epilepsi i minst 6 månader, som använde antiepileptika.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna kommer att vara nära anhöriga till personer med epilepsi som haft en nära relation till patienten och som bor i samma hus. Respondenterna kommer att inkludera mödrar, fäder, bröder, systrar eller maken/hustru, söner till patienter.

Patienterna kommer att vara patienter med diagnosen epilepsi i minst 6 månader, som använde antiepileptika.

Exklusions kriterier:

  • Släktingar som inte bor i samma hus eller inte är i direkt kontakt med patienterna eller är yngre än 16 år kommer att uteslutas från studien.

De personer som hade andra stora medicinska eller psykiska problem än epilepsi som skulle påverka QOL kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap och attityder till epilepsi bland närstående till personer med epilepsi.
Tidsram: 1 år
Denna studie kommer att genomföras för att bedöma graden av kunskap och attityder till epilepsi bland nära släktingar till personer med epilepsi. Ett strukturerat frågeformulär kommer att ges till den medföljande anhörig. Enkäten kommer att bedöma denna kunskap och de källor som nära anhöriga hämtar denna kunskap från, inklusive allmän inställning till personer med epilepsi, och innehåller avsnitt som bedömer sigma om epilepsi med hjälp av Stigma-skala av epilepsi.
1 år
Livskvalitet för personer med epilepsi.
Tidsram: 1 år
Vi kommer att använda inventeringen av livskvalitet i epilepsi-10 (QOLIE-10) som det huvudsakliga insamlingsverktyget när det gäller livskvalitet för personer med epilepsi.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mohamed Adel Abdellah

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2023

Första postat (Uppskatta)

4 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-22-11-05

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera