Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Occlussio-tyyppien välinen korrelaatio potilailla, joilla on temporomandibulaarisia häiriöitä. : Poikkileikkaustutkimus

sunnuntai 26. helmikuuta 2023 päivittänyt: Mina Armia Zaki, Cairo University
tutkimus selvittääkseen, onko okkluusiotyyppien ja TMD:n välillä korrelaatiota vai ei

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Okkluusio, kondylaarisen asennon ja temporomandibulaaristen häiriöiden (TMD) välinen suhde on ollut osa laajaa keskustelua hammaslääketieteen alalla. Uskotaan vahvasti, että ero keskeisen suhteen (CR) ja välikappaleen asennon (ICP) välillä voi altistaa TMD:n esiintymiselle. Aikaisemmissa tutkimuksissa ehdotettiin, että TMD on yleisempää henkilöillä, joilla on Angle-luokka II ja luokka III, epäpuhdas purenta, avoin purenta ja ristipurenta. 1990-luvulla tehdyt tutkimukset ehdottivat, että jotkin okklusaaliset ja luuston ominaisuudet, kuten etupurenta, yksipuolinen poikkipurenta, yli 6-7 mm ylisuihku, viiden tai useamman takahampaan puuttuminen ja yli 2 mm:n poikkeama CR:stä maksimaaliseen intercuspaatioon (MI) voitaisiin ottaa huomioon. okklusaaliset riskitekijät TMD:lle. Oyetola et al. raportoivat, että 25 %:lla arvioiduista TMD-potilaista oli virheellisiä tukoksia. Kuitenkin äskettäin tutkimusten ja systemaattisten arvioiden ansiosta tämä ajatus (tukos on TMD:n tärkein syy) alkoi menettää tukensa, ja monet tutkimukset osoittivat, että herkkyys nosiseptiivisille stimulaatioille ja psykologisille tekijöille tärkeämpi TMD:n etiologiassa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on TMD-sairaus ja joilla on hampaiden tukoksia varten

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 16-vuotiaat ja alle 50-vuotiaat potilaat
  2. Potilaat, joilla on diagnosoitu TMD (vaiheen 2 Wilkes-luokitus, etummaisen levyn siirtymä pienenemällä, )
  3. Annettu tietoinen suostumus.
  4. Ei aiempia systeemisiä sairauksia, jotka vaikuttavat TMJ:hen
  5. Ei aikaisempaa oikomishoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Korvan sairaudet.
  2. Kasvojen trauman historia.
  3. Neurologinen tai onkologinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ADDwR:n esiintyvyys potilailla, joilla on luokan III virheellinen tukos
Aikaikkuna: perusviiva
TMD-potilaille tehdään lateraalinen kefalometria, minkä jälkeen tehdään mittaukset SNA:n ja SNB:n laskemiseksi, jotta voidaan nähdä ADDwR:n esiintyvyys potilailla, joilla on luokan III epäpuhtaus.
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ADDwR:n esiintyvyys potilailla, joilla on luokan I ja luokan II epäpuhtaus
Aikaikkuna: perusviiva
TMD-potilaille tehdään lateraalinen kefalometria ja sitten suoritetaan mittaukset SNA:n ja SNB:n laskemiseksi, jotta voidaan nähdä ADDwR:n esiintyvyys potilailla, joilla on luokan I ja luokan II epäpuhtaus.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa