Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom okklusjonstyper hos pasienter med temporomandibulære lidelser. : En tverrsnittsstudie

26. februar 2023 oppdatert av: Mina Armia Zaki, Cairo University
studie for å finne om det er sammenheng mellom okklusjonstyper og TMD eller ikke

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forholdet mellom okklusjon, kondylstilling og temporomandibulære lidelser (TMDs) har vært en del av en omfattende diskusjon innen tannlegefeltet. Det er en sterk tro på at avviket mellom den sentriske relasjonen (CR) og den interkuspale posisjonen (ICP) kan disponere for tilstedeværelsen av TMD. Det ble tidligere antydet i tidligere studier at TMD er mer vanlig blant individer som har vinkelklasse II og klasse III, malocclusion, åpent bitt og kryssbitt. På 1990-tallet antydet studier at noen okklusale og skjelettkarakteristikker som anteriort åpent bitt, unilateralt bakre kryssbitt, overjet større enn 6-7 mm, fravær av fem eller flere bakre tenner og CR til maksimal intercuspation (MI) avvik større enn 2 mm. okklusale risikofaktorer for TMD. I sin studie har Oyetola et al. rapporterte at 25 % av de evaluerte TMD-pasientene hadde malocclusion. Likevel, nylig med studier og systematiske oversikter, begynte denne ideen (alokklusjon er hovedårsaken til TMD) å miste støtten, og mange studier viste at følsomhet for nociseptive stimuleringer og psykologiske faktorer er av større betydning i etiologien til TMD

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med TMD og har tenner for dental okklusjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter over 16 år og under 50
  2. Pasienter med TMD diagnostisert (trinn 2 Wilkes-klassifisering, fremre skiveforskyvning med reduksjon, )
  3. Forutsatt informert samtykke.
  4. Ingen historie med systemisk tilstand som påvirker TMJ
  5. Ingen tidligere kjeveortopedisk ttt

Ekskluderingskriterier:

  1. Øresykdommer.
  2. Historie om ansiktstraumer.
  3. Nevrologisk eller onkologisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av ADDwR hos pasienter med klasse III malokklusjon
Tidsramme: grunnlinje
lateral cefalometri vil bli tatt for pasienter med TMD og deretter målinger vil bli gjort for å beregne SNA og SNB for å se prevalens av ADDwR hos pasienter med klasse III malokklusjon
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av ADDwR hos pasienter med klasse I og klasse II malokklusjon
Tidsramme: grunnlinje
lateral cefalometri vil bli tatt for pasienter med TMD og deretter målinger vil bli gjort for å beregne SNA og SNB for å se prevalens av ADDwR hos pasienter med klasse I og klasse II malokklusjon
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på lateral cefalometri

3
Abonnere