Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem okklusionstyper hos patienter med temporomandibulære lidelser. : Et tværsnitsstudie

26. februar 2023 opdateret af: Mina Armia Zaki, Cairo University
undersøgelse for at finde ud af, om der er sammenhæng mellem okklusionstyper og TMD eller ej

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forholdet mellem okklusion, kondylstilling og temporomandibulære lidelser (TMD'er) har været en del af en omfattende diskussion på tandområdet. Der er en stærk tro på, at uoverensstemmelsen mellem den centriske relation (CR) og den interkuspale position (ICP) kan disponere for tilstedeværelsen af ​​TMD'er. Det blev tidligere foreslået i tidligere undersøgelser, at TMD er mere almindeligt blandt personer, der har vinkelklasse II og klasse III, malocclusion, åbent bid og krydsbid. I 1990'erne antydede undersøgelser, at nogle okklusale og skeletkarakteristika som anterior åbent bid, unilateral posterior krydsbid, overjet større end 6-7 mm, fravær af fem eller flere posteriore tænder og CR til maksimal intercuspation (MI) uoverensstemmelse større end 2 mm kunne overvejes okklusale risikofaktorer for TMD'er. I deres undersøgelse har Oyetola et al. rapporterede, at 25 % af de evaluerede TMD-patienter havde malocclusion. Men for nylig med undersøgelser og systematiske anmeldelser begyndte denne idé (aloklusion er hovedårsagen til TMD) at miste sin støtte, og mange undersøgelser viste, at følsomhed over for nociceptive stimuleringer og psykologiske faktorer er af større betydning i ætiologien af ​​TMD

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med TMD'er og har tænder for dental okklusion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter over 16 år og under 50
  2. Patienter med TMD diagnosticeret (stadie 2 Wilkes klassificering, forskydning af forreste diskus med reduktion,)
  3. Forudsat informeret samtykke.
  4. Ingen historie med systemisk tilstand, der påvirker TMJ
  5. Ingen tidligere ortodontisk ttt

Ekskluderingskriterier:

  1. Øresygdomme.
  2. Historie om ansigtstraumer.
  3. Neurologisk eller onkologisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af ADDwR hos patienter med klasse III malocclusion
Tidsramme: baseline
lateral cefalometri vil blive taget for patienter med TMD'er, og derefter vil der blive udført målinger for at beregne SNA og SNB for at se prævalensen af ​​ADDwR hos patienter med klasse III malocclusion
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af ADDwR hos patienter med klasse I og klasse II malocclusion
Tidsramme: baseline
lateral cefalometri vil blive taget for patienter med TMD'er, og derefter vil der blive udført målinger for at beregne SNA og SNB for at se prævalensen af ​​ADDwR hos patienter med klasse I og klasse II malocclusion
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2022

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulær lidelse

Kliniske forsøg med lateral cefalometri

Abonner