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Studiare la conoscenza e l'atteggiamento nei confronti dell'epilessia tra i parenti delle persone con epilessia e il loro impatto sulla qualità della vita del paziente

3 gennaio 2023 aggiornato da: Mohamed Adel Abdellah

Uno studio sulla conoscenza e l'atteggiamento nei confronti dell'epilessia tra i parenti stretti delle persone con epilessia e il loro impatto sulla qualità della vita del paziente

L'epilessia è una condizione neurologica comune che colpisce il comportamento personale e familiare e il sostegno sociale. Circa 50 milioni di persone nel mondo soffrono di epilessia e la prevalenza dell'epilessia attiva nei paesi in via di sviluppo va da 5 a 10 per 100 persone. Gli individui con epilessia possono soffrire di problemi psicologici come depressione, ansia e psicosi. Di conseguenza, vivere con una persona con epilessia offrirà alcune sfide, in particolare a casa. Gli studi hanno riportato che i parenti di persone con epilessia hanno un aumentato rischio di ansia. L'epilessia può infliggere un enorme fardello sia alle persone con epilessia (PWE) che ai loro caregiver familiari, riducendone la qualità della vita e l'efficienza quotidiana.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto, 82611
        • Sohag University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 110 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i partecipanti Saranno i parenti stretti di persone con epilessia che hanno avuto uno stretto rapporto con il paziente e vivono nella stessa casa. Gli intervistati includeranno le madri, i padri, i fratelli, le sorelle o il marito/moglie, i figli dei pazienti.

I pazienti saranno pazienti con diagnosi di epilessia da almeno 6 mesi, che stavano usando farmaci antiepilettici.

I pazienti saranno pazienti con diagnosi di epilessia da almeno 6 mesi, che stavano usando farmaci antiepilettici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti Saranno i parenti stretti di persone con epilessia che hanno avuto uno stretto rapporto con il paziente e vivono nella stessa casa. Gli intervistati includeranno le madri, i padri, i fratelli, le sorelle o il marito/moglie, i figli dei pazienti.

I pazienti saranno pazienti con diagnosi di epilessia da almeno 6 mesi, che stavano usando farmaci antiepilettici.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi dallo studio i Parenti non conviventi o non a diretto contatto con i pazienti o di età inferiore ai 16 anni.

Saranno escluse le persone che hanno avuto gravi problemi di salute medica o mentale diversi dall'epilessia che potrebbero influire sulla qualità della vita.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenze e atteggiamenti nei confronti dell'epilessia tra i parenti stretti di persone con epilessia.
Lasso di tempo: 1 anno
Questo studio sarà condotto per valutare il grado di conoscenza e gli atteggiamenti nei confronti dell'epilessia tra i parenti stretti delle persone con epilessia. Al parente accompagnatore verrà somministrato un questionario strutturato. Il questionario valuterà questa conoscenza e le fonti da cui i parenti stretti ottengono questa conoscenza, compreso l'atteggiamento generale nei confronti delle persone con epilessia, e contiene una sezione che valuta il sigma sull'epilessia utilizzando la scala Stigma dell'epilessia.
1 anno
Qualità della vita delle persone con epilessia.
Lasso di tempo: 1 anno
Utilizzeremo l'inventario Quality of life in epilepsy-10 (QOLIE-10) come principale strumento di raccolta per quanto riguarda la qualità della vita delle persone con epilessia.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mohamed Adel Abdellah

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

4 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-22-11-05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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