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Corrélation entre les types d'occlusion, chez les patients atteints de troubles temporo-mandibulaires. : Une étude transversale

26 février 2023 mis à jour par: Mina Armia Zaki, Cairo University
étude pour déterminer s'il existe ou non une corrélation entre les types d'occlusion et le TMD

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La relation entre l'occlusion, la position condylienne et les troubles temporo-mandibulaires (TMD) a fait l'objet d'une discussion approfondie dans le domaine dentaire. Il y a une forte croyance que l'écart entre la relation centrée (RC) et la position intercuspidienne (ICP) pourrait prédisposer à la présence de TMD. Il a été suggéré dans le passé dans les études antérieures que le TMD est plus fréquent chez les personnes qui ont une classe d'Angle II et une classe III, une malocclusion, une béance et une occlusion croisée. Dans les années 1990, des études ont suggéré que certaines caractéristiques occlusales et squelettiques telles que l'occlusion ouverte antérieure, l'occlusion croisée postérieure unilatérale, le surplomb supérieur à 6-7 mm, l'absence de cinq dents postérieures ou plus et l'écart d'intercuspidation maximale (IM) supérieur à 2 mm pourraient être envisagées. facteurs de risque occlusaux pour les TMD. Dans leur étude, Oyetola et al. ont rapporté que 25% des patients TMD évalués avaient une malocclusion Pourtant, récemment avec des études et des revues systématiques, cette idée (l'occlusion est la principale cause de TMD) a commencé à perdre son soutien, et de nombreuses études ont montré que la sensibilité aux stimulations nociceptives et aux facteurs psychologiques est de plus d'importance dans l'étiologie du TMD

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients atteints de TMD et ont des dents pour occlusion dentaire

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients de plus de 16 ans et de moins de 50 ans
  2. Patients avec TMD diagnostiqué (classification de Wilkes stade 2, déplacement antérieur du disque avec réduction,)
  3. Consentement éclairé fourni.
  4. Aucun antécédent de condition systémique affectant l'ATM
  5. Aucun ttt orthodontique antérieur

Critère d'exclusion:

  1. Maladies de l'oreille.
  2. Antécédents de traumatisme facial.
  3. Maladie neurologique ou oncologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'ADDwR chez les patients présentant une malocclusion de classe III
Délai: ligne de base
une céphalométrie latérale sera prise pour les patients atteints de TMD, puis des mesures seront effectuées pour calculer le SNA et le SNB pour voir la prévalence de l'ADDwR chez les patients atteints de malocclusion de classe III
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'ADDwR chez les patients présentant une malocclusion de classe I et de classe II
Délai: ligne de base
une céphalométrie latérale sera prise pour les patients atteints de TMD, puis des mesures seront effectuées pour calculer le SNA et le SNB pour voir la prévalence de l'ADDwR chez les patients atteints de malocclusion de classe I et de classe II
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2022

Première publication (Réel)

11 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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