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Correlación entre tipos de oclusión, en pacientes con trastornos temporomandibulares. : un estudio transversal

26 de febrero de 2023 actualizado por: Mina Armia Zaki, Cairo University
estudio para encontrar si existe una correlación entre los tipos de oclusión y TMD o no

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La relación entre la oclusión, la posición condilar y los trastornos temporomandibulares (TMD) ha sido parte de una extensa discusión en el campo dental. Existe una fuerte creencia de que la discrepancia entre la relación céntrica (RC) y la posición intercuspídea (ICP) podría predisponer a la presencia de TTM. Se sugirió en el pasado en estudios anteriores que la DTM es más común entre los individuos que tienen clase II y clase III de Angle, maloclusión, mordida abierta y mordida cruzada. En la década de 1990, los estudios sugirieron que algunas características oclusales y esqueléticas como la mordida abierta anterior, la mordida cruzada posterior unilateral, la sobremordida horizontal superior a 6-7 mm, la ausencia de cinco o más dientes posteriores y la RC hasta la discrepancia de intercuspidación máxima (MI) superior a 2 mm podrían considerarse. factores de riesgo oclusales para TMD. En su estudio, Oyetola et al. informaron que el 25% de los pacientes evaluados con TTM tenían maloclusión Sin embargo, recientemente con estudios y revisiones sistemáticas, esta idea (la oclusión es la principal causa de TTM) comenzó a perder su apoyo, y muchos estudios mostraron que la sensibilidad a los estímulos nociceptivos y los factores psicológicos son de mayor importancia en la etiología de los TTM

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 50 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con TTM y tienen dientes para oclusión dental

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes mayores de 16 años y menores de 50
  2. Pacientes con diagnóstico de DTM (clasificación de Wilkes en estadio 2, desplazamiento anterior del disco con reducción,)
  3. Proporcionó consentimiento informado.
  4. Sin antecedentes de afección sistémica que afecte a la ATM
  5. Sin ttt de ortodoncia anterior

Criterio de exclusión:

  1. Enfermedades del oído.
  2. Historia de trauma facial.
  3. Enfermedad neurológica u oncológica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de ADDwR en pacientes con maloclusión clase III
Periodo de tiempo: base
se tomará cefalometría lateral para pacientes con TMD y luego se realizarán mediciones para calcular SNA y SNB para ver la prevalencia de ADDwR en pacientes con maloclusión de clase III
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de ADDwR en pacientes con maloclusión clase I y clase II
Periodo de tiempo: base
se tomará cefalometría lateral para pacientes con TMD y luego se realizarán mediciones para calcular SNA y SNB para ver la prevalencia de ADDwR en pacientes con maloclusión de clase I y clase II
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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