- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05680103
Correlação Entre Tipos de Oclusão, em Pacientes com Disfunção Temporomandibular. : Um estudo transversal
26 de fevereiro de 2023 atualizado por: Mina Armia Zaki, Cairo University
estudo para descobrir se há correlação entre tipos de oclusão e DTM ou não
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A relação entre oclusão, posição condilar e disfunções temporomandibulares (DTMs) tem feito parte de uma extensa discussão na área odontológica.
Existe uma forte crença de que a discrepância entre a relação cêntrica (RC) e a posição de intercuspidação (PIC) poderia predispor à presença de DTMs .
Foi sugerido no passado em estudos anteriores que a DTM é mais comum entre os indivíduos que possuem classe II e classe III de Angle, má oclusão, mordida aberta e mordida cruzada.
Na década de 1990, estudos sugeriam que algumas características oclusais e esqueléticas como mordida aberta anterior, mordida cruzada posterior unilateral, overjet maior que 6-7mm, ausência de cinco ou mais dentes posteriores e discrepância de RC a máxima intercuspidação (MI) maior que 2mm poderiam ser consideradas Fatores de risco oclusais para DTMs.
Em seu estudo, Oyetola et al. relataram que 25% dos pacientes com DTM avaliados apresentavam má oclusão. No entanto, recentemente com estudos e revisões sistemáticas, essa ideia (a aloclusão é a principal causa da DTM) começou a perder seu suporte, e muitos estudos mostraram que a sensibilidade a estímulos nociceptivos e fatores psicológicos são de maior importância na etiologia da DTM
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mina Habib, Bds
- Número de telefone: +201207337835
- E-mail: mina_armia@dentistry.cu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Omnia ABD - Elaziz, PhD
- E-mail: omniya.abdelaziz@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com DTM e possuem dentes para oclusão dentária
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes acima de 16 anos e abaixo de 50
- Pacientes com diagnóstico de DTM (classificação de Wilkes estágio 2, deslocamento anterior do disco com redução, )
- Consentimento informado fornecido.
- Sem história de condição sistêmica afetando a ATM
- Sem ttt ortodôntico anterior
Critério de exclusão:
- Doenças do ouvido.
- História de trauma facial.
- Doença neurológica ou oncológica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Prevalência de ADDwR em pacientes com má oclusão de classe III
Prazo: linha de base
|
a cefalometria lateral será feita para pacientes com DTMs e, em seguida, as medições serão feitas para calcular SNA e SNB para ver a prevalência de ADDwR em pacientes com má oclusão de classe III
|
linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Prevalência de ADDwR em pacientes com má oclusão classe I e classe II
Prazo: linha de base
|
a cefalometria lateral será feita para pacientes com DTMs e, em seguida, serão feitas medições para calcular SNA e SNB para ver a prevalência de ADDwR em pacientes com má oclusão de classe I e classe II
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Maizlin ZV, Nutiu N, Dent PB, Vos PM, Fenton DM, Kirby JM, Vora P, Gillies JH, Clement JJ. Displacement of the temporomandibular joint disk: correlation between clinical findings and MRI characteristics. J Can Dent Assoc. 2010;76:a3.
- Cai XY, Jin JM, Yang C. Changes in disc position, disc length, and condylar height in the temporomandibular joint with anterior disc displacement: a longitudinal retrospective magnetic resonance imaging study. J Oral Maxillofac Surg. 2011 Nov;69(11):e340-6. doi: 10.1016/j.joms.2011.02.038. Epub 2011 Jul 1.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- occlussion and TMDs
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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