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Correlazione tra tipi di occlusione, in pazienti con disturbi temporomandibolari. : Uno studio trasversale

26 febbraio 2023 aggiornato da: Mina Armia Zaki, Cairo University
studio per scoprire se esiste o meno una correlazione tra i tipi di occlusione e TMD

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La relazione tra occlusione, posizione condilare e disordini temporomandibolari (TMD) è stata parte di un'ampia discussione in campo odontoiatrico. C'è una forte convinzione che la discrepanza tra la relazione centrica (CR) e la posizione intercuspidale (ICP) possa predisporre alla presenza di TMD. È stato suggerito in passato negli studi precedenti che la TMD è più comune tra gli individui che hanno la classe II e la classe III di Angle, la malocclusione, il morso aperto e il morso incrociato. Negli anni '90, gli studi hanno suggerito che alcune caratteristiche occlusali e scheletriche come morso aperto anteriore, morso incrociato posteriore unilaterale, overjet superiore a 6-7 mm, assenza di cinque o più denti posteriori e discrepanza CR rispetto alla massima intercuspidazione (MI) maggiore di 2 mm potrebbero essere prese in considerazione Fattori di rischio occlusale per TMD. Nel loro studio, Oyetola et al. ha riferito che il 25% dei pazienti con TMD valutati presentava malocclusione Tuttavia, recentemente con studi e revisioni sistematiche, questa idea (l'alocclusione è la causa principale di TMD) ha iniziato a perdere il suo supporto e molti studi hanno dimostrato che la sensibilità alle stimolazioni nocicettive e ai fattori psicologici sono di maggiore importanza nell'eziologia della TMD

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con TMD e hanno denti per occlusione dentale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di età superiore a 16 anni e inferiore a 50
  2. Pazienti con diagnosi di TMD (classificazione Wilkes stadio 2, spostamento del disco anteriore con riduzione,)
  3. Consenso informato fornito.
  4. Nessuna storia di condizione sistemica che colpisce l'ATM
  5. Nessun precedente ttt ortodontico

Criteri di esclusione:

  1. Malattie dell'orecchio.
  2. Storia del trauma facciale.
  3. Malattia neurologica o oncologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di ADDwR in pazienti con malocclusione di classe III
Lasso di tempo: linea di base
verrà eseguita la cefalometria laterale per i pazienti con TMD e quindi verranno effettuate misurazioni per calcolare SNA e SNB per vedere la prevalenza di ADDwR nei pazienti con malocclusione di classe III
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di ADDwR in pazienti con malocclusione di classe I e II
Lasso di tempo: linea di base
verrà eseguita la cefalometria laterale per i pazienti con TMD e quindi verranno effettuate misurazioni per calcolare SNA e SNB per vedere la prevalenza di ADDwR in pazienti con malocclusione di classe I e II
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su cefalometria laterale

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