- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05683353
SARS-CoV-2-infektion mekanismi ja immuunitoimintojen analyysi hematologisissa kasvaimissa
SARS-CoV-2-infektion mekanismi ja immuunitoimintojen analyysi hematologisissa kasvaimissa ja mahdollisten lääkekohteiden löytäminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perustaa retrospektiivinen ja prospektiivinen kohortti potilaista, joilla on SARS-CoV-2-tartunnan saaneita hematologisia kasvaimia, ja henkilöistä, joilla ei ole SARS-CoV-2-tartunnan saaneita perussairauksia. Ensinnäkin perifeeriset verinäytteet kerätään tartuntahetkellä ja sen jälkeen, kun SARS-CoV-2-nukleiinihappotesti on negatiivinen. Myöhemmin suoritetaan transkriptiosekvenssin sekvensointi ja immunologiset kokeet erilaisesti ilmentyneiden geenien, solujen immuunitoiminnan jne. analysoimiseksi.
Vertaileva analyysi:
- Vertaa SARS-CoV-2-infektion jälkeen hematologisia kasvaimia sairastavien potilaiden immuunitoimintaa potilaiden, joilla ei ole perussairauksia.
- Hematologisia kasvaimia sairastavien potilaiden transkriptomisia ja proteomisia muutoksia verrataan potilaisiin, joilla ei ole perussairauksia SARS-CoV-2-infektion jälkeen.
- Monimutkaisen (ihmisen proteiinivuorovaikutuksen aliverkoston) näkökulmasta SARS-CoV-2-kohdistetun ihmisen proteiinikompleksin (jaksollisen kompleksin) dynaamista muutosprosessia tutkittiin perusteellisesti, jotta voidaan analysoida edelleen sen mahdollista dynaamista infektiomekanismia ja tarjota uusia vihjeitä huumekohteiden löytäminen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100034
- Peking University First Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat sairaalahoidossa olevat SARS-CoV-2-positiiviset hematologiset kasvaimet.
Yli 18-vuotiaat henkilöt, joilla on SARS-CoV-2-positiivinen ilman perussairauksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukana ovat potilaat, joilla on vahvistettu SARS-CoV-2-positiivinen hematologinen kasvaindiagnoosi, jotka ovat yli 18-vuotiaita ja jotka on viety Pekingin yliopistolliseen sairaalaan (PKUFH).
Yli 18-vuotiaat henkilöt, joilla on SARS-CoV-2-positiivinen ilman perussairauksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vakavia muihin järjestelmiin liittyviä sairauksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on SARS-CoV-2-positiivisia hematologisia kasvaimia
Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on SARS-CoV-2-positiivisia hematologisia kasvaimia, pois lukien potilaat, joilla on vakavia muihin järjestelmiin liittyviä sairauksia.
|
Ei mitään väliintuloa.
|
|
Ihmiset, joilla on SARS-CoV-2-positiivinen ilman perussairauksia
Yli 18-vuotiaat henkilöt, joilla on SARS-CoV-2-positiivinen ilman perussairauksia, lukuun ottamatta henkilöitä, joilla on vakavia muihin järjestelmiin liittyviä sairauksia.
|
Ei mitään väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SARS-CoV-2-infektion mekanismi ja immuunitoimintojen analyysi hematologisissa kasvaimissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vertailla SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden potilaiden infektiomekanismia ja immuunitoimintaa, joilla on SARS-CoV-2-tartunnan saaneita hematologisia kasvaimia ilman perussairauksia.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Bange EM, Han NA, Wileyto P, Kim JY, Gouma S, Robinson J, Greenplate AR, Hwee MA, Porterfield F, Owoyemi O, Naik K, Zheng C, Galantino M, Weisman AR, Ittner CAG, Kugler EM, Baxter AE, Oniyide O, Agyekum RS, Dunn TG, Jones TK, Giannini HM, Weirick ME, McAllister CM, Babady NE, Kumar A, Widman AJ, DeWolf S, Boutemine SR, Roberts C, Budzik KR, Tollett S, Wright C, Perloff T, Sun L, Mathew D, Giles JR, Oldridge DA, Wu JE, Alanio C, Adamski S, Garfall AL, Vella LA, Kerr SJ, Cohen JV, Oyer RA, Massa R, Maillard IP, Maxwell KN, Reilly JP, Maslak PG, Vonderheide RH, Wolchok JD, Hensley SE, Wherry EJ, Meyer NJ, DeMichele AM, Vardhana SA, Mamtani R, Huang AC. CD8+ T cells contribute to survival in patients with COVID-19 and hematologic cancer. Nat Med. 2021 Jul;27(7):1280-1289. doi: 10.1038/s41591-021-01386-7. Epub 2021 May 20.
- Ni L, Ye F, Cheng ML, Feng Y, Deng YQ, Zhao H, Wei P, Ge J, Gou M, Li X, Sun L, Cao T, Wang P, Zhou C, Zhang R, Liang P, Guo H, Wang X, Qin CF, Chen F, Dong C. Detection of SARS-CoV-2-Specific Humoral and Cellular Immunity in COVID-19 Convalescent Individuals. Immunity. 2020 Jun 16;52(6):971-977.e3. doi: 10.1016/j.immuni.2020.04.023. Epub 2020 May 3.
- Auwul MR, Rahman MR, Gov E, Shahjaman M, Moni MA. Bioinformatics and machine learning approach identifies potential drug targets and pathways in COVID-19. Brief Bioinform. 2021 Sep 2;22(5):bbab120. doi: 10.1093/bib/bbab120.
- Yang S, Fu C, Lian X, Dong X, Zhang Z. Understanding Human-Virus Protein-Protein Interactions Using a Human Protein Complex-Based Analysis Framework. mSystems. 2019 Apr 9;4(2):e00303-18. doi: 10.1128/mSystems.00303-18. eCollection 2019 Mar-Apr.
- Naranbhai V, Nathan A, Kaseke C, Berrios C, Khatri A, Choi S, Getz MA, Tano-Menka R, Ofoman O, Gayton A, Senjobe F, Zhao Z, St Denis KJ, Lam EC, Carrington M, Garcia-Beltran WF, Balazs AB, Walker BD, Iafrate AJ, Gaiha GD. T cell reactivity to the SARS-CoV-2 Omicron variant is preserved in most but not all individuals. Cell. 2022 Mar 17;185(6):1041-1051.e6. doi: 10.1016/j.cell.2022.01.029. Epub 2022 Feb 3.
- Tang B, Yang X, Tian W, Zhu J, Liu W, Di M, Liu H, Liang Z, Chen Y, Dong Y. Proteomic analysis identifies pathways related to immune dysregulation in patients with hematologic malignancies after COVID-19 infection. Microbiol Spectr. 2026 Aug 4;14(8):e0399625. doi: 10.1128/spectrum.03996-25. Epub 2026 Jul 15.
- Yang X, Zhu J, Wang Q, Tang B, Shen Y, Wang B, Ji L, Liu H, Wuchty S, Zhang Z, Dong Y, Liang Z. Comparative analysis of dynamic transcriptomes reveals specific COVID-19 features and pathogenesis of immunocompromised populations. mSystems. 2024 Jun 18;9(6):e0138523. doi: 10.1128/msystems.01385-23. Epub 2024 May 16.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengitysteiden infektiot
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Keuhkosairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- Hemic- ja imusuutteet
- COVID-19
- Leukemia
- Hematologiset kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- PekingUFH_
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .