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Correlação Entre Tipos de Oclusão, em Pacientes com Disfunção Temporomandibular. : Um estudo transversal

26 de fevereiro de 2023 atualizado por: Mina Armia Zaki, Cairo University
estudo para descobrir se há correlação entre tipos de oclusão e DTM ou não

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A relação entre oclusão, posição condilar e disfunções temporomandibulares (DTMs) tem feito parte de uma extensa discussão na área odontológica. Existe uma forte crença de que a discrepância entre a relação cêntrica (RC) e a posição de intercuspidação (PIC) poderia predispor à presença de DTMs . Foi sugerido no passado em estudos anteriores que a DTM é mais comum entre os indivíduos que possuem classe II e classe III de Angle, má oclusão, mordida aberta e mordida cruzada. Na década de 1990, estudos sugeriam que algumas características oclusais e esqueléticas como mordida aberta anterior, mordida cruzada posterior unilateral, overjet maior que 6-7mm, ausência de cinco ou mais dentes posteriores e discrepância de RC a máxima intercuspidação (MI) maior que 2mm poderiam ser consideradas Fatores de risco oclusais para DTMs. Em seu estudo, Oyetola et al. relataram que 25% dos pacientes com DTM avaliados apresentavam má oclusão. No entanto, recentemente com estudos e revisões sistemáticas, essa ideia (a aloclusão é a principal causa da DTM) começou a perder seu suporte, e muitos estudos mostraram que a sensibilidade a estímulos nociceptivos e fatores psicológicos são de maior importância na etiologia da DTM

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 50 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com DTM e possuem dentes para oclusão dentária

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes acima de 16 anos e abaixo de 50
  2. Pacientes com diagnóstico de DTM (classificação de Wilkes estágio 2, deslocamento anterior do disco com redução, )
  3. Consentimento informado fornecido.
  4. Sem história de condição sistêmica afetando a ATM
  5. Sem ttt ortodôntico anterior

Critério de exclusão:

  1. Doenças do ouvido.
  2. História de trauma facial.
  3. Doença neurológica ou oncológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de ADDwR em pacientes com má oclusão de classe III
Prazo: linha de base
a cefalometria lateral será feita para pacientes com DTMs e, em seguida, as medições serão feitas para calcular SNA e SNB para ver a prevalência de ADDwR em pacientes com má oclusão de classe III
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de ADDwR em pacientes com má oclusão classe I e classe II
Prazo: linha de base
a cefalometria lateral será feita para pacientes com DTMs e, em seguida, serão feitas medições para calcular SNA e SNB para ver a prevalência de ADDwR em pacientes com má oclusão de classe I e classe II
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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