- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05680103
Correlatie tussen occlusietypen bij patiënten met temporomandibulaire aandoeningen. : Een dwarsdoorsnede-onderzoek
26 februari 2023 bijgewerkt door: Mina Armia Zaki, Cairo University
onderzoek om te zien of er een correlatie is tussen occlusietypes en TMD of niet
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De relatie tussen occlusie, condylaire positie en temporomandibulaire aandoeningen (TMD's) is onderdeel geweest van een uitgebreide discussie op tandheelkundig gebied.
Er is een sterke overtuiging dat de discrepantie tussen de centrische relatie (CR) en de intercuspale positie (ICP) vatbaar zou kunnen zijn voor de aanwezigheid van TMD's.
In het verleden werd in eerdere studies gesuggereerd dat TMD vaker voorkomt bij personen met hoekklasse II en klasse III, malocclusie, open beet en kruisbeet.
In de jaren negentig suggereerden studies dat sommige occlusale en skeletale kenmerken zoals voorste open beet, unilaterale posterieure kruisbeet, overjet groter dan 6-7 mm, afwezigheid van vijf of meer achterste tanden en CR tot maximale intercuspatie (MI) discrepantie van meer dan 2 mm zouden kunnen worden overwogen occlusale risicofactoren voor TMD's.
In hun studie, Oyetola et al. rapporteerde dat 25% van de geëvalueerde TMD-patiënten malocclusie had. Maar recentelijk met studies en systematische reviews begon dit idee (alocclusie is de belangrijkste oorzaak van TMD) zijn steun te verliezen, en veel studies toonden aan dat gevoeligheid voor nociceptieve stimulaties en psychologische factoren belangrijker in de etiologie van TMD
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mina Habib, Bds
- Telefoonnummer: +201207337835
- E-mail: mina_armia@dentistry.cu.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Omnia ABD - Elaziz, PhD
- E-mail: omniya.abdelaziz@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met TMD's en tanden hebben voor tandheelkundige occlusie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 16 jaar en jonger dan 50 jaar
- Patiënten bij wie TMD is gediagnosticeerd (Wilkes-classificatie stadium 2, verplaatsing van de voorste schijf met reductie, )
- Geïnformeerde toestemming gegeven.
- Geen geschiedenis van systemische aandoening die TMJ beïnvloedt
- Geen eerdere orthodontische ttt
Uitsluitingscriteria:
- Oor ziekten.
- Geschiedenis van gezichtstrauma.
- Neurologische of oncologische ziekte.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van ADDwR bij patiënten met klasse III-malocclusie
Tijdsspanne: basislijn
|
laterale cephalometrie zal worden uitgevoerd voor patiënten met TMD's en vervolgens zullen metingen worden gedaan om SNA en SNB te berekenen om de prevalentie van ADDwR te zien bij patiënten met klasse III-malocclusie
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van ADDwR bij patiënten met klasse I en klasse II malocclusie
Tijdsspanne: basislijn
|
laterale cephalometrie zal worden uitgevoerd voor patiënten met TMD's en vervolgens zullen metingen worden gedaan om SNA en SNB te berekenen om de prevalentie van ADDwR te zien bij patiënten met klasse I en klasse II malocclusie
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Maizlin ZV, Nutiu N, Dent PB, Vos PM, Fenton DM, Kirby JM, Vora P, Gillies JH, Clement JJ. Displacement of the temporomandibular joint disk: correlation between clinical findings and MRI characteristics. J Can Dent Assoc. 2010;76:a3.
- Cai XY, Jin JM, Yang C. Changes in disc position, disc length, and condylar height in the temporomandibular joint with anterior disc displacement: a longitudinal retrospective magnetic resonance imaging study. J Oral Maxillofac Surg. 2011 Nov;69(11):e340-6. doi: 10.1016/j.joms.2011.02.038. Epub 2011 Jul 1.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 maart 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- occlussion and TMDs
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .