Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen occlusietypen bij patiënten met temporomandibulaire aandoeningen. : Een dwarsdoorsnede-onderzoek

26 februari 2023 bijgewerkt door: Mina Armia Zaki, Cairo University
onderzoek om te zien of er een correlatie is tussen occlusietypes en TMD of niet

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De relatie tussen occlusie, condylaire positie en temporomandibulaire aandoeningen (TMD's) is onderdeel geweest van een uitgebreide discussie op tandheelkundig gebied. Er is een sterke overtuiging dat de discrepantie tussen de centrische relatie (CR) en de intercuspale positie (ICP) vatbaar zou kunnen zijn voor de aanwezigheid van TMD's. In het verleden werd in eerdere studies gesuggereerd dat TMD vaker voorkomt bij personen met hoekklasse II en klasse III, malocclusie, open beet en kruisbeet. In de jaren negentig suggereerden studies dat sommige occlusale en skeletale kenmerken zoals voorste open beet, unilaterale posterieure kruisbeet, overjet groter dan 6-7 mm, afwezigheid van vijf of meer achterste tanden en CR tot maximale intercuspatie (MI) discrepantie van meer dan 2 mm zouden kunnen worden overwogen occlusale risicofactoren voor TMD's. In hun studie, Oyetola et al. rapporteerde dat 25% van de geëvalueerde TMD-patiënten malocclusie had. Maar recentelijk met studies en systematische reviews begon dit idee (alocclusie is de belangrijkste oorzaak van TMD) zijn steun te verliezen, en veel studies toonden aan dat gevoeligheid voor nociceptieve stimulaties en psychologische factoren belangrijker in de etiologie van TMD

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met TMD's en tanden hebben voor tandheelkundige occlusie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten ouder dan 16 jaar en jonger dan 50 jaar
  2. Patiënten bij wie TMD is gediagnosticeerd (Wilkes-classificatie stadium 2, verplaatsing van de voorste schijf met reductie, )
  3. Geïnformeerde toestemming gegeven.
  4. Geen geschiedenis van systemische aandoening die TMJ beïnvloedt
  5. Geen eerdere orthodontische ttt

Uitsluitingscriteria:

  1. Oor ziekten.
  2. Geschiedenis van gezichtstrauma.
  3. Neurologische of oncologische ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van ADDwR bij patiënten met klasse III-malocclusie
Tijdsspanne: basislijn
laterale cephalometrie zal worden uitgevoerd voor patiënten met TMD's en vervolgens zullen metingen worden gedaan om SNA en SNB te berekenen om de prevalentie van ADDwR te zien bij patiënten met klasse III-malocclusie
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van ADDwR bij patiënten met klasse I en klasse II malocclusie
Tijdsspanne: basislijn
laterale cephalometrie zal worden uitgevoerd voor patiënten met TMD's en vervolgens zullen metingen worden gedaan om SNA en SNB te berekenen om de prevalentie van ADDwR te zien bij patiënten met klasse I en klasse II malocclusie
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren