Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan ocklusionstyper hos patienter med temporomandibulära störningar. : En tvärsnittsstudie

26 februari 2023 uppdaterad av: Mina Armia Zaki, Cairo University
studie för att ta reda på om det finns korrelation mellan ocklusionstyper och TMD eller inte

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sambandet mellan ocklusion, kondylställning och temporomandibulära störningar (TMD) har varit en del av en omfattande diskussion inom tandvårdsområdet. Det finns en stark tro på att diskrepansen mellan den centriska relationen (CR) och den intercuspala positionen (ICP) kan predisponera för närvaron av TMD. Det föreslogs tidigare i de tidigare studierna att TMD är vanligare bland individer som har vinkelklass II och klass III, malocklusion, öppet bett och korsbett. Under 1990-talet antydde studier att vissa ocklusala och skelettegenskaper som främre öppet bett, unilateralt bakre korsbett, överstrålning större än 6-7 mm, frånvaro av fem eller fler bakre tänder och CR till maximal intercuspation (MI) avvikelse större än 2 mm ocklusala riskfaktorer för TMD. I sin studie, Oyetola et al. rapporterade att 25 % av de utvärderade TMD-patienterna hade malocklusion Ändå, nyligen med studier och systematiska översikter, började denna idé (aloklusion är huvudorsaken till TMD) att förlora sitt stöd, och många studier visade att känslighet för nociceptiva stimulanser och psykologiska faktorer är av större betydelse i etiologin för TMD

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med TMD och har tänder för dental ocklusion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter över 16 år och under 50
  2. Patienter med TMD diagnostiserad (stadium 2 Wilkes-klassificering, främre diskförskjutning med reduktion, )
  3. Förutsatt informerat samtycke.
  4. Ingen historia av systemiskt tillstånd som påverkar TMJ
  5. Ingen tidigare ortodontisk ttt

Exklusions kriterier:

  1. Öronsjukdomar.
  2. Historia om ansiktstrauma.
  3. Neurologisk eller onkologisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av ADDwR hos patienter med klass III malocklusion
Tidsram: baslinje
lateral cefalometri kommer att tas för patienter med TMD och sedan kommer mätningar att göras för att beräkna SNA och SNB för att se prevalensen av ADDwR hos patienter med klass III malocklusion
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av ADDwR hos patienter med klass I och klass II malocklusion
Tidsram: baslinje
lateral cefalometri kommer att tas för patienter med TMD och sedan kommer mätningar att göras för att beräkna SNA och SNB för att se prevalensen av ADDwR hos patienter med klass I och klass II malocklusion
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2022

Första postat (Faktisk)

11 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • occlussion and TMDs

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera