Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SARS-CoV-2-infektion mekanismi ja immuunitoimintojen analyysi hematologisissa kasvaimissa

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Yujun DONG, Peking University First Hospital

SARS-CoV-2-infektion mekanismi ja immuunitoimintojen analyysi hematologisissa kasvaimissa ja mahdollisten lääkekohteiden löytäminen

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on verrata hematologisia kasvaimia sairastavien potilaiden immuunitoimintaa ja infektiomekanismia SARS-CoV-2-tartunnan jälkeen ja potilailla, joilla ei ole perussairauksia. Kliiniset ominaisuudet, hoitovaihtoehdot ja vastaukset kerätään. Perifeeristä verta kerätään potilailta, joilla on SARS-CoV-2-tartunnan saaneita hematologisia kasvaimia, ja henkilöiltä, ​​joilla ei ole SARS-CoV-2-tartunnan saaneita perussairauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustaa retrospektiivinen ja prospektiivinen kohortti potilaista, joilla on SARS-CoV-2-tartunnan saaneita hematologisia kasvaimia, ja henkilöistä, joilla ei ole SARS-CoV-2-tartunnan saaneita perussairauksia. Ensinnäkin perifeeriset verinäytteet kerätään tartuntahetkellä ja sen jälkeen, kun SARS-CoV-2-nukleiinihappotesti on negatiivinen. Myöhemmin suoritetaan transkriptiosekvenssin sekvensointi ja immunologiset kokeet erilaisesti ilmentyneiden geenien, solujen immuunitoiminnan jne. analysoimiseksi.

Vertaileva analyysi:

  1. Vertaa SARS-CoV-2-infektion jälkeen hematologisia kasvaimia sairastavien potilaiden immuunitoimintaa potilaiden, joilla ei ole perussairauksia.
  2. Hematologisia kasvaimia sairastavien potilaiden transkriptomisia ja proteomisia muutoksia verrataan potilaisiin, joilla ei ole perussairauksia SARS-CoV-2-infektion jälkeen.
  3. Monimutkaisen (ihmisen proteiinivuorovaikutuksen aliverkoston) näkökulmasta SARS-CoV-2-kohdistetun ihmisen proteiinikompleksin (jaksollisen kompleksin) dynaamista muutosprosessia tutkittiin perusteellisesti, jotta voidaan analysoida edelleen sen mahdollista dynaamista infektiomekanismia ja tarjota uusia vihjeitä huumekohteiden löytäminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100034
        • Peking University First Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat sairaalahoidossa olevat SARS-CoV-2-positiiviset hematologiset kasvaimet.

Yli 18-vuotiaat henkilöt, joilla on SARS-CoV-2-positiivinen ilman perussairauksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Mukana ovat potilaat, joilla on vahvistettu SARS-CoV-2-positiivinen hematologinen kasvaindiagnoosi, jotka ovat yli 18-vuotiaita ja jotka on viety Pekingin yliopistolliseen sairaalaan (PKUFH).

Yli 18-vuotiaat henkilöt, joilla on SARS-CoV-2-positiivinen ilman perussairauksia.

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, joilla on vakavia muihin järjestelmiin liittyviä sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on SARS-CoV-2-positiivisia hematologisia kasvaimia
Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on SARS-CoV-2-positiivisia hematologisia kasvaimia, pois lukien potilaat, joilla on vakavia muihin järjestelmiin liittyviä sairauksia.
Ei mitään väliintuloa.
Ihmiset, joilla on SARS-CoV-2-positiivinen ilman perussairauksia
Yli 18-vuotiaat henkilöt, joilla on SARS-CoV-2-positiivinen ilman perussairauksia, lukuun ottamatta henkilöitä, joilla on vakavia muihin järjestelmiin liittyviä sairauksia.
Ei mitään väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SARS-CoV-2-infektion mekanismi ja immuunitoimintojen analyysi hematologisissa kasvaimissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vertailla SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden potilaiden infektiomekanismia ja immuunitoimintaa, joilla on SARS-CoV-2-tartunnan saaneita hematologisia kasvaimia ilman perussairauksia.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa