Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między typami okluzji u pacjentów z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi. : Badanie przekrojowe

26 lutego 2023 zaktualizowane przez: Mina Armia Zaki, Cairo University
zbadaj, czy istnieje korelacja między typami okluzji a TMD, czy nie

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Związek między okluzją, pozycją kłykci i zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi (TMD) był częścią obszernej dyskusji w dziedzinie stomatologii. Istnieje silne przekonanie, że rozbieżność między relacją centryczną (CR) a pozycją międzyguzkową (ICP) może predysponować do obecności TMD. W przeszłości sugerowano we wcześniejszych badaniach, że TMD występuje częściej u osób z II i III klasą Angle'a, wadą zgryzu, zgryzem otwartym i krzyżowym. W latach 90. XX wieku badania sugerowały, że niektóre cechy zgryzu i szkieletu, takie jak zgryz otwarty przedni, jednostronny zgryz krzyżowy tylny, nagryz większy niż 6-7 mm, brak pięciu lub więcej zębów tylnych i rozbieżność CR do maksymalnego zaguzkowania (MI) większa niż 2 mm Okluzyjne czynniki ryzyka dla TMD. W swoich badaniach Oyetola i in. podali, że 25% ocenianych pacjentów z TMD miało wadę zgryzu. Jednak ostatnio, dzięki badaniom i przeglądom systematycznym, pomysł ten (alokluzja jest główną przyczyną TMD) zaczął tracić poparcie, a wiele badań wykazało, że wrażliwość na bodźce nocyceptywne i czynniki psychologiczne są większe znaczenie w etiologii TMD

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z TMD i mają zęby do zgryzu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci w wieku powyżej 16 lat i poniżej 50 lat
  2. Pacjenci z rozpoznaną TMD (klasyfikacja Wilkesa stopnia 2, przednie przemieszczenie krążka z redukcją)
  3. Podana świadoma zgoda.
  4. Brak historii stanu ogólnoustrojowego wpływającego na staw skroniowo-żuchwowy
  5. Brak wcześniejszego leczenia ortodontycznego ttt

Kryteria wyłączenia:

  1. Choroby uszu.
  2. Historia urazów twarzy.
  3. Choroba neurologiczna lub onkologiczna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie ADDwR u pacjentów z wadą zgryzu klasy III
Ramy czasowe: linia bazowa
pacjentom z TMD zostanie wykonana boczna cefalometria, a następnie zostaną wykonane pomiary w celu obliczenia SNA i SNB w celu sprawdzenia częstości występowania ADDwR u pacjentów z wadą zgryzu klasy III
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie ADDwR u pacjentów z wadami zgryzu klasy I i II
Ramy czasowe: linia bazowa
pacjentom z TMD zostanie wykonana boczna cefalometria, a następnie zostaną wykonane pomiary w celu obliczenia SNA i SNB w celu sprawdzenia częstości występowania ADDwR u pacjentów z wadami zgryzu klasy I i II
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • occlussion and TMDs

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj