Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mechanisme en immuunfunctieanalyse van SARS-CoV-2-infectie bij hematologische tumoren

14 september 2026 bijgewerkt door: Yujun DONG, Peking University First Hospital

Mechanisme en immuunfunctieanalyse van SARS-CoV-2-infectie bij hematologische tumoren en ontdekking van potentiële medicijndoelen

Het doel van deze observationele studie is om de immuunfunctie en het infectiemechanisme van patiënten met hematologische tumoren te vergelijken met die van mensen zonder onderliggende ziekten na infectie met SARS-CoV-2. Klinische kenmerken, behandelingsopties en reacties zullen worden verzameld. Perifeer bloed zal worden verzameld van patiënten met hematologische tumoren die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2 en die mensen zonder onderliggende ziekten die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een retrospectief en prospectief cohort opzetten van patiënten met hematologische tumoren die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2 en mensen zonder onderliggende ziekten die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2. Ten eerste zullen perifere bloedmonsters worden verzameld op infectietijdstippen en nadat de SARS-CoV-2-nucleïnezuurtest negatief is geworden. Vervolgens zullen de transcriptoomsequencing en immunologische experimenten worden uitgevoerd om de differentieel tot expressie gebrachte genen, de immuunfunctie van cellen, enz. te analyseren.

Vergelijkende analyse:

  1. Vergelijking van de immuunfunctie van patiënten met hematologische tumoren en die zonder onderliggende ziekten na infectie met SARS-CoV-2.
  2. De transcriptomische en proteomische veranderingen van patiënten met hematologische tumoren worden vergeleken met die zonder onderliggende ziekten na infectie met SARS-CoV-2.
  3. Vanuit het perspectief van complex (interactie-subnetwerk van menselijke eiwitten) werd het dynamische veranderingsproces van het op SARS-CoV-2 gerichte menselijke eiwitcomplex (periodiek complex) grondig onderzocht om het potentiële dynamische infectiemechanisme ervan verder te analyseren en nieuwe aanwijzingen te geven voor de ontdekking van medicijndoelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100034
        • Peking University First Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gehospitaliseerde patiënten met SARS-CoV-2-positieve hematologische tumoren ouder dan 18 jaar.

Mensen met SARS-CoV-2 positief zonder onderliggende ziekten ouder dan 18 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- De opgenomen patiënten zijn degenen met een bevestigde diagnose van hematologische tumoren met SARS-CoV-2-positief ouder dan 18 jaar en opgenomen in het Peking University First Hospital (PKUFH).

Mensen met SARS-CoV-2 positief zonder onderliggende ziekten ouder dan 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

- Patiënten met ernstige ziekten die verband houden met andere systemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met SARS-CoV-2-positieve hematologische tumoren
Patiënten met SARS-CoV-2-positieve hematologische tumoren ouder dan 18 jaar, met uitzondering van patiënten met ernstige ziekten die verband houden met andere systemen.
Geen tussenkomst.
Mensen met SARS-CoV-2 positief zonder onderliggende ziekten
Mensen met SARS-CoV-2-positief zonder onderliggende ziekten ouder dan 18 jaar, met uitzondering van mensen met ernstige ziekten die verband houden met andere systemen.
Geen tussenkomst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mechanisme en immuunfunctieanalyse van SARS-CoV-2-infectie bij hematologische tumoren
Tijdsspanne: 1 jaar
Vergelijking van het infectiemechanisme en de immuunfunctie van patiënten met hematologische tumoren die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2 en mensen die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2 zonder onderliggende ziekten.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 december 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren