Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Korrelation zwischen Okklusionsarten bei Patienten mit Kiefergelenkserkrankungen. : Eine Querschnittsstudie

26. Februar 2023 aktualisiert von: Mina Armia Zaki, Cairo University
Studie, um herauszufinden, ob es eine Korrelation zwischen Okklusionsarten und TMD gibt oder nicht

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Beziehung zwischen Okklusion, Kondylenposition und temporomandibulären Störungen (TMDs) war Teil einer ausführlichen Diskussion auf dem Gebiet der Zahnheilkunde. Es besteht die starke Überzeugung, dass die Diskrepanz zwischen der zentrischen Relation (CR) und der Interkuspalposition (ICP) das Vorhandensein von TMDs prädisponieren könnte . In früheren Studien wurde in der Vergangenheit angedeutet , dass TMD häufiger bei Personen mit Angle - Klasse II und - Klasse III , Malokklusion , offenem Biss und Kreuzbiss auftritt . In den 1990er Jahren legten Studien nahe, dass einige okklusale und skelettale Merkmale wie anterior offener Biss, einseitiger posteriorer Kreuzbiss, Überbiss von mehr als 6-7 mm, Fehlen von fünf oder mehr Seitenzähnen und Diskrepanz von CR zu maximaler Interkuspation (MI) von mehr als 2 mm in Betracht gezogen werden könnten okklusale Risikofaktoren für TMDs . Oyetola et al. berichteten, dass 25 % der ausgewerteten CMD-Patienten eine Malokklusion hatten. Doch in jüngster Zeit mit Studien und systematischen Übersichten begann diese Idee (Alocklusion ist die Hauptursache von CMD) an Unterstützung zu verlieren, und viele Studien zeigten, dass Empfindlichkeit gegenüber nozizeptiven Stimulationen und psychologischen Faktoren sind von größerer Bedeutung in der Ätiologie von TMD

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 50 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit TMDs und Zähnen für Zahnokklusion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten über 16 Jahre und unter 50 Jahren
  2. Patienten mit diagnostizierter CMD (Stadium 2 Wilkes-Klassifikation, vordere Bandscheibenverschiebung mit Reduktion, )
  3. Vorausgesetzte Einverständniserklärung.
  4. Keine Vorgeschichte eines systemischen Zustands, der das Kiefergelenk betrifft
  5. Keine vorherige kieferorthopädische ttt

Ausschlusskriterien:

  1. Ohrenkrankheiten.
  2. Geschichte des Gesichtstraumas.
  3. Neurologische oder onkologische Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von ADDwR bei Patienten mit Malokklusion der Klasse III
Zeitfenster: Grundlinie
Bei Patienten mit TMDs wird eine laterale Kephalometrie durchgeführt, und dann werden Messungen durchgeführt, um SNA und SNB zu berechnen, um die Prävalenz von ADDwR bei Patienten mit Malokklusion der Klasse III zu sehen
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von ADDwR bei Patienten mit Klasse-I- und Klasse-II-Malokklusion
Zeitfenster: Grundlinie
Bei Patienten mit TMDs wird eine laterale Kephalometrie durchgeführt, und dann werden Messungen durchgeführt, um SNA und SNB zu berechnen, um die Prävalenz von ADDwR bei Patienten mit Klasse-I- und Klasse-II-Malokklusion zu sehen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Temporomandibuläre Störung

Klinische Studien zur laterale Kephalometrie

Abonnieren