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Untersuchen Sie das Wissen und die Einstellung zu Epilepsie bei Angehörigen von Menschen mit Epilepsie und deren Auswirkungen auf die Lebensqualität des Patienten

3. Januar 2023 aktualisiert von: Mohamed Adel Abdellah

Eine Studie über das Wissen und die Einstellung zu Epilepsie bei nahen Verwandten von Menschen mit Epilepsie und deren Auswirkungen auf die Lebensqualität des Patienten

Epilepsie ist eine häufige neurologische Erkrankung, die das persönliche und familiäre Verhalten und die soziale Unterstützung beeinträchtigt. Etwa 50 Millionen Menschen weltweit leiden an Epilepsie und die Prävalenz aktiver Epilepsie in Entwicklungsländern liegt bei 5 bis 10 pro 100 Personen. Personen mit Epilepsie können an psychischen Problemen wie Depressionen, Angstzuständen und Psychosen leiden. Dementsprechend bringt das Zusammenleben mit einem Menschen mit Epilepsie einige Herausforderungen mit sich, insbesondere zu Hause. Studien haben berichtet, dass Angehörige von Menschen mit Epilepsie ein erhöhtes Angstrisiko haben. Epilepsie kann sowohl für Menschen mit Epilepsie (PWE) als auch für ihre pflegenden Angehörigen eine enorme Belastung darstellen und ihre Lebensqualität und tägliche Leistungsfähigkeit beeinträchtigen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82611
        • Sohag University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 110 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnehmer sind die nahen Verwandten von Menschen mit Epilepsie, die eine enge Beziehung zum Patienten hatten und im selben Haus leben. Zu den Befragten gehören die Mütter, Väter, Brüder, Schwestern oder der Ehemann/die Ehefrau, die Söhne der Patienten.

Bei den Patienten handelt es sich um Patienten, bei denen seit mindestens 6 Monaten Epilepsie diagnostiziert wurde und die Antiepileptika einnahmen.

Bei den Patienten handelt es sich um Patienten, bei denen seit mindestens 6 Monaten Epilepsie diagnostiziert wurde und die Antiepileptika einnahmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer sind die nahen Verwandten von Menschen mit Epilepsie, die eine enge Beziehung zum Patienten hatten und im selben Haus leben. Zu den Befragten gehören die Mütter, Väter, Brüder, Schwestern oder der Ehemann/die Ehefrau, die Söhne der Patienten.

Bei den Patienten handelt es sich um Patienten, bei denen seit mindestens 6 Monaten Epilepsie diagnostiziert wurde und die Antiepileptika einnahmen.

Ausschlusskriterien:

  • Die Angehörigen, die nicht im selben Haushalt leben oder keinen direkten Kontakt zu den Patienten haben oder jünger als 16 Jahre sind, werden von der Studie ausgeschlossen.

Personen, die neben Epilepsie größere medizinische oder psychische Gesundheitsprobleme hatten, die die QOL beeinträchtigen würden, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse und Einstellungen zu Epilepsie bei nahen Angehörigen von Menschen mit Epilepsie.
Zeitfenster: 1 Jahr
Diese Studie wird durchgeführt, um den Kenntnisstand und die Einstellung zu Epilepsie bei nahen Verwandten von Menschen mit Epilepsie zu beurteilen. Dem begleitenden Angehörigen wird ein strukturierter Fragebogen ausgehändigt. Der Fragebogen bewertet dieses Wissen und die Quellen, aus denen nahe Verwandte dieses Wissen beziehen, einschließlich der allgemeinen Einstellung gegenüber Menschen mit Epilepsie, und enthält einen Abschnitt, der Sigma über Epilepsie anhand der Stigma-Skala von Epilepsie bewertet.
1 Jahr
Lebensqualität von Menschen mit Epilepsie.
Zeitfenster: 1 Jahr
Wir werden das Inventar zur Lebensqualität bei Epilepsie 10 (QOLIE-10) als wichtigstes Erhebungsinstrument in Bezug auf die Lebensqualität von Menschen mit Epilepsie verwenden.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mohamed Adel Abdellah

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-22-11-05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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