Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøg viden om og holdning til epilepsi blandt pårørende til mennesker med epilepsi og deres indflydelse på patientens livskvalitet

3. januar 2023 opdateret af: Mohamed Adel Abdellah

En undersøgelse af viden og holdning til epilepsi blandt nære pårørende til mennesker med epilepsi og deres indflydelse på patientens livskvalitet

Epilepsi er en almindelig neurologisk tilstand, der påvirker personlig og familiær adfærd og social støtte. Omkring 50 millioner mennesker verden over lider af epilepsi, og forekomsten af ​​aktiv epilepsi i udviklingslande er 5-10 pr. 100 personer. Personer med epilepsi kan lide af psykiske problemer såsom depression, angst og psykose. Derfor vil det at leve med en person med epilepsi give nogle udfordringer, især i hjemmet. Undersøgelser har rapporteret, at pårørende til mennesker med epilepsi har en øget risiko for angst. Epilepsi kan påføre både mennesker med epilepsi (PWE) og deres pårørende en enorm byrde, hvilket forringer deres livskvalitet og daglige effektivitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82611
        • Sohag University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 110 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

deltagere Vil være de nære pårørende til personer med epilepsi, som havde et tæt forhold til patienten og bor i samme hus. Respondenterne vil omfatte mødre, fædre, brødre, søstre eller manden/konen, sønner af patienter.

Patienterne vil være patienter diagnosticeret med epilepsi i mindst 6 måneder, som brugte antiepileptika.

Patienterne vil være patienter diagnosticeret med epilepsi i mindst 6 måneder, som brugte antiepileptika.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil være de nære pårørende til personer med epilepsi, som havde et tæt forhold til patienten og bor i samme hus. Respondenterne vil omfatte mødre, fædre, brødre, søstre eller manden/konen, sønner af patienter.

Patienterne vil være patienter diagnosticeret med epilepsi i mindst 6 måneder, som brugte antiepileptika.

Ekskluderingskriterier:

  • De pårørende, der ikke bor i samme hus eller ikke er i direkte kontakt med patienterne eller er yngre end 16 år, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

De personer, der havde større medicinske eller psykiske problemer ud over epilepsi, som ville påvirke QOL, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden og holdninger til epilepsi blandt nære pårørende til personer med epilepsi.
Tidsramme: 1 år
Denne undersøgelse vil blive gennemført for at vurdere graden af ​​viden og holdninger til epilepsi blandt nære pårørende til personer med epilepsi. Et struktureret spørgeskema vil blive administreret til den medfølgende pårørende. Spørgeskemaet vil vurdere denne viden og de kilder, som nære pårørende henter denne viden fra, herunder en generel holdning til mennesker med epilepsi, og indeholder afsnit, der vurderer sigma om epilepsi ved hjælp af Stigma-skala for epilepsi.
1 år
Livskvalitet for mennesker med epilepsi.
Tidsramme: 1 år
Vi vil bruge livskvaliteten i epilepsi-10-opgørelsen (QOLIE-10) som det vigtigste indsamlingsværktøj med hensyn til livskvalitet for mennesker med epilepsi.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mohamed Adel Abdellah

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2023

Først opslået (Skøn)

4. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-22-11-05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Epilepsi

  • Boston Children's Hospital
    Rekruttering
    Registrering og naturhistorie med epilepsi-dyskinesi-syndromer
    Epilepsi | Bevægelsesforstyrrelser | Dyskinesier | Ataksi | Neurologisk lidelse | Chorea | Myoklonus | Dyskinesi | Dystoni lidelse | Epilepsi hos børn | EDS | Bevægelsesforstyrrelser hos børn | Epilepsy-dyskinesi | Epilepsi-dyskinesi synkdom
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med Spørgeskema om epilepsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner