- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05680103
Corrélation entre les types d'occlusion, chez les patients atteints de troubles temporo-mandibulaires. : Une étude transversale
26 février 2023 mis à jour par: Mina Armia Zaki, Cairo University
étude pour déterminer s'il existe ou non une corrélation entre les types d'occlusion et le TMD
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La relation entre l'occlusion, la position condylienne et les troubles temporo-mandibulaires (TMD) a fait l'objet d'une discussion approfondie dans le domaine dentaire.
Il y a une forte croyance que l'écart entre la relation centrée (RC) et la position intercuspidienne (ICP) pourrait prédisposer à la présence de TMD.
Il a été suggéré dans le passé dans les études antérieures que le TMD est plus fréquent chez les personnes qui ont une classe d'Angle II et une classe III, une malocclusion, une béance et une occlusion croisée.
Dans les années 1990, des études ont suggéré que certaines caractéristiques occlusales et squelettiques telles que l'occlusion ouverte antérieure, l'occlusion croisée postérieure unilatérale, le surplomb supérieur à 6-7 mm, l'absence de cinq dents postérieures ou plus et l'écart d'intercuspidation maximale (IM) supérieur à 2 mm pourraient être envisagées. facteurs de risque occlusaux pour les TMD.
Dans leur étude, Oyetola et al. ont rapporté que 25% des patients TMD évalués avaient une malocclusion Pourtant, récemment avec des études et des revues systématiques, cette idée (l'occlusion est la principale cause de TMD) a commencé à perdre son soutien, et de nombreuses études ont montré que la sensibilité aux stimulations nociceptives et aux facteurs psychologiques est de plus d'importance dans l'étiologie du TMD
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mina Habib, Bds
- Numéro de téléphone: +201207337835
- E-mail: mina_armia@dentistry.cu.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Omnia ABD - Elaziz, PhD
- E-mail: omniya.abdelaziz@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients atteints de TMD et ont des dents pour occlusion dentaire
La description
Critère d'intégration:
- Patients de plus de 16 ans et de moins de 50 ans
- Patients avec TMD diagnostiqué (classification de Wilkes stade 2, déplacement antérieur du disque avec réduction,)
- Consentement éclairé fourni.
- Aucun antécédent de condition systémique affectant l'ATM
- Aucun ttt orthodontique antérieur
Critère d'exclusion:
- Maladies de l'oreille.
- Antécédents de traumatisme facial.
- Maladie neurologique ou oncologique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de l'ADDwR chez les patients présentant une malocclusion de classe III
Délai: ligne de base
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une céphalométrie latérale sera prise pour les patients atteints de TMD, puis des mesures seront effectuées pour calculer le SNA et le SNB pour voir la prévalence de l'ADDwR chez les patients atteints de malocclusion de classe III
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ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de l'ADDwR chez les patients présentant une malocclusion de classe I et de classe II
Délai: ligne de base
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une céphalométrie latérale sera prise pour les patients atteints de TMD, puis des mesures seront effectuées pour calculer le SNA et le SNB pour voir la prévalence de l'ADDwR chez les patients atteints de malocclusion de classe I et de classe II
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Maizlin ZV, Nutiu N, Dent PB, Vos PM, Fenton DM, Kirby JM, Vora P, Gillies JH, Clement JJ. Displacement of the temporomandibular joint disk: correlation between clinical findings and MRI characteristics. J Can Dent Assoc. 2010;76:a3.
- Cai XY, Jin JM, Yang C. Changes in disc position, disc length, and condylar height in the temporomandibular joint with anterior disc displacement: a longitudinal retrospective magnetic resonance imaging study. J Oral Maxillofac Surg. 2011 Nov;69(11):e340-6. doi: 10.1016/j.joms.2011.02.038. Epub 2011 Jul 1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 décembre 2022
Première publication (Réel)
11 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies articulaires
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies musculaires
- Maladies stomatognathiques
- Maladies de la mâchoire
- Troubles craniomandibulaires
- Maladies mandibulaires
- Syndromes de douleur myofasciale
- Troubles de l'articulation temporo-mandibulaire
- Syndrome de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire
Autres numéros d'identification d'étude
- occlussion and TMDs
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .